彈性蛋白酶 | MCE 參考價：5915
Elastase 是一種生化試劑，可作為生物材料或有機化合物，用于生命科學(xué)相關(guān)研究。
Stenoparib | MCE 參考價：面議
Stenoparib (E7449) 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制劑，同時可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 32P-NAD+ 為底...
THZ531 | MCE 參考價：面議
THZ531 是選擇性的 CDK12 和 CDK13 的共價抑制劑，IC50 值分別為 158 nM 和 69 nM。
UC2288 | MCE 參考價：面議
UC2288 是一種新型的、具有細胞通透性和口服活性的 p21 衰減試劑 (對 p21 具有相對選擇性活性)，基于索拉非尼 (HY-10201) 的結(jié)構(gòu)合成。U...
Posaconazole | MCE 參考價：面議
Posaconazole 是一種廣譜的，二代三唑類物質(zhì)，具有抗真菌作用。
LEB-03-146 | MCE 參考價：5920
LEB-03-146 是一個 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合體)，通過 PEG2 連接劑將 AZD1775 (Adavosertib) 與 OTU...
Tropifexor | MCE 參考價：面議
Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激動劑，EC50 為 0.2 nM。
SR1078 | MCE 參考價：面議
SR1078 是一種視黃酸受體相關(guān)孤兒受體 (RORα/RORγ) 激動劑。SR1078 直接與 RORα 和 RORγ 的配體結(jié)合區(qū)結(jié)合，提高了這些受體的轉(zhuǎn)錄...
N-Desethyl amodiaquine | MCE 參考價：面議
N-Desethyl amodiaquine 是Amodiaquine(HY-B1322A) 的生物活性代謝物。N-Desethyl amodiaquine 是...
Temoporfin | MCE 參考價：面議
Temoporfin (m-THPC)，一種還原卟啉，是有效的第二代光敏劑。Temoporfin 可用于頭頸部癌癥的光動力療法研究。
Troglitazone | MCE 參考價：面議
Troglitazone 是口服有效的 PPARγ 激動劑，對人和鼠 PPARγ的 EC50 值分別為 550 nM 和 780 nM。Troglitazone...
Vacquinol-1 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一種 MKK4 特異性激活劑，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 ...
AR-C118925XX | MCE 參考價：面議
AR-C118925XX 是一種選擇性 P2Y2 受體拮抗劑。AR-C118925XX 抑制 ATP 誘導(dǎo)的 IL-6 產(chǎn)生和 p38 磷酸化。AR-C1189...
Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 參考價：面議
Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分...
GSK2033 | MCE 參考價：面議
GSK2033 是一種 LXR 拮抗劑，對于 LXRα 和 LXRβ 的 pIC50 值分別為 7 和 7.4。
Losartan | MCE 參考價：面議
Losartan 是血管緊張素II 受體拮抗劑，與血管緊張素II競爭性結(jié)合 AT1 受體，IC50 值為 20 nM。
PROTAC Bcl2 degrader-1 | MCE 參考價：面議
PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一種基于 Cereblon 配體的 PROTAC，通過將 E3 連接酶 cerebl...
L-692429 | MCE 參考價：面議
L-692429 (MK-0751) 是一種苯并內(nèi)酰胺的衍生物，也是一種非肽基生長激素促分泌素 (GHS) 激動劑。L-692429 以 Ki 值為 63 nM...
PD 169316 | MCE 參考價：面議
PD 169316 是一種高效，細胞透過的，有選擇性的 p38 MAP kinase 抑制劑，IC50 值為 89 nM。PD169316 選擇性地抑制磷酸化 ...
Ro 25-6981 Maleate | MCE 參考價：面議
Ro 25-6981 Maleate 是一種有效的、選擇性和活性依賴性的 NR2B 亞基特異性 NMDA 受體 拮抗劑。Ro 25-6981 Maleat 具有...
BMPR2-IN-1 | MCE 參考價：面議
BMPR2-IN-1 (Compound 8a) 是一種 BMPR2 抑制劑，IC50 為 506 nM，K D 為 83.5 nM。BMPR2-IN-1 可用...
RapaLink-1 | MCE 參考價：面議
RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制劑，通過 linker 將雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 與二代 mTOR 抑制劑 MLN0...
Sulfopin | MCE 參考價：面議
Sulfopin 是一種高選擇性共價 Pin1 抑制劑，表觀 Ki 值為 17 nM。Sulfopin 在體內(nèi)阻斷 Myc 驅(qū)動的腫瘤。肽基脯氨酰異構(gòu)酶 Pin...
CaV1.3 antagonist-1 | MCE 參考價：面議
CaV1.3 antagonist-1 是一種有效且高度選擇性的 CaV1.3 L 型鈣通道拮抗劑，IC50 為 1.7 μM。CaV1.3 antagonis...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
3