Rilapladib | MCE 參考價：面議
Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相關(guān)磷脂酶 A2 (Lp-PLA2)的一個選擇性抑制劑，IC50 值為 230 pM。Rilapladib...
KL-11743 | MCE 參考價：面議
KL-11743 是一種有效的，具有口服活性的葡萄糖競爭性 I 類葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 ...
BAY-2402234 | MCE 參考價：面議
BAY-2402234 是一個選擇性的、二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 的抑制劑，可用于骨髓惡性腫瘤 (myeloid malignancies)的相關(guān)研究。
MK-0429 | MCE 參考價：面議
MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，選擇性，非多肽整合素泛拮抗劑，對αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 ...
Tivumecirnon | MCE 參考價：面議
Tivumecirnon (FLX475) 是一種具有口服活性，選擇性的 CCR4 拮抗劑。Tivumecirnon 可以阻斷免疫抑制調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 (Tre...
ML351 | MCE 參考價：面議
ML351 是一種有效且高度特異的 15-LOX-1 抑制劑，其 IC50 of200 nM。ML351 對相關(guān)同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15...
Lisuride maleate | MCE 參考價：面議
Lisuride (maleate) 是一種強(qiáng)效的多巴胺激動劑，可能直接作用于多巴胺能受體。Lisuride (maleate) 是一種麥角衍生物。Lisuri...
endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE | MCE 參考價：面議
endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一種可降解 (cleavable) 的含 4 個單元 PEG 的 ADC linker，可用于合...
GTS-21 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
GTS-21 dihydrochloride 是一種選擇性 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (α7-nAChR) 激動劑，具有抗炎和增強(qiáng)認(rèn)知的活性。GTS-21 dih...
CB-6644 | MCE 參考價：面議
CB-6644 一種選擇性的 RUVBL1/2 復(fù)合體抑制劑。抑制 RUVBL1/2 的 ATP 酶活性，IC50 為 15 nM。具有抗癌活性。
BT2 | MCE 參考價：面議
BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制劑，IC50 值為 3.19 μM。BT2 與 BDK 的結(jié)合會觸發(fā)支鏈 α-酮酸脫氫酶復(fù)合物 (BCKDC) 的...
PD146176 | MCE 參考價：面議
PD146176 (NSC168807) 是一種 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制劑，對兔網(wǎng)織紅細(xì)胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC5...
MitoPQ | MCE 參考價：面議
MitoPQ 是一個線粒體 (mitochondria) 靶向氧化還原循環(huán)劑。MitoPQ 通過復(fù)合物 I 黃素位點的氧化還原循環(huán)產(chǎn)生超氧化物，選擇性地增加線粒...
SGN-2FF | MCE 參考價：面議
SGN-2FF 是一種有效的，具有口服活性的巖藻糖基化抑制劑，抑制巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗腫瘤活性。
NCGC00138783 TFA | MCE 參考價：面議
NCGC00138783 TFA 是一種靶向 CD47/SIRPα 軸的選擇性抑制劑，其 IC50 為 50 μM。NCGC00138783 TFA 直接阻斷 ...
endo-BCN-O-PNB | MCE 參考價：面議
endo-BCN-O-PNB 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl/ether 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。endo-BCN-O-PNB...
SGC707 | MCE 參考價：面議
SGC707 是一種強(qiáng)效的、選擇性和非競爭性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 3) 抑制劑 (IC50=31 nM, Kd=53 nM)。
CD437 | MCE 參考價：面議
CD437 是一個選擇性視黃酸受體 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激動劑。
Naporafenib | MCE 參考價：面議
Naporafenib (LXH254) 是一種有效的、具有口服活性的 II 型 BRAF 和 CRAF 抑制劑，對 CRAF 和 BRAF的 IC50 值分別...
(±)-Zanubrutinib | MCE 參考價：面議
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是 Zanubrutinib (HY-101474A) 的外消旋體。(...
Cholic acid-Biotin | MCE 參考價：面議
Cholic acid-Biotin 是生物素標(biāo)記的 Cholic acid (HY-N0324)。Cholic acid 是肝臟中產(chǎn)生的主要膽汁酸，通常與甘氨...
SKLB325 | MCE 參考價：面議
SKLB325 是一種 JMJD6 抑制劑，其結(jié)合親和力 (KD) 值為 0.755 μM，IC50 值為 0.7797 μM。SKLB325 在體內(nèi)外對卵巢癌...
PI3K/AKT-IN-1 | MCE 參考價：面議
PI3K/AKT-IN-1 是一種有效的 PI3K/AKT 雙重抑制劑 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分別為 6.99 μM、4.01 μM...
2BAct | MCE 參考價：面議
2BAct 是一種具有高選擇性的，具有口服活性的真核起始因子 eIF2B 活化劑，EC50 為 33 nM。2BAct 可防止由慢性綜合應(yīng)激反應(yīng)引起的神經(jīng)系統(tǒng)缺...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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