ML-792 | MCE 參考價(jià)：面議
ML-792 是一種特異性的小泛素樣修飾物 (SUMO) 活化酶 (SAE) 抑制劑。ML-792 有效選擇性抑制 SAE/SUMO1和 SAE/SUMO2，I...
TRPV2-selective blocker 1 | MCE 參考價(jià)：面議
TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一種選擇性 TRPV2 通道阻斷劑，IC50 為 6.3 μM。TRPV...
Rotigaptide | MCE 參考價(jià)：面議
Rotigaptide (ZP123) 是連接蛋白 43 (Cx43) 的特異性調(diào)節(jié)劑。Rotigaptide 可防止 Cx43 介導(dǎo)的間隙連接 (gap ju...
Gabapentin | MCE 參考價(jià)：面議
Gabapentin 是一種口服有效的 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滯劑。Gabapentin 抑制神經(jīng)元 Ca2+ 內(nèi)流和減少神經(jīng)遞質(zhì)釋放。Gabapenti...
Ambrisentan | MCE 參考價(jià)：面議
Ambrisentan 是一種選擇性的ET A型受體 (ETAR) 拮抗劑。
Fexagratinib | MCE 參考價(jià)：面議
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一種有效的 FGFR 家族抑制劑，作用于 FGFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3 和 FGFR4，...
Icotinib | MCE 參考價(jià)：面議
Icotinib (BPI-2009)是有效，選擇性的 EGFR 抑制劑，IC50 值為5 nM；也抑制突變型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M...
(S)-AMPA | MCE 參考價(jià)：面議
(S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-對(duì)映異構(gòu)體，是一種有效的選擇性 AMPA 受體激動(dòng)劑。
Mitapivat | MCE 參考價(jià)：面議
Mitapivat (AG-348) 是一種口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 變構(gòu)激活劑。Mitapivat 在廣泛的 PKLR 基因型...
NT-0796 | MCE 參考價(jià)：面議
NT-0796 是一種口服有效、選擇性、可以透過中樞神經(jīng)系統(tǒng)的 NLRP3 炎性體抑制劑，在 PBMC 方法中的 IC50 為 0.32 nM。NT-0796 ...
Olgotrelvir sodium | MCE 參考價(jià)：4800
Olgotrelvir sodium 是一種口服活性的冠狀病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人細(xì)胞組織蛋白酶 (Cathepsin L) 的雙重抑制劑。Olgotr...
Telotristat ethyl | MCE 參考價(jià)：面議
Telotristat ethyl (LX1032) 是一種可口服的色氨酸羥化酶抑制劑，能夠減少血清素的產(chǎn)生。
PROTAC EGFR degrader 8 | MCE 參考價(jià)：面議
PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) 是一種 PROTAC EGFR 降解劑。PROTAC EGFR degrader 8 可降解 HC...
Darapladib | MCE 參考價(jià)：面議
Darapladib (SB-480848) 是一種具有口服活性、選擇性且可逆的 Lp-PLA2 抑制劑 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可...
去鐵酮 | MCE 參考價(jià)：面議
Deferiprone 是一種有效的，具有口服活性，腦滲透，細(xì)胞滲透，皮膚滲透的free iron螯合劑。Deferiprone 抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移，促進(jìn)...
MF-094 | MCE 參考價(jià)：面議
MF-094 是有效，選擇性的 USP30 抑制劑，IC50為120 nM。MF-094 增加蛋白質(zhì)泛素化，加速有絲分裂。
Benzyl-α-GalNAc | MCE 參考價(jià)：面議
Benzyl-α-GalNAc 是一種有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制劑。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 細(xì)胞...
MMAE-SMCC | MCE 參考價(jià)：5000
MMAE-SMCC 是由有效的有絲分裂和微管蛋白抑制劑 MMAE 和接頭 SMCC 組成的抗體偶聯(lián)活性分子，可制成抗體活性分子偶聯(lián)物。
U0126-EtOH | MCE 參考價(jià)：面議
U0126-EtOH 是一種有效，非 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的，選擇性的 MEK1 和 MEK2 抑制劑，IC50 分別為 72 nM 和 58 nM。U0126-Et...
CDK12-IN-3 | MCE 參考價(jià)：面議
CDK12-IN-3 是一種有效，選擇性的 CDK12 抑制劑，酶試驗(yàn)中 IC50 值為 491 nM。
DM4-SMCC | MCE 參考價(jià)：面議
DM4-SMCC 是一種抗體偶聯(lián)活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗腫瘤活性，由抗微管抑制劑 DM4 和不可降解 (...
TTBK1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
TTBK1-IN-1 是一種強(qiáng)效、選擇性、腦滲透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制劑，IC50 為 2.7 nM。TTBK1-IN-1 可用于阿...
DBCO-NHS ester 2 | MCE 參考價(jià)：面議
DBCO-NHS ester 2 是一種用于制備抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC) 的可降解 linker，是一種二苯基環(huán)辛酮 (DBCO) 衍生物，用于無(wú)銅 cli...
TG003 | MCE 參考價(jià)：面議
TG003 是一種高效的 Clk1/Sty 抑制劑，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分別為 20 和 15 nM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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