Biotin-PEG1-azide | MCE 參考價(jià):面議
Biotin-PEG1-azide是一種可降解 (cleavable) 的含 1 個(gè)單元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC...Memantine | MCE 參考價(jià):1100
Memantine 是一種口服活性、非競(jìng)爭(zhēng)性N-甲基-D-天冬氨酸受體 (NMDAR) 拮抗劑。美金剛可用于中重度阿爾茨海默病 (AD) 的研究。MMP3 inhibitor 1 | MCE 參考價(jià):面議
MMP3 inhibitor 1 是一種有效的高選擇性 MMP-3 抑制劑,IC50 為 1 nM。KT5720 | MCE 參考價(jià):面議
KT5720 是一種能透過(guò)細(xì)胞的、強(qiáng)效的、特異性的、可逆的以及 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 PKA 抑制劑 (IC50=3.3 μM)。KT5720 能有效逆轉(zhuǎn) MDR1...Ceftaroline fosamil | MCE 參考價(jià):面議
Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一種頭孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前體。...Nadolol | MCE 參考價(jià):面議
Nadolol (SQ-11725) 是一種非選擇性的具有口服活性的 β-腎上腺素受體 (β-adrenergic receptors) 阻滯劑,也是有機(jī)陰離子...Oncaspar | MCE 參考價(jià):13500
Oncaspar (PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase) 是來(lái)自 Escherichia coli 的 L-天冬酰胺酶的聚乙...MSA-2 dimer | MCE 參考價(jià):面議
MSA-2 dimer 是一種具有選擇性和口服活性的非核苷酸 STING 激動(dòng)劑 (Kd=145 μM),有長(zhǎng)期抗腫瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作為...CWHM-12 | MCE 參考價(jià):面議
CWHM-12是αV整聯(lián)蛋白的有效抑制劑,抑制αvβ8,αvβ3,αvβ6和αvβ1的 IC50 值分別為0.2,0.8,1.5,1.8 nM。Hydroxy-Dynasore | MCE 參考價(jià):面議
Hydroxy Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore (HY-15304) 結(jié)構(gòu)模擬類似物,是一種改進(jìn)的,低細(xì)胞毒性和通用的 dynam...Zoliflodacin | MCE 參考價(jià):面議
Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一種新型的螺旋嘧啶三酮,細(xì)菌DNA促旋酶/拓?fù)洚悩?gòu)酶 抑制劑。Zoliflodacin 對(duì)革蘭氏...AMP-PCP disodium | MCE 參考價(jià):面議
AMP-PCP disodium 是一種 ATP 類似物,可以以 Kd 值 為 3.8 μM 來(lái)結(jié)合到 Hsp90 的 N 末端結(jié)構(gòu)域。AMP-PCP diso...SMI-16a | MCE 參考價(jià):面議
SMI-16a是選擇性的 Pim 激酶抑制劑,對(duì)Pim1,Pim2 和 PC3 細(xì)胞的IC50值分別為0.15,0.02 和48 μM。LY2922470 | MCE 參考價(jià):面議
LY2922470 是一種有效、選擇性的,口服有效的 GPR40 激動(dòng)劑,作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的 EC50 值分別為 7...Importazole | MCE 參考價(jià):面議
Importazole是核轉(zhuǎn)運(yùn)受體importin-β的小分子抑制劑。Seclidemstat | MCE 參考價(jià):面議
Seclidemstat 是一種有效的非競(jìng)爭(zhēng)性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制劑 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促進(jìn) SWI/...DY131 | MCE 參考價(jià):面議
DY131 (GSK 9089) 是一種有效的選擇性的 ERRγ 和 ERRβ 激動(dòng)劑,對(duì) ERRα,ERα 和 ERβ 無(wú)效。DY131 還抑制 Smo 信號(hào)...BRD4/NAMPT-IN-1 | MCE 參考價(jià):面議
BRD4/NAMPT-IN-1 (Compound A2) 對(duì) NAMPT 和 BRD4 有較強(qiáng)的抑制作用 (IC50=35 nM (NAMPT) 和 58 n...Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CO-CH3 參考價(jià):面議
Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CO-CH3 (compound DC-13-C) 是 Exatecan (HY-13631) 衍生...SJF-8240 | MCE 參考價(jià):面議
SJF-8240 (PROTAC 7) 是一種蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC) 降解劑。SJF-8240 誘導(dǎo) c-Met多泛素化并抑制 GTL16 細(xì)胞增...Spliceostatin A | MCE 參考價(jià):15000
Spliceostatin A,是 FR901464 (HY-16212) 的甲基化衍生物,是一種有效的抗腫瘤活性分子。Spliceostatin A 通過(guò)結(jié)合...(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate | MCE 參考價(jià):面議
(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型異構(gòu)體的修飾物。ZD-0892 | MCE 參考價(jià):面議
ZD-0892是選擇性和有效的中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制劑,對(duì)于人嗜中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶和豬胰彈性蛋白酶的 Ki 值...Thalidomide-O-amido-C3-COOH | MCE 參考價(jià):面議
Thalidomide-O-amido-C3-COOH 是一種合成的 E3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物,包含基于 Thalidomide 的 cerebl...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)