注射劑中為什么要檢查可見(jiàn)異物？

注射劑中為什么要檢查可見(jiàn)異物？

注射劑檢查可見(jiàn)異物的主要原因是為了確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。

可見(jiàn)異物的來(lái)源與類(lèi)型

   - 生產(chǎn)過(guò)程中引入：

   - 原材料污染：原料藥或輔料中混入的雜質(zhì)。

   - 生產(chǎn)設(shè)備：設(shè)備磨損產(chǎn)生的金屬碎屑、潤(rùn)滑劑殘留。

   - 包裝材料：玻璃安瓿切割時(shí)產(chǎn)生的玻屑、膠塞脫落物。

   - 儲(chǔ)存或運(yùn)輸問(wèn)題：瓶體破裂、溫度變化導(dǎo)致藥物析晶或容器成分脫落。

1. 預(yù)防健康風(fēng)險(xiǎn)

l血管栓塞：注射劑直接進(jìn)入血液循環(huán)，若含玻璃屑、金屬微粒等不溶性異物，可能堵塞毛細(xì)血管（尤其是肺、腦、腎等器官），引發(fā)局部缺血或組織壞死。

l炎癥反應(yīng)：異物可能刺激血管壁或組織，導(dǎo)致血栓性靜脈炎、肉芽腫（如肺部肉芽腫）或過(guò)敏反應(yīng)。

l長(zhǎng)期隱患：反復(fù)注射含異物的藥液可能引發(fā)慢性炎癥或免疫系統(tǒng)異常（如某些微?？赡鼙痪奘杉?xì)胞吞噬，長(zhǎng)期滯留于器官中）。

2. 法規(guī)與藥典要求

l 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)：各國(guó)藥典（如《中國(guó)藥典》、USP、EP）均明確要求注射劑需通過(guò)可見(jiàn)異物檢查，未通過(guò)則判定為不合格產(chǎn)品。

l 質(zhì)量控制節(jié)點(diǎn)：檢查貫穿生產(chǎn)全過(guò)程（如原料、灌裝、密封環(huán)節(jié)），確保出廠(chǎng)藥品符合標(biāo)準(zhǔn)。

3.       檢查方法

l目視檢查：人工燈檢（黑色/白色背景，特定光照條件下觀(guān)察）。

l自動(dòng)化檢測(cè)：機(jī)器視覺(jué)系統(tǒng)（如攝像頭結(jié)合AI算法，檢測(cè)效率更高）。

l抽樣標(biāo)準(zhǔn)：通常按批次抽樣，若發(fā)現(xiàn)一支不合格需擴(kuò)大檢查范圍。

示例

歷史教訓(xùn)：20世紀(jì)60年代，美國(guó)曾因輸液微粒污染導(dǎo)致多起患者死亡事件，促使各國(guó)加強(qiáng)注射劑異物監(jiān)管。特殊劑型要求：如眼內(nèi)注射劑、脊髓注射劑對(duì)異物容忍度極低，需更嚴(yán)格檢測(cè)。

總結(jié)而言，可見(jiàn)異物檢查是注射劑質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié)，直接關(guān)系到患者的生命安全，同時(shí)也是藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)運(yùn)營(yíng)的必要保障，因此，對(duì)于注射劑中可見(jiàn)異物的把控是至關(guān)重要的。

蘇州昂森諾智能科技有限公司可見(jiàn)異物檢測(cè)儀AS-N11A是按照《中國(guó)藥典》可見(jiàn)異物檢查燈檢法專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)制造的，可以完成可見(jiàn)異物檢查，不同的光照度適用于檢查不同的樣品，1000～1500Lx照度適合于無(wú)色注射液；2000～3000Lx適用于透明塑料容器或有色注射液；4000Lx適用于混懸注射液中色塊、纖維毛等外來(lái)污染物的檢查。

可見(jiàn)異物檢測(cè)儀 AS-N11A可滿(mǎn)足《中國(guó)藥典》《歐洲藥典》《美國(guó)藥典》《日本藥典》等各國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)要求的照度。