JSH-23 | MCE 參考價(jià)：面議
JSH-23 是 NF-κB 抑制劑，作用于脂多糖刺激的巨噬細(xì)胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 轉(zhuǎn)錄活性，IC50 為 7.1 μM。JSH-23 抑制...
ARD-266 | MCE 參考價(jià)：7400
ARD-266 是一種高效且基于 von Hippel-Lindau E3 連接酶的雄激素受體 (Androgen Receptor, AR) PROTAC 降...
ARV-393 | MCE 參考價(jià)：面議
ARV-393 是一種口服有效的 PROTAC，可利用泛素蛋白酶體系統(tǒng)、靶向降解 BCL6。ARV-393 由分別靶向 BCL6 和 E3 連接酶 cerebl...
AP20187 | MCE 參考價(jià)：面議
AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一種細(xì)胞滲透性分子，使 FK506 結(jié)合蛋白 (FKBP) 二聚化，啟動(dòng)生物信號(hào)傳導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)和基因表達(dá)...
INT-777 | MCE 參考價(jià)：面議
INT-777是有效的 TGR5 激動(dòng)劑，EC50 為 0.82 μM。
Sulfosuccinimidyl oleate sodium | MCE 參考價(jià)：面議
Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一種長(zhǎng)鏈脂肪酸，抑制...
SP600125 | MCE 參考價(jià)：面議
SP600125 是一種口服有效的，可逆的，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的 JNK 抑制劑，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC50 分別為 40，40，90 n...
Phosphoramide mustard cyclohexanamine 參考價(jià)：面議
Phosphoramide mustard cyclohexanamine 是環(huán)磷酰胺 (HY-17420) 的活性代謝物，具有抗腫瘤活性。Phosphoram...
8-Bromo-cAMP sodium salt | MCE 參考價(jià)：面議
8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) sodium salt 是一種環(huán) AMP 類似物，是一種環(huán) AMP 依賴性蛋白激酶 (PKA) 激活劑。8-B...
Belnacasan | MCE 參考價(jià)：面議
Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前體，VRT-043198 是有效選擇性的 IL 轉(zhuǎn)換酶 (ICE)/caspa...
SC79 | MCE 參考價(jià)：面議
SC79，一個(gè)特異的、能透過(guò)血腦屏障的 Akt 激動(dòng)劑，可激活胞質(zhì)中 Akt，并抑制 Akt 膜轉(zhuǎn)位。SC79 特異性結(jié)合Akt 的PH 結(jié)構(gòu)域。
BzATP triethylammonium salt | MCE 參考價(jià)：面議
BzATP triethylammonium salt 是一種 P2X 受體激動(dòng)劑，對(duì) P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 ...
Dapagliflozin | MCE 參考價(jià)：面議
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一種競(jìng)爭(zhēng)性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2 (SGLT2) 抑制劑，可導(dǎo)致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) ...
Reparixin | MCE 參考價(jià)：面議
Reparixin是趨化因子受體 CXCR1 和 CXCR2 激活的非競(jìng)爭(zhēng)性變構(gòu)抑制劑，IC50 分別為1 和 100 nM。
Carboplatin | MCE 參考價(jià)：面議
Carboplatin (NSC 241240) 是一種 DNA 合成 抑制劑，其與 DNA 結(jié)合，抑制復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。Carboplatin (NS...
SB 202190 | MCE 參考價(jià)：面議
SB 202190 是選擇性的 p38 MAPK 抑制劑，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分別為 50 nM 和 100 nM。SB 202190...
OSMI-4 | MCE 參考價(jià)：面議
OSMI-4 是一種低納摩爾的O-連接的N-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移酶 (OGT) 的抑制劑，其在細(xì)胞中的EC50 值為3 μM。
GSK3326595 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK3326595 是一種蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 5 (PRMT5) 抑制劑，GSK3326595 可減少SARS-CoV-2 感染，抑制癌細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)促炎...
Batoprotafib | MCE 參考價(jià)：面議
Batoprotafib (TNO155) 是一種有效的，選擇性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的變構(gòu)抑制劑 (IC50= 0.011 μM)。Batopr...
BI-2865 | MCE 參考價(jià)：面議
BI-2865 是一種非共價(jià)的泛-KRAS 抑制劑。BI-2865 與 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突變體結(jié)合，KD 分別為 6...
1'-Hydroxymidazolam | MCE 參考價(jià)：4500
1'-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的主要活性代謝產(chǎn)物，并且是一種神經(jīng)元抑制劑。1'-Hydroxymidazolam 能夠抑制神經(jīng)...
Telisotuzumab vedotin | MCE 參考價(jià)：面議
Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一種靶向 c-Met 的抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADCs)。Telisotuzumab vedo...
Clozapine N-oxide dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一種 Clozapine 的主要代謝產(chǎn)物，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體 (DREADDs) 激...
Omaveloxolone | MCE 參考價(jià)：面議
Omaveloxolone (RTA 408) 是一種抗氧化炎癥調(diào)節(jié)劑 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通過(guò)...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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