Alisertib | MCE 參考價(jià)：面議
Aliertib (MLN 8237) 是一種口服活性和選擇性的 Aurora A 激酶抑制劑 (IC50=1.2 nM)，與Aurora A 激酶結(jié)合，導(dǎo)致有...
Anidulafungin | MCE 參考價(jià)：面議
Anidulafungin 是一種新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal) 效力。
Setidegrasib | MCE 參考價(jià)：6000
Setidegrasib (example 8) 是一種喹唑啉連接 (4R)-4-羥基-l -脯氨酸酰胺化合物，可誘導(dǎo) G12D 突變 KRAS 蛋白降解。Se...
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) | MCE 參考價(jià)：面議
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是 poly (I:C) 和卡那霉素 (kanamycin) 的混合物。Poly (I:C) 是雙鏈 RN...
SBI-0206965 | MCE 參考價(jià)：面議
SBI-0206965 是一種強(qiáng)效, 選擇性和細(xì)胞滲透性自噬激酶 ULK1 抑制劑, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性, IC50 值分別為 108 nM...
N-Dodecyl-β-D-maltoside | MCE 參考價(jià)：面議
N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非離子洗滌劑。N-Dodecyl-β-D-maltoside 對(duì)氧化鋁、...
BMS-963272 | MCE 參考價(jià)：面議
BMS-963272 是一種有效的選擇性 MGAT2 抑制劑（IC50 = 7.1 nM），用于研究代謝紊亂。
GGFG-Eribulin | MCE 參考價(jià)：面議
GGFG-Eribulin (Compound GGFG) 是一種 ADC-藥物連接子偶聯(lián)物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。...
GANT 61 | MCE 參考價(jià)：面議
GANT 61 是靶向 Hedgehog /GLi 通路的 Gli1 和 Gli2 抑制劑。
GSK2656157 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK2656157 是選擇性，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的 PERK 抑制劑，IC50 值為 0.9 nM。
AZD-1480 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD-1480 是一種 ATP 競(jìng)爭(zhēng)型的 JAK1 和 JAK2 抑制劑，IC50 分別為 1.3 nM 和 0.4 nM。
EZM 2302 | MCE 參考價(jià)：面議
EZM 2302是共激活因子相關(guān)的精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1 (CARM1) 制劑， IC50值為6?nM。
IK-930 | MCE 參考價(jià)：面議
IK-930 (compound I-32) 是一種有效的口服活性 TEAD 抑制劑，EC50 0.1 µM。
DC_AC50 | MCE 參考價(jià)：面議
DC_AC50 是 Atox1 和 CCS (銅伴侶蛋白) 的雙抑制劑。抑制細(xì)胞內(nèi)銅伴侶可作為減少/防止獲得性化療耐藥的一種策略。
Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan | MCE 參考價(jià)：面議
Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 是一種 ADC 藥物-linker 偶聯(lián)物。Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly...
Tamoxifen (Standard) | MCE 參考價(jià)：面議
Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一種口服...
LM22B-10 | MCE 參考價(jià)：面議
LM22B-10 是一種 TrkB/TrkC 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體激活劑，能夠誘導(dǎo)體內(nèi)體外 TrkB，TrkC，AKT 和 ERK 的活化。
Boc-MLF TFA | MCE 參考價(jià)：面議
Boc-MLF (TFA) 是一種多肽，為甲酰肽受體 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗劑，在高濃度下，對(duì)甲酰肽樣受體 1 F...
Tolvaptan | MCE 參考價(jià)：面議
Tolvaptan 是一種選擇性，競(jìng)爭(zhēng)性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V2R) 拮抗劑，抑制 AVP 誘導(dǎo)的血小板聚集，其...
INX-315 | MCE 參考價(jià)：面議
INX-315 是一種口服有效的選擇性 CDK2 抑制劑，能誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯于 G1 期。INX-315 可降低 CDK2 底物磷酸化，并以劑量依賴的方式抑制異...
sulfo-SPDB | MCE 參考價(jià)：面議
sulfo-SPDB 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。
STAT5-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
STAT5-IN-1是 STAT5 的抑制劑，對(duì) STAT5β 亞型的 IC50 值為 47 μM。
CWI1-2 | MCE 參考價(jià)：面議
CWI1-2 是一種 IGF2BP2 抑制劑，結(jié)合 IGF2BP2 并抑制其與 m6A 修飾的靶轉(zhuǎn)錄物的相互作用，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)和分化，...
Muvalaplin | MCE 參考價(jià)：面議
Muvalaplin (LY3473329) 是一種具有口服活性的脂蛋白 (a) Lp (a) 試劑，目前 Muvalaplin 口服試劑的研究正在進(jìn)行中。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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