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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 20 rxn |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | K111S1-ID | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
技術(shù)背景
CRISPR/Cas是一套最早在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的由RNA引導(dǎo)的DNA內(nèi)切酶系統(tǒng)。CRISPR/Cas9系統(tǒng)主要由gRNA（guide RNA）和Cas9蛋白兩部分組成。針對(duì)目的基因，通過人工設(shè)計(jì)的gRNA來(lái)識(shí)別目的基因序列，并引導(dǎo)Cas9蛋白酶對(duì)特定區(qū)域DNA 雙鏈進(jìn)行有效切割，造成DNA雙鏈的斷裂，激起細(xì)胞以非同源末端連接或同源重組的方式進(jìn)行修復(fù)，從而實(shí)現(xiàn)基因敲除。CRISPR/Cas9基因編輯試劑盒（質(zhì)粒）
產(chǎn)品介紹
Quick KO®基因敲除試劑盒是一款專為科研用戶定制研發(fā)的 all-in-one 即用型CRISPR基因敲除操作試劑盒。其內(nèi)包含了CRISPR基因敲除所需的，從gRNA設(shè)計(jì)到獲得敲除細(xì)胞株，完成實(shí)驗(yàn)的重要材料。在完成基因編輯實(shí)驗(yàn)的同時(shí)，大大提高科研效率。
CRISPR/Cas9基因編輯試劑盒（質(zhì)粒）
| 組分 | |
| Quick-KO® Plasmid | Quick-KO® gRNA |
| Optimized SpCas9 | |
| NC gRNA | |
| Cell Lysis Buffffer | Buffer A |
| Buffer B | |
| Validity Test | PCR Master Mix (2×) |
| Control Template | |
| Genotyping Primer F1 | |
| Genotyping Primer F2 | |
| Genotyping Primer R1 | |
| Genotyping Primer R2 | |
| ddH2O | |
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1.提供的gRNAs均經(jīng)過驗(yàn)證，保障敲除成功率
a.每一個(gè)出廠的基因敲除試劑盒都經(jīng)過團(tuán)隊(duì)的技術(shù)驗(yàn)證，確保敲除效率
b.更高的敲除成功率，避免反復(fù)實(shí)驗(yàn)，節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本
2.載體設(shè)計(jì)，無(wú)需自行構(gòu)建，到手即用，高效便捷
細(xì)胞基因編輯實(shí)驗(yàn)流程：
a.如已經(jīng)掌握細(xì)胞各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)參數(shù)，可以省去預(yù)實(shí)驗(yàn)部分，更快完成實(shí)驗(yàn)；
b.載體設(shè)計(jì)，無(wú)需自行構(gòu)建，提升實(shí)驗(yàn)效率；
c.只需裂解少量細(xì)胞，無(wú)需提取和純化DNA，節(jié)約細(xì)胞擴(kuò)增和核酸提取的時(shí)間；
d.Quick-KO®采用Multi-gRNA表達(dá)策略，在工具細(xì)胞中均已驗(yàn)證高效
