AZD4573 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD4573 是一種有效且高度選擇性的 CDK9 抑制劑 (IC50 值小于 4 nM)，可用于血液惡性腫瘤的研究。
Val-cit-PAB-OH | MCE 參考價(jià)：面議
Val-cit-PAB-OH 是一種可降解的 ADC linker。
AZ8838 | MCE 參考價(jià)：面議
AZ8838 是一種有效的、競(jìng)爭(zhēng)性的、變構(gòu)的、具有口服活性的 PAR2 非肽小分子拮抗劑，對(duì) hPAR2 的 pKi 為 6.4。
SBP-3264 | MCE 參考價(jià)：面議
SBP-3264是一種理解STK3和STK4在急性髓系白血病（AML）中作用的有價(jià)值的化學(xué)探針。
TC-I 15 | MCE 參考價(jià)：面議
TC-I 15 (TC-I-15) 是一種變構(gòu)型膠原結(jié)合整合素 α2β1 抑制劑，對(duì)與 GFOGER 和GLOGEN 結(jié)合的 IC50 分別為 26.8 μM ...
HSP27 inhibitor J2 | MCE 參考價(jià)：面議
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一種 HSP27 抑制劑，其顯著誘導(dǎo)異常 HSP27 二聚體形成并抑制 HSP27 巨聚合物的產(chǎn)生，從而具有抑...
24, 25-Dihydroxy VD2 | MCE 參考價(jià)：4604
24, 25-Dihydroxy VD2是維生素D2的羥基化代謝產(chǎn)物，是合成的維生素D類似物。
MCU-i4 | MCE 參考價(jià)：面議
MCU-i4 阻斷IP3 依賴的線粒體 Ca2+ 的攝取，維持靶點(diǎn)的“管家"角色。
CID-1067700 | MCE 參考價(jià)：面議
CID-1067700 (ML282) 是 pan GTPase 抑制劑，可競(jìng)爭(zhēng)性抑制大腦 7 (Rab7) 中的 Ras 相關(guān)蛋白，Ki 為 13 nM。
NecroX-7 | MCE 參考價(jià)：面議
NecroX-7 是一種有效的自由基清除劑，是一種 HMGB1 (高遷移率族蛋白 1) 抑制劑。NecroX-7 可以作為對(duì)乙酰氨基酚毒性的解毒劑。NecroX...
PD-1/PD-L1-IN-9 | MCE 參考價(jià)：面議
PD-1/PD-L1-IN-9 是一種有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制劑，IC50 值為 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 ...
Tubacin | MCE 參考價(jià)：面議
Tubacin 是一種有效的，選擇性的 HDAC6 抑制劑，IC50 值為 4 nM，大約是對(duì) HDAC1 的 350 倍。Tubacin 還抑制 MBLAC2...
Pifithrin-μ | MCE 參考價(jià)：面議
Pifithrin-μ 是一種 p53 和 HSP70 的抑制劑，具有抗腫瘤和神經(jīng)保護(hù)作用。
Cy3-dCTP | MCE 參考價(jià)：3250
Cy3-dCTP 是一種由熒光標(biāo)記的核苷酸直接標(biāo)記的 DNA 探針。Cy3-dCTP 也是氰染料標(biāo)記的三磷酸核苷酸。Cy3-dCTP 可用于成像研究。
1-Azakenpaullone | MCE 參考價(jià)：面議
1-Azakenpaullone (1-Akp) 是具有高度選擇性的、ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β) 的抑制劑，其IC50 值為 18 ...
Medroxyprogesterone | MCE 參考價(jià)：面議
Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮變體，是孕酮受體激動(dòng)劑，有口服活性...
Verapamil hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一種鈣通道 (calcium chann...
Ceftobiprole | MCE 參考價(jià)：面議
Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一種廣譜頭孢菌素，對(duì)甲氧西林 (MRSA)、耐萬(wàn)古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素鏈球菌具有高水平的...
AGI-6780 | MCE 參考價(jià)：面議
AGI-6780 有效且選擇性抑制腫瘤相關(guān)突變體 IDH2R140Q，IC50 為 23±1.7 nM。AGI-6780 對(duì) IDH2WT 的作用效果...
8-Azanebularine | MCE 參考價(jià)：面議
8-Azanebularine 是一種用氫代替 C6 氨基的化合物，在高濃度 (IC50=15 mM) 下抑制 ADAR2 反應(yīng)。 8-Azanebularin...
dAURK-4 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：7600
dAURK-4 hydrochloride 是 Alisertib 的一種衍生物，是一種有效的選擇性 AURKA (Aurora A) 降解劑。dAURK-4 ...
MLN-4760 | MCE 參考價(jià)：面議
MLN-4760 是一種有效、選擇性的人 ACE2 抑制劑，IC50 值為 0.44 nM，對(duì)其選擇性是對(duì)其他相關(guān)蛋白的 5000 多倍，包括人睪丸 ACE (...
BMS-536924 | MCE 參考價(jià)：面議
BMS-536924 是一種具有口服活性，競(jìng)爭(zhēng)性和選擇性的胰島素樣生長(zhǎng)因子受體 (IGF-1R) 激酶和胰島素受體 (IR) 抑制劑，IC50 分別為 100 ...
Bromosporine | MCE 參考價(jià)：面議
Bromosporine 是一種有效的 BET 抑制劑，對(duì) PCAF 的 IC50 為 2.1 μM。Bromosporine 能阻滯癌細(xì)胞的細(xì)胞周期，誘導(dǎo)細(xì)胞...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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