Celecoxib 參考價(jià)：面議
Celecoxib 是一種選擇性的 COX-2 抑制劑，IC50 為 40 nM。
CY5-SE 參考價(jià)：面議
Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) 是一種用于標(biāo)記肽, 蛋白質(zhì), 寡核苷酸的氨基基團(tuán)的反應(yīng)染料。激發(fā)波長 (nm): 649, 發(fā)射波長 (nm): ...
Substance P 參考價(jià)：面議
Substance P (Neurokinin P) 是一種神經(jīng)肽，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中作為神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)節(jié)劑。Substance P 的內(nèi)源性受體是神經(jīng)激肽1受...
Latikafusp 參考價(jià)：面議
Latikafusp (AMG 256) 是一種雙功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗體和 IL-21 突變蛋白，旨在向 PD-1+ 細(xì)胞提供 IL-21 通...
Zanubrutinib 參考價(jià)：面議
Zanubrutinib (BGB-3111) 是一個(gè)選擇性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制劑 (IC50: 0...
Inobrodib 參考價(jià)：面議
Inobrodib (CCS1477) 是一種口服活性的、有效且選擇性強(qiáng)的 p300/CBP 抑制劑。Inobrodib 與 p300 和 CBP 結(jié)合，Kd ...
Belantamab mafodotin 參考價(jià)：面議
Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 細(xì)胞成熟抗原 (BCMA) 單克隆抗體和 McMMAF 組成，具...
SAH 參考價(jià)：面議
SAH 是氨基酸衍生物和幾種代謝途徑中的調(diào)節(jié)劑。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中間體。SAH 是 METTL3-METTL14 異二聚體復(fù)合物 (METTL3-14...
TCEP hydrochloride 參考價(jià)：面議
TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一種非硫醇還原劑，比其他化學(xué)...
Camonsertib 參考價(jià)：面議
Camonsertib (RP-3500) 是一種口服有效的，選擇性 ATR 激酶抑制劑 (ATRi)，在生化試驗(yàn)中的 IC50 為 1.00 nM。Camon...
BMS-986365 參考價(jià)：面議
BMS-986365 是一種選擇性異雙功能配體定向降解劑 (LDD)，靶向雄激素受體 (AR)。BMS-986365 表現(xiàn)出顯著的體內(nèi)效力，在晚期前列腺癌的動(dòng)物...
Melatonin 參考價(jià)：面議
Melatonin 是一種由松果體分泌的激素，可激活褪黑激素受體。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一種新型...
Tamoxifen Citrate 參考價(jià)：面議
Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一種口服有效的，選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (SERM)，可阻斷乳腺細(xì)胞中的雌激素作用，并可激活其他細(xì)...
Bimekizumab | 比美吉珠單抗 參考價(jià)：面議
Bimekizumab (Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一種人源化單克隆抗體，可選擇性中和 IL...
Erdafitinib 參考價(jià)：面議
Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制劑；抑制FGFR1-4活性的 IC50 分別為1.2, 2.5, 3...
Neomycin sulfate 參考價(jià)：面議
Neomycin sulfate 是一種氨基糖苷類抗生素，通過核 30S 核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮抗菌活性 (antibacterial)，從而阻斷細(xì)菌蛋白...
Cilengitide 參考價(jià)：面議
Cilengitide (EMD 121974) 是一種強(qiáng)效的整合素拮抗劑，IC50 分別為 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14...
Atorvastatin 參考價(jià)：面議
Atorvastatin 是一種具有口服活性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分別為 0.39...
Plerixafor 參考價(jià)：面議
Plerixafor (AMD 3100) 是選擇性的 CXCR4 拮抗劑，IC50 為 44 nM。Plerixafor 是一種免疫刺激劑和造血干細(xì)胞動(dòng)員劑，...
Baricitinib 參考價(jià)：面議
Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是選擇性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制劑，IC50 分別為5.9 nM 和 5...
Simvastatin 參考價(jià)：面議
Simvastatin (MK 77333) 是一種具有口服活性的 HMG-CoA 還原酶 (HMGCR) 競爭性抑制劑， Ki 為 0.2 nM。Simvas...
Galunisertib 參考價(jià)：面議
Galunisertib (LY2157299) 是一種選擇性的 TGF-β 受體 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制劑，IC50 為 56 nM。
Biotin-azide 參考價(jià)：面議
Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端疊氮基團(tuán)的生物素的一種形式。Biotin-azide 用于通過...
Irinotecan 參考價(jià)：面議
Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (topoisomerase I) 抑制劑，可用于結(jié)腸癌和直腸癌的研究。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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