Zanubrutinib | MCE 參考價(jià)：面議
Zanubrutinib (BGB-3111) 是一個(gè)選擇性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制劑 (IC50: 0...
STING agonist-22 | MCE 參考價(jià)：面議
STING agonist-22 (CF501) 是一種有效的非核苷酸 STING 激動(dòng)劑。 STING agonist-22 是一種佐劑，通過(guò)激活 STING...
MC-VA-PAB-Exatecan | MCE 參考價(jià)：面議
MC-VA-PAB-Exatecan 是抗體偶聯(lián)活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide M...
IRG1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反應(yīng)基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌癥、炎癥和自身免疫性疾病的研...
Dizocilpine maleate | MCE 參考價(jià)：面議
Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一種有效，選擇性，非競(jìng)爭(zhēng)性的 NMDA 受體拮抗劑，Kd 值為 37.2 nM。
Pirtobrutinib | MCE 參考價(jià)：面議
Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一種高選擇性和非共價(jià)的下一代 BTK 抑制劑，可抑制多種 BTK C481 替代突變。Pirtobrutin...
Vc-seco-DUBA | MCE 參考價(jià)：21500
Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分，由 DNA 烷化劑 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco...
U-46619 | MCE 參考價(jià)：面議
U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一種穩(wěn)定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的類似物，可...
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin | MCE 參考價(jià)：面議
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有...
PB038 | MCE 參考價(jià)：面議
PB038 是ADC藥物毒素分子和 linker的偶聯(lián)物，含有一個(gè)可降解的PEG linker 以及毒素分子依喜替康 (Exatecan)。
Carboxyamidotriazole Orotate | MCE 參考價(jià)：面議
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一種口服生物有效的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制劑Carboxyamidotri...
SPDB-DM4 | MCE 參考價(jià)：面議
SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一種 tubulin 抑制劑) 和 SPDB 連接而成，具...
(E)-Daporinad | MCE 參考價(jià)：面議
(E)-Daporinad (FK866) 是煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 (NMPRTase; Nampt) 的有效抑制劑， IC50 為 0.09 nM。
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM | MCE 參考價(jià)：10000
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是抗體偶聯(lián)活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for...
XMU-MP-1 | MCE 參考價(jià)：面議
XMU-MP-1是可逆和選擇性的 MST1/2 抑制劑，IC50 分別為71.1和38.1 nM。
MHY1485 | MCE 參考價(jià)：面議
MHY1485 是一種有效的細(xì)胞滲透性 mTOR 激活劑，靶向 mTOR 的 ATP 結(jié)構(gòu)域。MHY 1485 通過(guò)抑制自噬體和溶酶體之間的融合來(lái)抑制自噬 (a...
DMOG | MCE 參考價(jià)：面議
DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有細(xì)胞滲透和競(jìng)爭(zhēng)性 HIF-PH 抑制劑，可導(dǎo)致蛋白 HIF-1α 的積聚和穩(wěn)定。DMOG 是...
SB290157 trifluoroacetate | MCE 參考價(jià)：面議
SB290157 trifluoroacetate是有效，選擇性的C3a受體的拮抗劑，IC50值為200 nM。
Niraparib | MCE 參考價(jià)：面議
Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，IC50 分別為 3.8 nM 和 2.1 nM。N...
Methyllycaconitine citrate | MCE 參考價(jià)：面議
Methyllycaconitine citrate 是 α7 神經(jīng)元煙堿型乙酰膽堿受體 (α7nAChR) 的特異性拮抗劑，具有血腦屏障通透性。
3-Deazaneplanocin A hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一種有效的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (EZH2) 抑制...
GSK-872 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK-872 是 RIPK3 抑制劑，高親和力結(jié)合 RIP3 激酶結(jié)構(gòu)域，IC50為1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50為1.3 nM。GSK-872 降低...
(R)-GNE-140 | MCE 參考價(jià)：面議
(R)-GNE-140 是一種有效的 LDHA 抑制劑，對(duì) LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分別為 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活...
Mirdametinib | MCE 參考價(jià)：面議
Mirdametinib (PD0325901) 是一種具有口服活性，選擇性和非 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 MEK 抑制劑，IC50 為 0.33 nM。Mirdame...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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