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FM4-64能特異性結(jié)合細(xì)胞膜和內(nèi)膜細(xì)胞器產(chǎn)生熒光 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:29      發(fā)布時間:2025-1-14
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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

FM4-64

MCE 國際站:FM4-64

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-103466

CAS:162112-35-8

純度:99.94%

存儲條件:-20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:FM4-64 是一種親脂性很強(qiáng)的水溶性苯乙烯染料,能特異性結(jié)合細(xì)胞膜和內(nèi)膜細(xì)胞器產(chǎn)生熒光。FM4-64 廣泛用于內(nèi)吞和外顯膜結(jié)構(gòu)標(biāo)記。

體外:1. FM 工作液配制 1.1 制備儲存液 用 DMSO 配制 5 mM 儲備液。 1.2 工作液的配制 用預(yù)熱好的 HBSS 溶液,配制成 5-20 μM 的 FM4-64 工作液。 注:請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 FM4-64 工作液濃度,且現(xiàn)用現(xiàn)配。 2. 細(xì)胞染色(懸浮細(xì)胞) 2.1 離心收集細(xì)胞,加入 PBS 洗滌兩次,每次 5 分鐘。細(xì)胞密度在1×106/mL 2.2 加入 1 mL FM 工作液,室溫孵育 5-30 分鐘。 2.3 400 g,離心 3-4 分鐘,棄去上清。 2.4 加入 PBS 洗滌細(xì)胞兩次,每次 5 分鐘。 2.5 用 1 mL 無血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細(xì)胞后,使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。 3. 細(xì)胞染色(貼壁細(xì)胞) 3.1 將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。 3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片,吸除多余培養(yǎng)基。 3.3 加入 100 μL 染料工作液,輕輕晃動使其覆蓋細(xì)胞,孵育 5-30 分鐘。 3.4 吸去染料工作液,用培養(yǎng)基洗 2-3次,每次 5 分鐘 ,使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

Emission (Em):634

Excitation (Ex):558

熱銷產(chǎn)品:Sulforaphane  | Infliximab  | Nicotinamide  | Carboplatin  | AP20187  | Vancomycin (hydrochloride)  | Urelumab  | CCCP  | Calcitriol  | Simvastatin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. J E Gale, et al. FM1-43 dye behaves as a permeant blocker of the hair-cell mechanotransducer channel. J Neurosci. 2001 Sep 15;21(18):7013-25.

[2]. Zal T, et al. Spectral shift of fluorescent dye FM4-64 reveals distinct microenvironment of nuclear envelope in living cells. Traffic. 2006;7(12):1607-1613.

[3]. Stenovec M, et al. Distinct labelling of fusion events in rat lactotrophs by FM 1-43 and FM 4-64 is associated with conformational differences. Acta Physiol (Oxf). 2007;191(1):35-42.

[4]. Bolte S, et al, Satiat-Jeunemaitre B. FM-dyes as experimental probes for dissecting vesicle trafficking in living plant cells. J Microsc. 2004;214(Pt 2):159-173.

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