KT5823 | MCE 參考價：2950
KT5823 是一種選擇性 cGMP 依賴性蛋白激酶 (PKG) 抑制劑，Ki值為 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki值分別為 ...
SP2509 | MCE 參考價：面議
SP2509 是有效，選擇性的 LSD1 拮抗劑，IC50 值為 13 nM。
SSK1 | MCE 參考價：面議
SSK1，是一種衰老特異性殺傷化合物，是一種 β-galactosidase 靶向前體，可減輕炎癥。SSK1 被溶酶體 β-galactosidase 激活，并...
GPR183 antagonist-2 | MCE 參考價：面議
GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一種選擇性 GPR183 拮抗劑，具有良好的水溶性和優(yōu)異的藥代動力學特性。GPR183 antago...
MB05032 | MCE 參考價：面議
MB05032 是一種糖異生抑制劑，能靶向果糖-1，6-雙磷酸酯酶的 AMP 結(jié)合位點，IC50為 16 nM。
Volasertib | MCE 參考價：面議
Volasertib (BI 6727) 是一種具有口服活性的、高效的、ATP 競爭性的 Polo 樣激酶 1 (PLK1) 抑制劑，IC50 為 0.87 n...
GSK2193874 | MCE 參考價：面議
GSK2193874 是具有口服活性的有效的選擇性 TRPV4 拮抗劑，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分別為 2 nM 和 40 nM。
LS-102 | MCE 參考價：面議
LS 102 是一種選擇性的 E3 連接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制劑。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，IC50 約為 35 μM，...
PROTAC STING Degrader-1 | MCE 參考價：面議
PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一種 STING PROTAC 降解劑，其 DC50 為 3.2 μM。PRO...
CCT367766 formic | MCE 參考價：面議
CCT367766 formic 是一種有效的口服活性蛋白，第三代異功能和基于 Cereblon 配體的 pirin 靶向蛋白降解探針 (PDP，或 PROTA...
L-Homopropargylglycine | MCE 參考價：面議
L-Homopropargylglycine 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl chain 類，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homo...
SIAIS164018 hydrochloride | MCE 參考價：3500
SIAIS164018 hydrochloride 是一種 PROTAC ALK 和 EGFR 降解劑，對 ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分別...
Glucocorticoid receptor agonist-3 | MCE 參考價：面議
Glucocorticoid receptor agonist-3 (Preparation 6) 是一種糖皮質(zhì)激素受體激動劑。
RO5461111 | MCE 參考價：面議
RO5461111 是一種高特異性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗劑 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM...
Ocedurenone | MCE 參考價：面議
Ocedurenone 是一種 皮質(zhì)類固醇受體 拮抗劑。Ocedurenone 可用于腎臟疾病的研究 (WO2018054357，化合物 I)。
AZD0780 | MCE 參考價：面議
PCSK9-IN-12 是一種雜芳基化合物。PCSK9-IN-12 對PCSK9 具有結(jié)合親和力，Kd值200 nM。PCSK9-IN-12 可用于膽固醇代謝的...
AVE 0991 | MCE 參考價：面議
AVE 0991 是一種有效的非肽Ang-(1-7) 受體 Mas 激動劑。AVE 0991 與 [125I]-Ang-(1-7) 競爭性地結(jié)合到牛主動脈內(nèi)皮細...
AZD-8055 | MCE 參考價：面議
AZD-8055 是一種有效、選擇性、具有口服活性和 ATP 競爭性的 mTOR 抑制劑，IC50 為 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 ...
Naltriben mesylate | MCE 參考價：面議
Naltriben mesylate 是一種選擇性的 δ2-opioid 受體拮抗劑和 TRPM7 激活劑，對 δ、μ 和 κ 受體的 Ki 分別為 0.013...
DHX9-IN-1 | MCE 參考價：面議
DHX9-IN-1 (example 160) 是依賴于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制劑，IC50 值為 9.45 nM。具有抗腫瘤的...
GSK2110183 analog 1 hydrochloride | MCE 參考價：面議
GSK2110183 analog 1 hydrochloride 是 GSK2110183 的結(jié)構(gòu)類似物。
T863 | MCE 參考價：面議
T863 是一種具有口服活性、選擇性且有效的 DGAT1（?；o酶A：二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶 1）抑制劑，IC50 為 15 nM。T863 對人 MGAT3、人...
AMG9810 | MCE 參考價：面議
AMG9810是選擇性和競爭性的香草素受體1 (TRPV1) 拮抗劑，對人類和大鼠TRPV1的IC50值分別為24.5 和 85.6 nM。
GSK205 | MCE 參考價：面議
GSK205 是一種高效的，選擇性的 TRPV4 拮抗劑，IC50 值為 4.19 μM，可抑制 TRPV4 介導的 Ca2+ 內(nèi)流。
3