S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine 參考價(jià)：面議
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一種一氧化氮供體，是一種穩(wěn)定的血小板聚集抑制劑。
PD-166866 | MCE 參考價(jià)：面議
PD166866是選擇性的FGFR1酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為52.4 nM。
Etoposide phosphate | MCE 參考價(jià)：面議
Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一種有效的抗癌 (anti-cancer) 化療試劑和一種選擇性拓?fù)洚悩?gòu)酶 II (topoi...
Barbadin | MCE 參考價(jià)：面議
Barbadin 是一種選擇性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制劑，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分...
A-740003 | MCE 參考價(jià)：面議
A-740003 是一種有效的，選擇性的，競(jìng)爭(zhēng)性的 P2X7 receptor 拮抗劑，抑制大鼠和人的 P2X7 受體，IC50 值分別為 18 和 40 nM...
NU6300 | MCE 參考價(jià)：面議
NU6300 是一種共價(jià)的，不可逆的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 CDK2 抑制劑，其 IC50 值為 0.16 μM。NU6300 可用于真核細(xì)胞周期和轉(zhuǎn)錄相關(guān)的研究中...
DM4 | MCE 參考價(jià)：面議
DM4 是抑制細(xì)胞分裂的抗微管蛋白劑。DM4 可用于制備抗體活性分子偶聯(lián)物。
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP | MCE 參考價(jià)：面議
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。 Fmoc-V...
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 參考價(jià)：面議
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C)) sodium 是雙鏈 RNA 的合成類似物，是一種 TLR...
Polymyxin B | MCE 參考價(jià)：面議
Polymyxin B 是一種抗生素 (antibiotic)。Polymyxin B 通過(guò)與細(xì)菌 (bacterial) 壁的 LPS 高親和力結(jié)合去抑制革蘭...
DCLK1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
DCLK1-IN-1 是一種選擇性的、體內(nèi)相容的雙皮質(zhì)素樣激酶1 DCLK1 激酶結(jié)構(gòu)域化學(xué)探針。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (...
CC-90005 | MCE 參考價(jià)：5120
CC-90005 是一種有效，選擇性和具有口服活性的蛋白激酶 C-θ (PKC-θ) 抑制劑，IC50 值為 8 nM。CC-90005 顯示了對(duì) PKC-θ ...
MSC-4106 | MCE 參考價(jià)：面議
MSC-4106 是一種具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制劑。 MSC-4106 阻斷 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoyl...
3-溴丙酮酸 | MCE 參考價(jià)：面議
3-Bromopyruvic acid 是己糖激酶 II (hexokinase II, HXK II) 抑制劑，是一種有效的針對(duì)肝癌細(xì)胞的抗腫瘤劑。
Bedaquiline | MCE 參考價(jià)：面議
Bedaquiline (TMC207) 是一種二芳基喹啉活性分子，通過(guò)同時(shí)靶向 c-亞基和 ε-亞基來(lái)抑制結(jié)核分枝桿菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Be...
LYP-IN-3 | MCE 參考價(jià)：面議
LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的選擇性抑制劑 (Ki=0.93 μM)，在腫瘤進(jìn)展中調(diào)節(jié) T 細(xì)胞受體 (TC...
Clamikalant sodium | MCE 參考價(jià)：面議
Clamikalant sodium (HMR 1098) 是一種非選擇性和 ATP 敏感性鉀 (KATP) 通道阻滯劑。可用于心律不齊的研究。
Pomalidomide | MCE 參考價(jià)：面議
Pomalidomide 是第三代免疫調(diào)節(jié)劑，以分子膠的方式作用。Pomalidomide 與 E3 連接酶 cereblon 相互作用，誘導(dǎo)必需的 Ikaro...
Ceapin-A7 | MCE 參考價(jià)：面議
Ceapin-A7 是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 ATF6α 信號(hào)的選擇性阻斷劑，其 IC50 值為 0.59 μM。Ceapin-A7 可用于探討 ATF6α 促細(xì)胞活化...
MG 149 | MCE 參考價(jià)：面議
MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制劑，IC50 為 74 μM，對(duì) MOF 的抑制性較相似，IC50 為 47 μM，...
Palbociclib isethionate | MCE 參考價(jià)：面議
Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一種具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 選擇性抑制劑，IC50 值分別為 11 ...
DBeQ | MCE 參考價(jià)：面議
DBeQ 是一種有效的，選擇性的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 p97 抑制劑，對(duì) p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分別為 1.5 μM 和 1....
ARI-3144 | MCE 參考價(jià)：面議
ARI-3144 是成纖維細(xì)胞激活蛋白 (FAP) 的優(yōu)異底物。ARI-3144 是一種 FAP 激活的蛋白酶體抑制劑，可用于實(shí)體瘤的研究。
YM-53601 | MCE 參考價(jià)：3200
YM-53601 是一種角鯊烯合酶 (squalene synthase) 抑制劑，可降低體內(nèi)血漿膽固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌細(xì)胞的角...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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