Mc-VC-PAB-SN38 | MCE 參考價(jià)：面議
Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 組成，SN38 是一種 DNA ...
Lirafugratinib | MCE 參考價(jià)：面議
Lirafugratinib (RLY-4008) 是一種具有口服活性、不可逆、高選擇性 FGFR2 抑制劑，IC50 為 3 nM。Lirafugratini...
BMS-262084 | MCE 參考價(jià)：面議
BMS-262084 是一種有效，選擇性和不可逆的 factor XIa 抑制劑，對人因子 XIa 的 IC50 值為 2.8 nM。BMS-262084 還抑...
Belvarafenib | MCE 參考價(jià)：面議
Belvarafenib (HM95573) 是一種有效的，廣泛的迅速加速纖維肉瘤激酶 (RAF) 的抑制劑，其對 B-RAF，B-RAFv600E 和C-RA...
DB2313 | MCE 參考價(jià)：面議
DB2313 是一種有效的轉(zhuǎn)錄因子 PU.1 抑制劑，apoptosis 為 14 nM。DB2313 破壞了 PU.1 與靶基因啟動子的相互作用。DB2313...
AP-III-a4 | MCE 參考價(jià)：面議
AP-III-a4 (ENOblock) 是一種非底物類似物烯醇酶（enolase）抑制劑，IC50 為 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌癥和糖...
Zegocractin | MCE 參考價(jià)：面議
Zegocractin (CM-4620) 是一種鈣離子釋放激活通道 (CRAC channel) 的抑制劑，其對 Orai1/STIM1 和 Orai2/ST...
AK-2292 | MCE 參考價(jià)：4050
AK-2292 是一種有效和選擇性 STAT5 PROTAC 降解劑，DC50 值為 0.10 μM。AK-2292 在體外和體內(nèi)誘導(dǎo) STAT5A/B 蛋白的...
JTE-013 | MCE 參考價(jià)：面議
JTE-013 是一種有效且選擇性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗劑。JTE-013 抑制放射性標(biāo)記的 S1P 與人和大鼠 S1P2 的特異性結(jié)合，IC...
Mifepristone | MCE 參考價(jià)：面議
Mifepristone (RU486) 是黃體酮受體 (PR) 和糖皮質(zhì)激素受體 (GR) 拮抗劑，體外實(shí)驗(yàn)中的 IC50 值分別為 0.2 nM 和 2.6...
CHAPS | MCE 參考價(jià)：面議
CHAPS，一種 Cholic acid 的衍生物，是一種兩性離子洗滌劑，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于穩(wěn)定各種蛋白質(zhì)-DNA 復(fù)合物，并可以保留溶液中蛋白質(zhì)的...
1-氨基苯并三唑 | MCE 參考價(jià)：面議
1-Aminobenzotriazole 是細(xì)胞色素 P450 (P450) 的非特異且不可逆抑制劑。
FPS-ZM1 | MCE 參考價(jià)：面議
FPS-ZM1是高親和力的 RAGE 抑制劑，Ki 值為 25 nM。
METTL1-WDR4-IN-2 | MCE 參考價(jià)：5000
METTL1-WDR4-IN-2(compound 6) 是一種選擇性 METTL1-WDR4 抑制劑，IC50 為 41 μM。METTL1-WDR4-IN-...
AU-15330 | MCE 參考價(jià)：面議
AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亞基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC) 降解劑。AU-15330 在前...
Bavdegalutamide | MCE 參考價(jià)：面議
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一種具有口服活性的，特異性的雄激素受體 (AR) PROTAC 類降解劑。Bavdegalutamide ...
I-BET762 carboxylic acid | MCE 參考價(jià)：面議
I-BET762 carboxylic acid (Molibresib carboxylic acid) 是基于 I-BET762 的，靶向 BET 的配體。...
Collagenase, Type I | MCE 參考價(jià)：面議
Collagenase, Type I 是一種來源于微生物的基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 和鋅肽酶。Collagenase, Type I 分解膠原蛋白 1、3、...
SCH-23390 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一種有效的選擇性的多巴胺 D1 樣受體拮抗劑，...
Afatinib | MCE 參考價(jià)：面議
Afatinib (BIBW 2992) 是一種口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 雙特異性抑制劑，對 EGFRwt, EGFRL8...
Pemetrexed | MCE 參考價(jià)：面議
Pemetrexed (LY231514) 是一種葉酸拮抗劑 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，...
ML355 | MCE 參考價(jià)：面議
ML355 是一高效、選擇性 12-LOX 抑制劑，IC50值為 0.34 μM，對其他脂氧化酶和環(huán)氧化酶有很好的選擇性，具有較好的藥物動力學(xué)特征。
A-769662 | MCE 參考價(jià)：面議
A-769662 是一種有效的，可逆的 AMPK 激活劑，EC50 值為 0.8 μM。
Capecitabine | MCE 參考價(jià)：面議
Capecitabine 是一種可用于口服的前體，可由胸苷磷酸化酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物 Fluorouracil (FU)。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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