SGC2085 | MCE 參考價(jià)：面議
SGC2085 是一種靶向共激活劑相關(guān)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 1 (CARM1) 的選擇性抑制劑，IC50 為 50 nM。SGC2085 還選擇性抑制 PRMT6，...
Tigulixostat | MCE 參考價(jià)：面議
Tigulixostat (LC350189) 是一種具有口服活性的非嘌呤選擇性黃嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制劑。Tigulixost...
(S)-(+)-Dimethindene maleate | MCE 參考價(jià)：面議
(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一種有效的選擇性毒蕈堿 M2 受體拮抗劑 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)...
CCR4 antagonist 4 | MCE 參考價(jià)：面議
CCR4 antagonist 4 (compound 22) 是一種選擇性且有效的 CC 趨化因子受體 4 (CCR4) 拮抗劑，IC50 為 0.02 μM...
Physostigmine salicylate | MCE 參考價(jià)：面議
Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一種可逆的乙酰膽堿酯酶 (AChE) 抑制劑。Physostigm...
EMT inhibitor-1 | MCE 參考價(jià)：面議
EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信號(hào)通路的抑制劑，并擁有抗腫瘤活性。
MK-571 sodium | MCE 參考價(jià)：面議
MK-571 (L-660711) sodium 是一種口服有效、選擇性的和競(jìng)爭(zhēng)性的白三烯 D4 (LTD4) 受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分別為 ...
Berzosertib | MCE 參考價(jià)：面議
Berzosertib (VE-822) 是一種 ATR 抑制劑，Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM，Ki 為 34 nM。
DY-46-2 | MCE 參考價(jià)：面議
DY-46-2 是一種高效、選擇性高的新型非核苷 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶 3A (DNMT3A) 抑制劑，其IC50 值為 1.3 μM。
UCB-9260 | MCE 參考價(jià)：面議
UCB-9260 是一種口服活性小分子，通過穩(wěn)定三聚體的不對(duì)稱形式抑制腫瘤壞死因子 (TNF) 信號(hào)傳導(dǎo)。UCB-9260 對(duì)腫瘤壞死因子的選擇性高于其他超家族...
Propargyl-PEG4-GGFG-DXd | MCE 參考價(jià)：面議
Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 是抗體偶聯(lián)活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Propa...
GTPγS tetralithium | MCE 參考價(jià)：2640
GTPγS (tetralithium) (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (tetralithium)) 是一種 G 蛋白...
PSB-1115 | MCE 參考價(jià)：面議
PSB-1115 是一種選擇性 A2B 腺苷受體拮抗劑。PSB-1115 能夠抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 誘導(dǎo)的乙酰膽堿 (ACh) 收縮抑制現(xiàn)象。
MC-SN38 | MCE 參考價(jià)：面議
MC-SN38 是一種由有效的微管破壞劑 SN38 和不可切割的 MC linker 組成的活性分子偶聯(lián)物，用于合成抗體活性分子偶聯(lián)物 (ADC)。SN-38 ...
Saroglitazar | MCE 參考價(jià)：面議
Saroglitazar是一種新型的過氧化物酶體增殖物活化受體PPAR的激動(dòng)劑，具有顯著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2細(xì)胞中的EC50值分別...
QM385 | MCE 參考價(jià)：面議
QM385 是一種有效的降血糖素還原酶 (SPR) 抑制劑，IC50 值為 1.49 nM，并以納摩爾效力和良好的口服生物利用度阻止 T 細(xì)胞增殖和自身免疫。
GSK343 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK343 是一種高效,選擇性的 EZH2 抑制劑，IC50 為 4 nM。
GSK 3 Inhibitor IX | MCE 參考價(jià)：面議
GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一種有效的，選擇性的，可逆的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 GSK...
A-1331852 | MCE 參考價(jià)：面議
A-1331852是具有口服活性的BCL-XL選擇性抑制劑，Ki值小于10 pM。
EPZ004777 | MCE 參考價(jià)：面議
EPZ004777 是一種有效的選擇性 DOT1L 抑制劑，IC50 為 0.4 nM。
Talaporfin sodium | MCE 參考價(jià)：面議
Talaporfin (ME2906) sodium 是一種基于二氫卟酚的光敏劑。Talaporfin sodium 可通過光動(dòng)力療法（PDT）用于各種癌癥的研...
BAY 11-7085 | MCE 參考價(jià)：面議
BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化的抑制劑，穩(wěn)定 IκBα 的 IC50 值為 10 μM。
CGP60474 | MCE 參考價(jià)：面議
CGP60474 是一種高效的抗內(nèi)毒素活性分子，是一種有效的細(xì)胞周期蛋白依賴激酶 (CDK) 抑制劑 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、...
SW033291 | MCE 參考價(jià)：面議
SW033291 是一種有效且高親和力的 15-PGDH 抑制劑，Ki 為 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他組織中前列腺素 PGE2 的水平。SW...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
3