4-Aminopyridine | MCE 參考價(jià)：420
4-Aminopyridine是非選擇性的鉀離子通道阻斷劑，從細(xì)胞膜的細(xì)胞質(zhì)側(cè)結(jié)合。
A12B4C3 | MCE 參考價(jià)：面議
A12B4C3 是一種人多核苷酸激酶/磷酸酶 (hPNKP) 抑制劑，IC50 為 0.06 μM。A12B4C3 對(duì)癌細(xì)胞具有抗增殖活性。A12B4C3 還能...
Hexidium iodide | MCE 參考價(jià)：4200
Hexidium iodide 是一種熒光核酸染色劑 (excitation/emission ~ 518/600 nm)，可滲透到哺乳動(dòng)物細(xì)胞，并選擇性地染色...
KRA-533 | MCE 參考價(jià)：面議
KRA-533 是一種有效的 KRAS 激動(dòng)劑。KRA-533 與 KRAS 蛋白中的 GTP/GDP binding pocket 結(jié)合，防止 GTP 切割，...
SL327 | MCE 參考價(jià)：面議
SL327 抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 分別為 180 nM 和 220 nM。
ADAMTS-5 Inhibitor | MCE 參考價(jià)：面議
ADAMTS-5 Inhibitor 是一種有效的 ADAMTS-5 (aggrecanase-2) 抑制劑，IC50為 1.1 μM。ADAMTS-5 Inh...
Snail/HDAC-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
Snail/HDAC-IN-1是一種有效的 Snail/HDAC 雙靶點(diǎn)抑制劑。Snail/HDAC-IN-1 對(duì) HDAC1 有較強(qiáng)的抑制活性，IC50 為0...
Methyltetrazine-PEG4-maleimide | MCE 參考價(jià)：面議
Methyltetrazine-PEG4-maleimide 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。
IA-Alkyne | MCE 參考價(jià)：面議
IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一種 TRP 通道 (TRPC...
AG14361 | MCE 參考價(jià)：面議
AG14361 是一種有效的 PARP-1 抑制劑，Ki 值 PARP-1 的活性，IC50 值分別為 29 nM 和 14 nM。
3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 參考價(jià)：面議
3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一種山黧豆素，能抑制膠原蛋白 (collagen) 之間的交聯(lián)。
Prazosin hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Prazosin hydrochloride 是一種耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-腎上腺素能受體(α1-adrenergic receptor) 拮抗劑...
PD-L1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PD-L1-IN-1 是一種有效的 PD-L1 抑制劑，IC50 為 115 nM。PD-L1-IN-1與PD-L1蛋白強(qiáng)結(jié)合，并在表達(dá) PD-L1 的癌細(xì)胞（...
Belotecan hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (Topoisomerase I) 抑制劑，是...
Nifuroxazide | MCE 參考價(jià)：面議
Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制劑，且具有抗癌和抗轉(zhuǎn)移活性。Nifuroxazide 是一種口服硝基呋喃類抗生素。
PP1 | MCE 參考價(jià)：面議
PP1 是一種有效的選擇性 Src 家族抑制劑，抑制 Lck 和 Fyn，IC50 分別為 5 和 6 nM。
ICRF-193 | MCE 參考價(jià)：面議
ICRF-193 是一種 TopoII 抑制劑。(S,S)- 和 (R,R)-ICRF-193 組成外消旋混合物 ICRF-196 (HY-118590A)。I...
CSRM617 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
CSRM617 hydrochloride 是轉(zhuǎn)錄因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受體 AR 的主要調(diào)節(jié)劑) 的選擇性小分子抑制劑，在 SPR 測(cè)定中 K...
FITM | MCE 參考價(jià)：面議
FITM是mGlu1受體的負(fù)變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，Ki值為2.5 nM。
STAT3-IN-3 | MCE 參考價(jià)：面議
STAT3-IN-3 是一種有效和選擇性的STAT3 抑制劑，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-I...
AF64394 | MCE 參考價(jià)：面議
AF64394 是 GPR3 的逆向激動(dòng)劑，其 pIC50 值為 7.3。
PI-103 | MCE 參考價(jià)：面議
PI-103 是一種有效的 PI3K 和mTOR 抑制劑，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分別為...
FLI-06 | MCE 參考價(jià)：面議
FLI-06是Notch信號(hào)傳導(dǎo)的抑制劑，EC50值為2.3 μM。
Temuterkib | MCE 參考價(jià)：面議
Temuterkib (LY3214996) 是高效的選擇性 ERK1 和 ERK2 抑制劑，IC50 為 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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