Bexarotene | MCE 參考價：面議
Bexarotene (LGD1069) 是一種高親和力的選擇性類視黃醇 X 受體 (RXR) 激動劑，對 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分別...
Pelitinib | MCE 參考價：面議
Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的 EGFR 抑制劑，IC50 值為38.5 nM。也可輕微抑制Src，MEK/ERK 和...
Larotrectinib sulfate | MCE 參考價：面議
Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate; ARRY-470 sulfate) 是一種 ATP 競爭性的、口服選擇性抑制劑...
viFSP1 | MCE 參考價：面議
viFSP1 是獨立于物種的 FSP1 抑制劑，可誘導(dǎo) FSP1 依賴性細胞發(fā)生鐵死亡 (ferroptosis)。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 ...
6-Alkynyl fucose | MCE 參考價：12275
6-Alkynyl fucose 是研究蛋白質(zhì) O-fucosylation 的一種工具。6-Alkynyl fucose 是一種點擊化學(xué)試劑。它含有 Alky...
1-Oleoyl lysophosphatidic acid | MCE 參考價：面議
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一種豐富的溶血磷脂酸種類，由...
ML162 | MCE 參考價：面議
ML162 是一種共價谷胱甘肽過氧化物酶 4 (GPX4) 抑制劑。ML162 對表達突變 RAS 癌基因的細胞系具有選擇性的致死作用。
DDR1-IN-1 | MCE 參考價：面議
DDR1-IN-1 是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50 值為105 nM，而對DDR2的IC5050為413 nM。
CFTR(inh)-172 | MCE 參考價：面議
CFTR(inh)-172 是高效選擇性的 CFTR 通道阻斷劑; 在2分鐘內(nèi)可逆地抑制CFTR短路電流的 Ki 值為300 nM。
GNE-064 | MCE 參考價：面議
GNE-064 (compound 5) 是一種選擇性的，具有口服活性的以及高可溶性的 SMARCA4，SMARCA2 和 PBRM1 bromodomains...
Win 18446 | MCE 參考價：面議
Win 18446 是具有口服活性的睪丸特異性的酶 ALDH1a2 的抑制劑，其 IC50 值為 0.3 μM。Win 18446 可逆的抑制多個物種的精子形成...
ZYF0033 | MCE 參考價：面議
ZYF0033 是一種口服有效的造血祖細胞激酶 HPK1 抑制劑，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促進抗癌免疫...
Hydronidone | MCE 參考價：面議
Hydronidone 是一種 pyridine 衍生物。Hydronidone 對肝纖維化具有潛在的研究作用。
SB-705498 | MCE 參考價：面議
SB-705498 是一種有效的，選擇性的，可口服的 TRPV1 拮抗劑，pIC50 值為 7.1。
Z-LEVD-FMK | MCE 參考價：面議
Z-LEVD-FMK 是一種細胞滲透性的 caspase-4抑制劑。 Z-LEVD-FMK 阻斷 ER 應(yīng)激誘導(dǎo)的癌細胞凋亡。
Methyl clofenapate | MCE 參考價：面議
Methyl clofenapate (Clofenapate methyl ester; MCP) 是一種過氧化物酶體增殖劑，可誘導(dǎo)低脂血癥、過氧化物酶體增殖...
VEGFR-2-IN-39 | MCE 參考價：面議
VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5) 是靶向 VEGFR-2 的 PROTAC (IC50: 208.6 nM)。VEGFR-2-IN-39 具有低...
Ruxolitinib (S enantiomer) | MCE 參考價：面議
Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib) 是 Ruxolitinib (HY-50856) 的 S 對映體。Ruxo...
Pyrvinium pamoate | MCE 參考價：面議
Pyrvinium pamoate是FDA批準的抗蠕蟲活性分子，抑制 WNT 通路信號傳導(dǎo)。
(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride | MCE 參考價：面議
(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一種基于 (S,R,S)-AHPC 的，...
Cilastatin | MCE 參考價：面議
Cilastatin (MK0791) 是一種可逆的競爭性的腎臟脫氫肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制劑，IC50 為 0.1...
SBI-797812 | MCE 參考價：面議
SBI-797812 是一種口服有效的煙酰胺磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶 (NAMPT) 激活劑。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 轉(zhuǎn)變，增加 NAMPT...
KU-57788 | MCE 參考價：面議
KU-57788 (NU7441) 是一種高效的選擇性 DNA-PK 抑制劑，IC50 為 14 nM。 KU-57788 是 NHEJ 通路抑制劑。KU-57...
PHA-543613 | MCE 參考價：面議
PHA-543613 是一種有效的、具有口服活性、可穿過血腦屏障和選擇性的 α7 nAChR 激動劑，Ki 為 8.8 nM。PHA-543613 對 α7-n...
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