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氣相液相色譜柱LCC1810-02546RS

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所  在  地武漢市

更新時間：2024-10-14 14:49:47瀏覽次數(shù)：315次

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氣相液相色譜柱是基于高純硅膠的超級封端C18 HPLC填料。表面鍵合量高，規(guī)整性好。玻璃內(nèi)襯柱內(nèi)腔能夠做到真正的無金屬分析，此種填料的色譜柱是反相色譜分析理想的選擇。
　　氣相液相色譜柱是基于高純硅膠的超級封端C18 HPLC填料。表面鍵合量高，規(guī)整性好。玻璃內(nèi)襯柱內(nèi)腔能夠做到真正的無金屬分析，此種填料的色譜柱是反相色譜分析理想的選擇。
 
　　氣相液相色譜柱硅膠與普通硅膠相比，不同之處在于，早期填料解決峰形拖尾是用較小的烷基來覆蓋硅膠表面，這種方法僅對少數(shù)應(yīng)用有效，后來有采用復(fù)雜的洗脫方法來去除表面雜質(zhì)，經(jīng)過這種堿性去活處理的填料性能有了較大的提高，特別是易于拖尾的堿性化合物峰形有了改善，但是，種種辦法都不盡如意?，F(xiàn)在，我們在各種可能的方面進行了改進，解決了由填料帶來的種種問題。
 
　　色譜峰拖尾的很大一部分原因是，填料硅膠中含有金屬離子雜質(zhì)，在反相色譜分析中金屬離子的主要影響作用方式有一下三種：
 
　　螯環(huán)化合物與金屬離子在硅膠表面的強螯合作用，使得分析中他們的分離度和靈敏度都大大下降，峰形嚴重拖尾；
 
　　金屬離子可以提高硅醇基的活性，使他們更偏酸性，加重了堿性化合物的拖尾，甚至可能導(dǎo)致峰形無法分辨；
 
　　金屬離子雜質(zhì)的存在影響固定相與硅膠表面的鍵合強度，使固定相烷基在硅膠表面的分布不均勻，暴露的硅醇基和金屬雜質(zhì)離子更易于影響敏感的待測分析化合物。
 
　　所以，色譜填料硅膠中的雜質(zhì)含量高低，是影響色譜峰拖尾的關(guān)鍵因素。
 
　　三種嚴苛測試
 
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