BMS-564929 | MCE 參考價:面議
BMS-564929 是一種 雄激素受體 (AR) 激動劑,結(jié)合到雄激素受體,Ki 為 2.11±0.16 nM。Dihydroergotamine mesylate | MCE 參考價:面議
Dihydroergotamine mesylate 為麥角生物堿,可用于偏頭疼的研究。GSK583 | MCE 參考價:面議
GSK583 是一種高效、口服有效的、高選擇性的 RIP2 Kinase 抑制劑,其 IC50 值為 5 nM。GSK583 可同時抑制TNF-α 和IL-6 ...BML-284 | MCE 參考價:面議
BML-284 是一種有效的細(xì)胞通透性 Wnt 信號激活劑。BML-284 誘導(dǎo) TCF 依賴的轉(zhuǎn)錄活性,其 EC50700 nM 。FGFR3-IN-5 | MCE 參考價:面議
FGFR3-IN-5 是一種有效的選擇性 FGFR3 抑制劑,對 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分別為 3、44、和 289 nM。F...SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE | MCE 參考價:3500
SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE (NHS-Glutarate-Val-Cit-PAB-MMAE) 由可降解 (cleavable) 的 ADC...Yhhu-3792 | MCE 參考價:面議
Yhhu-3792 增強(qiáng)神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 激活 Notch 信號通路并促進(jìn) Hes3 和 Hes5 的表達(dá)。Yhhu-...Taltobulin | MCE 參考價:面議
Taltobulin (HTI-286) 是一種合成的三肽半胱氨酸類似物,Taltobulin 是一種有效的抗微管劑 (antimicrotubule),可在體...Lasiokaurin | MCE 參考價:面議
Lasiokaurin 是一種從 Isodon serra 中分離出來的二萜類化合物。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE | MCE 參考價:面議
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-V...RGB-286638 | MCE 參考價:面議
RGB-286638 是一種有效的 CDK 抑制劑,抑制 cyclin T1-CDK9,cyclin B1-CDK1,cyclin E-CDK2,cyclin ...Cathepsin L-IN-2 | MCE 參考價:面議
Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) 是一種有效且不可逆的組織蛋白酶 L (cathepsin L) 和組織蛋白酶 B (cathe...MC-VA-PABC-MMAE | MCE 參考價:面議
MC-VA-PABC-MMAE 是抗體偶聯(lián)活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-P...Conteltinib | MCE 參考價:面議
Conteltinib (CT-707) 是一種多激酶抑制劑,可靶向作用于 FAK,ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 對 FAK ...IL-17 modulator 4 | MCE 參考價:面議
IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前體。IL-17 modulator 1 是一種口服有效的...KDM5-C70 | MCE 參考價:面議
KDM5-C70 是一種 KDM5-C49 的乙酯衍生物,是一種有效的,細(xì)胞可滲透的泛 KDM5 組蛋白脫甲基酶抑制劑。KDM5-C70 在骨髓瘤細(xì)胞中具有抗增...UK-383367 | MCE 參考價:面議
UK-383367 (UK 383367) 是一種有效、選擇性的 BMP-1 抑制劑,IC50 值為 44 nM;對其選擇性遠(yuǎn)高于 MMP 1,2,3,9 和 ...U-104 | MCE 參考價:面議
U-104 (SLC-0111) 是一種有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制劑,Ki 值分別為 45.1 nM 和 4.5 nM。U-...LGK974 | MCE 參考價:面議
LGK974 (WNT974) 是一種有效的,具有口服活性的特異性 Porcupine (PORCN) 抑制劑,IC50 為 0.1 nM。Fulacimstat | MCE 參考價:面議
Fulacimstat 是可口服的糜酶 (chymase) 抑制劑,其對人和倉鼠糜酶的 IC50 值分別為 4 nM 和 3 nM。IXA4 | MCE 參考價:面議
IXA4 是一種高選擇性、無毒的 IRE1/XBP1s 激活劑。IXA4 激活I(lǐng)RE1/XBP1s 信號,而沒有全局激活未折疊蛋白反應(yīng) (UPR) 或其他應(yīng)激反...Alkyne-phenol | MCE 參考價:面議
Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一種抗壞血酸過氧化物酶 2 (APEX2) 探針。Alkyne-phenol 顯著提高了完整酵母細(xì)胞的 APEX...Tapotoclax | MCE 參考價:6800
Tapotoclax (AMG-176) 是一種有效的、有口服活性的、骨髓細(xì)胞因子 1 (MCL-1) 的選擇性抑制劑,其 Ki 值為 0.13 nM。AN-12-H5 intermediate-1 | MCE 參考價:面議
AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-d...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)