Ruxolitinib | MCE 參考價(jià)：面議
Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的，選擇性的 JAK1/2 抑制劑， IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM，選擇性是...
Adagrasib | MCE 參考價(jià)：面議
Adagrasib (MRTX849) 是一種有效，口服可用，突變選擇性的 KRAS G12C 共價(jià)抑制劑，具有潛在抗腫瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸...
RMC-6236 | MCE 參考價(jià)：面議
RMC-6236 (Compound A122) 是一種有效的 RAS(ON)MULTI 抑制劑，可用于癌癥的研究。
lunresertib | MCE 參考價(jià)：面議
lunresertib (RP-6306) 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制劑，IC50 為 14 nM。RP-6306 在細(xì)胞結(jié)合測(cè)...
MRTX-1719 | MCE 參考價(jià)：面議
MRTX-1719 是一種有效的，具有口服活性，選擇性的 PRMT5?MTA 復(fù)合物抑制劑，對(duì)PRMT5?MTA 和 PRMT5 的 IC50 分別為 3.6 ...
Cisplatin | MCE 參考價(jià)：面議
Cisplatin (CDDP) 是一種抗腫瘤的化療劑，它與 DNA 交聯(lián)引起癌細(xì)胞中 DNA 損傷。Cisplatin 可激活鐵死亡 (ferroptosis...
SB-431542 | MCE 參考價(jià)：面議
SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。SB-431542 對(duì) ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分別為...
Monomethyl auristatin E | MCE 參考價(jià)：面議
Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通過(guò)抑制微管蛋白聚合而起到有效的有絲分裂抑制作...
Tesirine | MCE 參考價(jià)：19200
Tesirine (SG3249)是一種吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚體，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC) 。PBD 二聚體是一種高效的 DNA 小溝交...
Vepdegestrant | MCE 參考價(jià)：面議
Vepdegestrant (ARV-471) 是一種用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受體 PROTAC 蛋白降解劑。Vepdegestrant 是一種異雙...
Trastuzumab deruxtecan (solution) | MCE 參考價(jià)：6400
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一種抗人表皮生長(zhǎng)因子受體 2 (HER2) 抗體-活性...
Tocofersolan | MCE 參考價(jià)：面議
Tocofersolan 是一種合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一種口服有效的水溶性維生素 E 類(lèi)似物。Tocofersola...
Migalastat hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一種有效和競(jìng)爭(zhēng)性的 α-galactosidase A 抑制劑，對(duì)人 α-Gal A...
Laduviglusib | MCE 參考價(jià)：面議
Laduviglusib (CHIR-99021) 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制劑，IC50 為 10 nM 和 6.7 nM...
ML385 | MCE 參考價(jià)：面議
ML385是特異的 NRF2 抑制劑，IC50 為1.9 μM。
LY294002 | MCE 參考價(jià)：面議
LY294002 是一種廣譜 PI3K 抑制劑，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分別為 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY...
VcMMAE | MCE 參考價(jià)：面議
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 ...
α-Amanitin | MCE 參考價(jià)：面議
α-Amanitin 是幾種致命毒蘑菇的主要毒素，通過(guò)抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 發(fā)揮其毒性作用。
Semaxinib | MCE 參考價(jià)：面議
Semaxinib (SU5416) 是有效，選擇性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制劑，IC50 為 1.23 μM。
Mirvetuximab soravtansine (solution) 參考價(jià)：7500
Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一種抗-葉酸受體 α (FRα) 的抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC)，由細(xì)...
Y-27632 | MCE 參考價(jià)：面議
Y-27632 是口服有效的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制劑，Ki 分別為 220 nM 和 300 nM。Y-27632 減弱阿霉...
m-PEG5-CH2COOH | MCE 參考價(jià)：面議
m-PEG5-CH2COOH 是一種不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG5-...
Divarasib | MCE 參考價(jià)：面議
Divarasib (GDC-6036) 是一種具有口服生物利用度，選擇性的 KRAS G12C 抑制劑，IC50 為 0.01 μM。Divarasib 與 ...
MRTX1133 | MCE 參考價(jià)：面議
MRTX1133 是一種非共價(jià)、強(qiáng)效和選擇性 KRAS G12D 抑制劑。MRTX1133 以最佳方式填充開(kāi)關(guān) II 口袋，并延伸三個(gè)取代基以與蛋白質(zhì)良好地相互...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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