KCC-07 | MCE 參考價(jià):面議
KCC-07 是一種有效的,選擇性的且可透過血腦屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制劑。KCC-0...Taletrectinib | MCE 參考價(jià):面議
Taletrectinib (DS-6051b) 是一種有效的口服活性下一代選擇性 ROS1/NTRK 抑制劑。Taletrectinib 分別以 0.207、...Denifanstat | MCE 參考價(jià):面議
Denifanstat (TVB-2640) 是一種口服有效的選擇性 FASN 抑制劑,IC50 為 0.052 μM,EC50 為 0.072 μM。Deni...GSK 650394 | MCE 參考價(jià):面議
GSK 650394 是一種新穎的 SGK 抑制劑,在SPA實(shí)驗(yàn)中,對(duì) SGK1 和 SGK2 的IC50 分別為 62 nM 和 103 nM。GSK 650...Azaserine | MCE 參考價(jià):面議
Azazerine (CI-337) 是谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。Azaserine 是一種抗生素,具有抗細(xì)菌活性。Azazerine 具有抗癌活性,但同時(shí)...DT2216 | MCE 參考價(jià):面議
DT2216 是一種 PROTAC 類的有效的,選擇性的 BCL-XL (Bcl-2 家族成員) 降解劑。DT2216 通過募集 Von Hippel-Lind...Ozanimod | MCE 參考價(jià):面議
Ozanimod (RPC-1063) 是一種鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受體調(diào)節(jié)劑,可高親和力地選擇性結(jié)合 S1P 受體亞型 1 (S1P1) 和 S1P5...HET0016 | MCE 參考價(jià):面議
HET0016 是一種高效、選擇性的 20-HETE 合成酶抑制劑,對(duì)重組 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC...Tris-NTA | MCE 參考價(jià):面議
Tris-NTA 是一種帶有 His 標(biāo)簽的蛋白質(zhì)配體,可用于結(jié)合帶有 His 標(biāo)簽的蛋白質(zhì)。EZM0414 | MCE 參考價(jià):面議
EZM0414 是一種有效、選擇性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制劑 (在 SETD2 生化分析中,IC50=18 nM;在細(xì)胞分析中,IC50=34 n...吡咯烷二硫代氨基甲酸銨 | MCE 參考價(jià):面議
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是選擇性和具...ZM241385 | MCE 參考價(jià):面議
ZM241385 是一種有效的,高親和力的選擇性的腺苷 A2AR 拮抗劑,其 Ki值為 1.4 nM。ML349 | MCE 參考價(jià):面議
ML349 是一個(gè)有效且特異的?;鞍琢蝓ッ?2 (APT2)/溶血磷脂酶 2 (LYPLA2) 抑制劑,其 Ki 值為 120 nM。ML349 也是 LYP...TPC2-A1-N | MCE 參考價(jià):面議
TPC2-A1-N 是一種強(qiáng)大的 Ca2+-可滲透雙孔通道 2 (TPC2) 的激動(dòng)劑,通過模擬 NAADP 的生理作用發(fā)揮作用。TPC2-A1-N 可誘導(dǎo) T...L-丁硫氨酸-亞砜亞胺 | MCE 參考價(jià):面議
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一種具有細(xì)胞滲透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutam...anti-TNBC agent-1 | MCE 參考價(jià):面議
anti-TNBC agent-1 是一種有效的抗三陰性乳腺癌 (TNBC) 試劑。anti-TNBC agent-1 對(duì)不同的乳腺癌細(xì)胞表現(xiàn)出有效的活性,IC...FHT-2344 | MCE 參考價(jià):面議
FHT-2344 是一種 SMARCA4/SMARCA2 ATPase 抑制劑 IC50 分別為 0.026 μM 和 0.013 μM。FHT-2344 具有...m-PEG8-Br | MCE 參考價(jià):面議
m-PEG8-Br 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類??捎糜诤铣?PROTAC 分子。Epristeride | MCE 參考價(jià):面議
Epristeride (ONO-9302) 是人類固醇 5α-還原酶異構(gòu)體 2 的選擇性,特異性和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,具有口服活性。Episteride 對(duì) SR...Avasimibe | MCE 參考價(jià):面議
Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一種有效的,具有口服活性的酰基輔酶 A: 膽固醇?;D(zhuǎn)移酶 (ACAT) 抑制劑,對(duì) ACAT1...Larotrectinib | MCE 參考價(jià):面議
Larotrectinib (LOXO-101) 是一種 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的、口服選擇性抑制劑,對(duì)原肌凝蛋白相關(guān)激酶 (TRK) 家族受體的三個(gè)亞型 (TRKA,...SD 0006 | MCE 參考價(jià):面議
SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、選擇性的、ATP競(jìng)爭(zhēng)性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制劑,其IC50 值為 110 nM。Loperamide hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受體 (opioid receptor) 激動(dòng)劑。Lop...Tiplaxtinin | MCE 參考價(jià):面議
Tiplaxtinin 是一種有效的,具有口服活性的選擇性的纖溶酶原激活物抑制劑-1 (PAI-1) 抑制劑,IC50 為 2.7 μM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)