依魯替尼-生物素 | MCE 參考價：面議
Ibrutinib-biotin 是一種由 Ibrutinib 通過長鏈接頭連接到生物素上組成的探針，具體可參考 WO2014059368A1 中 Compou...
OSU-T315 | MCE 參考價：面議
OSU-T315 是整聯(lián)蛋白連接激酶 (ILK) 的抑制劑 (IC50=0.6 μM), 通過去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶標(biāo) (GSK-3...
Atorvastatin hemicalcium salt | MCE 參考價：面議
Atorvastatin hemicalcium salt (CI-981) 是一種口服活性的 3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A (HMG-CoA) 還原酶抑制劑...
Banoxantrone dihydrochloride | MCE 參考價：面議
Banoxantrone dihydrochloride 是一種新型生物還原劑，可還原成穩(wěn)定的 DNA 親和性化合物 AQ4，AQ4 是一種有效的拓?fù)洚悩?gòu)酶II...
Marimastat | MCE 參考價：面議
Marimastat (BB2516) 是一種廣譜的，具有口服活性的 MMPs 抑制劑，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=...
DBCO-PEG4-NHS ester | MCE 參考價：面議
DBCO-PEG4-NHS ester 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。DBCO-PEG4-NHS est...
CP-316819 | MCE 參考價：面議
CP 316819 是一種有效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制劑，具有降血糖作用 (對人骨骼肌糖原磷酸化酶 (huSMGPa) 和肝糖原磷酸化酶 (huLG...
BIO5192 | MCE 參考價：面議
BIO5192 是一種選擇性強的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制劑 (KdIC50=1.8 nM) 結(jié)合，選擇性高過其他一系列整合素。BIO5192 導(dǎo)致...
SBI-993 | MCE 參考價：面議
SBI-993 是一種 SBI-477 類似物，具有改進(jìn)的效力和適合體內(nèi)生物利用度的藥代動力學(xué)特性。SBI-993 通過使轉(zhuǎn)錄因子 MondoA 失活來刺激胰島...
ML-210 | MCE 參考價：面議
ML-210 是一種選擇性，共價的谷胱甘肽過氧化物酶 4 (GPX4) 抑制劑，EC50 為 30 nM。ML-210 結(jié)合 GPX4 硒代半胱氨酸殘基。ML2...
LMT-28 | MCE 參考價：面議
LMT-28 是一種具有口服活性的通過直接與 gp130 結(jié)合而發(fā)揮作用的 IL-6 抑制劑。LMT-28 具有低毒性，并選擇性抑制 IL-6 誘導(dǎo)的 STAT...
Gabazine | MCE 參考價：面議
Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。
IOX1 | MCE 參考價：面議
IOX1，是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效廣譜抑制劑，包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C，KDM4E，KDM2A，...
ADP-β-S trilithium | MCE 參考價：面議
ADP-β-S trilithium 是 ADP-β-S (HY-134353) 的三鋰鹽形式。ADP-β-S trilithium 是 P2Y12 受體的激活...
N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester | MCE 參考價：面議
N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 是 NAC 的酯化形式。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 表現(xiàn)出增...
PKUMDL-LC-101-D04 | MCE 參考價：面議
PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一種有效的鐵死亡調(diào)節(jié)劑谷胱甘肽過氧化物酶4 (GPX4)變構(gòu)激活劑 (pEC50...
p-SCN-Bn-deferoxamine | MCE 參考價：面議
p-SCN-Bn-deferoxamine 是一種 linker 用于將抗體連接到材料上。
Zimlovisertib | MCE 參考價：面議
Zimlovisertib (PF-06650833) 是一種有效的，選擇性的和口服可生物利用的白介素-1 受體相關(guān)激酶 4 (IRAK4) 的抑制劑，其 IC...
MDL-29951 | MCE 參考價：面議
MDL-29951 是一種新穎的nMDA receptor 拮抗劑，能夠抑制體內(nèi)體外甘氨酸 ([3H]glycine) 的結(jié)合，Ki 值為 0.14 μM。
BWA-522 | MCE 參考價：面議
BWA-522 是一種口服有效的小分子蛋白靶向嵌合體 (PROTACs)，對 AR-FL 和 AR-V7 有顯著降解效力。BWA-522 拮抗雄激素受體 (An...
PF-543 | MCE 參考價：面議
PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一種有效，選擇性，可逆和鞘氨醇競爭性 SPHK1 抑制劑，IC50 為 ...
Ro 5212773 | MCE 參考價：面議
Ro 5212773 (EPPTB) 是一種有效和選擇性的 (TAAR1) 拮抗劑(對于小鼠 TAAR1 的 Ki 值為 0.9 nM)，對其他 TAARs 沒...
Acetyl-6-formylpterin | MCE 參考價：面議
Acetyl-6-formylpterin (Ac-6-FP) 是一種半抗原，通過蛋白質(zhì)的殘基 Lys43 與 MR1 共價結(jié)合，導(dǎo)致蛋白質(zhì)上調(diào)。Acetyl-...
LN5P45 | MCE 參考價：面議
LN5P45 是一種 OTUB2 抑制劑 (IC50: 2.3 μM)。LN5P45 誘導(dǎo) OTUB2 在賴氨酸 31 位點上單泛素化。LN5P45 可用于腫瘤...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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