TJ-M2010-5 | MCE 參考價：面議
TJ-M2010-5 是一種 MyD88 抑制劑，可與 MyD88 的 TIR 結構域結合以干擾其同源二聚化和 TLR/MyD88 信號通路。TJ-M2010-...
AR-C155858 | MCE 參考價：面議
AR-C155858是選擇性的單羧酸轉運蛋白 MCT1 和 MCT2 抑制劑，Ki 分別為2.3 nM和10 nM。
XL413 monohydrochloride | MCE 參考價：面議
XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一種有效的，選擇性的，ATP 競爭性的 Cdc7 抑制劑，IC50 值為 3.4 nM，同時...
LDC1267 | MCE 參考價：面議
LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效選擇性抑制劑，對 Tyro3/Axl/Mer IC50值分別為5 nM/8 nM/29 n...
Val-Ala-PAB-MMAE | MCE 參考價：面議
Val-Ala-PAB-MMAE 是一種 ADC 的藥物連接物綴合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker...
Imatinib Mesylate | MCE 參考價：面議
Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一種酪氨酸激酶抑制劑，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50=...
DB775 | MCE 參考價：面議
DB775 是 DB289 (HY-14932) 的代謝產(chǎn)物。
NF023 hexasodium | MCE 參考價：面議
NF023 hexasodium 是具有選擇性的、競爭性的 P2X1 受體拮抗劑，其對人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分別為 0...
Stauprimide | MCE 參考價：面議
Stauprimide 是一種促進胚胎干細胞 (ESC) 分化的星形孢菌素類似物。Stauprimide 與 MYC 轉錄因子 NME2 結合并阻斷其在 ESC...
Dacomitinib | MCE 參考價：面議
Dacomitinib (PF-00299804) 是一種特異，不可逆的 ERBB 家族抑制劑，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分別...
MS177 | MCE 參考價：面議
MS177 是一種有效且快速起效的 EZH2 降解劑。MS177 是一種 PROTAC 分子，由 CRBN 配體、連接子和有效的酶促 EZH2 抑制劑 C24 ...
TPPB | MCE 參考價：面議
TPPB是苯并內酰胺衍生的可滲透細胞的蛋白激酶C (PKC) 活化物，Ki 值為11.9 nM。
Futibatinib | MCE 參考價：面議
Futibatinib (TAS-120) 是一種口服生物利用度高、選擇性強、不可逆的 FGFR 抑制劑，對 FGFR 1-4 的 4 個亞型的 IC50 分別...
FASN-IN-4 tosylate | MCE 參考價：面議
FASN-IN-4 tosylate 是高效的脂肪酸合酶 FASN 抑制劑，IC50 值為 10 nM (WO2012064642A1, compound 29...
SRI-37330 | MCE 參考價：面議
SRI-37330 是一種具有口服活性的 TXNIP 抑制劑。SRI-37330 降低胰高血糖素的分泌和作用，并阻斷肝臟葡萄糖輸出。SRI-37330 可用于肥...
Cholestyramine | MCE 參考價：478
Cholestyramine (Colestyramine) 是膽汁酸結合樹脂，它可以抑制腸膽汁酸吸收導致增加糞便膽汁酸排泄，進而又增加膽固醇膽汁酸合成。
ASN007 | MCE 參考價：面議
ASN007 (ERK-IN-3) 是一種有效和具有口服活性的 ERK 抑制劑。 ASN007 以較低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 可用于...
Col003 | MCE 參考價：面議
Col003 是 Hsp47 的選擇性有效抑制劑，競爭性結合的膠原蛋白結合位點 Hsp47 (IC50，1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 與膠原蛋...
CU-CPT 4a | MCE 參考價：面議
CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一種有效、高選擇性的 TLR3 信號抑制劑。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 復合物介導的下游信號...
Eeyarestatin I | MCE 參考價：面議
Eeyarestatin I 是一種有效的內質網(wǎng)相關蛋白降解 (ERAD) 抑制劑，是一種有效的蛋白易位抑制劑。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 ...
MC-VC-PABC-Aur0101 | MCE 參考價：面議
MC-VC-PABC-Aur0101 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分。由微管抑制劑 Aur0101 和 ADC linker MC-VC-PABC 連接而成。
Acyclovir | MCE 參考價：面議
Acyclovir (Aciclovir) 是一種有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗皰疹活性，對 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值...
AZD2423 | MCE 參考價：面議
AZD2423 是一種有效的、選擇性的、口服生物利用的、非競爭性的 CCR2 趨化因子受體負向變構調節(jié)劑。AZD2423 對 CCR2 Ca2+ 通量的 IC5...
Tie2 kinase inhibitor 1 | MCE 參考價：面議
Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一種有效的，選擇性 Tie2 激酶抑制劑，IC50 為 250 nM。Tie2 ki...
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