YCH2823 | MCE 參考價(jià):面議
YCH2823 是 USP7 的抑制劑 (IC50 = 49.6 nM; Kd = 0.117 μM), 在抑制 TP53 野生型腫瘤和突變型腫瘤方面表現(xiàn)出顯著...CP-100356 hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
CP-100356 hydrochloride 是一種具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 雙重抑制劑,可以抑制 MDR1 介導(dǎo)的 Calcein-...PluriSIn #2 | MCE 參考價(jià):面議
PluriSIn #2 是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 II α (TOP2A) 的選擇性轉(zhuǎn)錄抑制劑。PluriSIn #2 是一種選擇性消除未分化的人類(lèi)多能干細(xì)胞 (hPS...NOD-IN-1 | MCE 參考價(jià):面議
NOD-IN-1 是一種有效的核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域 (NOD) 樣受體 NOD1 和 NOD2 的抑制劑,IC50 值分別為 5.74 μM 和 6.45 μ...Pyrintegrin | MCE 參考價(jià):面議
Pyrintegrin是一種 β1 整合素 (β1-integrin) 激動(dòng)劑,也是一種 2,4-二取代的嘧啶,可促進(jìn)胚胎干細(xì)胞存活。Pyrintegrin 能...Febuxostat | MCE 參考價(jià):面議
Febuxostat (TEI 6720) 是一種有效的、選擇性的、非嘌呤 黃嘌呤氧化酶 (XO) 抑制劑,Ki 值為 0.6 nM。Febuxostat具有研...DFBTA | MCE 參考價(jià):面議
DFBTA 是一種口服有效的,腦穿透性小的 ANO1 (鈣激活的氯離子通道)抑制劑,其 IC50 為 24 nM。DFBTA 對(duì)炎性疼痛有鎮(zhèn)痛作用。p-SCN-Bn-DOTA | MCE 參考價(jià):面議
p-SCN-Bn-DOTA 是一種雙功能螯合劑。p-SCN-Bn-DOTA 同時(shí)螯合放射性核素和連接單克隆抗體,可用于腫瘤的放射免疫研究。Golcadomide | MCE 參考價(jià):面議
Golcadomide (CC-99282) 是一種有效的且具有口服活性的 CRBN E3 連接酶 調(diào)節(jié)劑 (CELMoD)。Golcadomide 與 CRL...SLF TFA | MCE 參考價(jià):面議
SLF TFA 是 FK506 結(jié)合蛋白 (FKBP) 的合成配體,對(duì) FKBP51 的親和力為 3.1 μM,對(duì) FKBP12 的 IC50 為 2.6 μM...Fasudil Hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一種非特異性 RhoA/ROCK 抑制劑,并抑制蛋白激酶。Fasudil Hyd...3-Deazaadenosine hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一種 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrol...CVN424 | MCE 參考價(jià):面議
CVN424 是一種具有口服活性和選擇性的 GPR6 反向激動(dòng)劑,Ki 為 9.4 nM,EC50 為 38 nM。CVN424 可以透過(guò)血腦屏障,具有用于帕金...Ly93 | MCE 參考價(jià):面議
Ly93 是一種口服有效的、鞘磷脂合成酶 (SMS2) 的選擇性抑制劑,IC50 值為 91 nM。GW7647 | MCE 參考價(jià):面議
GW7647 是一種有效的 PPARα 激動(dòng)劑,對(duì)人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分別為 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM...N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 參考價(jià):面議
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是Amodiaquine(HY-B1322A) 的生物活性代謝物。N-Deseth...7-表多西他塞 | MCE 參考價(jià):面議
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他賽(docetaxel)的雜質(zhì)。RIG012 | MCE 參考價(jià):面議
RIG012 是一種有效的 RIG-I 抑制劑,使用 NADH 偶聯(lián) ATPase 測(cè)定時(shí),IC50 為 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 I...FAZ-3532 | MCE 參考價(jià):面議
FAZ-3532(化合物 G3Ia)是一種與 G3BP1/2 的 NTF2L 結(jié)構(gòu)域結(jié)合的抑制劑,與 G3BP1 結(jié)合的 Kd 為 0.54 μM。FAZ-35...CBL0137 hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
CBL0137 hydrochloride 是組蛋白分子伴侶 FACT 的抑制劑。CBL0137 hydrochlorideye 也可以激活 p53 并抑制 N...COH29 | MCE 參考價(jià):面議
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一種高效,具有抗癌活性的核糖核苷酸還原酶 (RNR) 抑制劑。抑制核糖核苷酸還原酶的 IC50 為 1...Rilapladib | MCE 參考價(jià):面議
Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相關(guān)磷脂酶 A2 (Lp-PLA2)的一個(gè)選擇性抑制劑,IC50 值為 230 pM。Rilapladib...KL-11743 | MCE 參考價(jià):面議
KL-11743 是一種有效的,具有口服活性的葡萄糖競(jìng)爭(zhēng)性 I 類(lèi)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑,抑制 GLUT1,GLUT2,GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 ...BAY-2402234 | MCE 參考價(jià):面議
BAY-2402234 是一個(gè)選擇性的、二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 的抑制劑,可用于骨髓惡性腫瘤 (myeloid malignancies)的相關(guān)研究。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)