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Vancomycin

MCE 國際站：Vancomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1404-90-6

純度：0.9976

貨號：HY-B0671

中文名稱：萬古霉素

Synonyms：萬古霉素

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Vancomycin 是用于研究細(xì)菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通過抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用。 Vancomycin 還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。

體外：Vancomycin 是一種大分子糖肽類化合物，分子量為1450 Da[1]。Vancomycin 是一種特別的糖肽，在結(jié)構(gòu)上與目前可用的任何抗生素都無關(guān)。它還具有抑制易感細(xì)菌細(xì)胞壁第二階段合成的特別的作用方式。Vancomycin 對多種革蘭氏陽性菌具有活性，例如 Staphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Str. agalactiae, Str. bovis, Str. mutans, viridans streptococci, enterococci[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Vancomycin 可用于動(dòng)物建模，構(gòu)建動(dòng)物腎損傷模型。Vancomycin 靜脈內(nèi)給藥，標(biāo)準(zhǔn)輸注時(shí)間至少為 1 小時(shí)，以盡量減少輸注相關(guān)的不良反應(yīng)。肌酐清除率正常的受試者，Vancomycin 的α-分布期為30分鐘至1小時(shí)，β-消除半衰期為6-12小時(shí)。分布容積為 0.4–1 L/kg。Vancomycin 與蛋白質(zhì)的結(jié)合范圍為 10% 至 50%。影響 Vancomycin 整體活性的因素包括其組織分布、接種量和蛋白結(jié)合效應(yīng)[1]。感染小鼠的 Vancomycin 處理與處理期間臨床、腹瀉和組織病理學(xué)評分以及存活率的改善有關(guān)[3]。 萬古霉素是一種經(jīng)典的腎損傷造模試劑，通過誘導(dǎo)動(dòng)物氧化應(yīng)激相關(guān)的細(xì)胞凋亡來誘發(fā)疾病。通常使用大鼠和小鼠作為動(dòng)物模型[4][5]。萬古霉素誘導(dǎo)劑量參考[4][5]：(1) 模型動(dòng)物：C57BL/6J雄性小鼠（6周）VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天(2) 模型動(dòng)物：雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(200-250g)VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天

IC50 & Target：Glycopeptide

熱銷產(chǎn)品：Coelenterazine  | Isoprenaline (hydrochloride)  | Sacituzumab govitecan  | Inavolisib  | Celastrol  | Tacrolimus  | Pertuzumab  | Fulvestrant  | U0126-EtOH  | 4-Azido-L-phenylalanine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.

[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.

[4]. Juan He, et al. Vitamin C reduces vancomycin-related nephrotoxicity through the inhibition of oxidative stress, apoptosis, and inflammation in mice. Ann Transl Med. 2021 Aug; 9(16): 1319.

[5]. Ping Yu, et al. N-acetylcysteine Ameliorates Vancomycin-induced Nephrotoxicity by Inhibiting Oxidative Stress and Apoptosis in the in vivo and in vitro Models. Int J Med Sci. 2022; 19(4): 740–752.