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藥物PLGA納米顆粒封裝

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更新時(shí)間:2023-11-07 16:52:39瀏覽次數(shù):457

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藥物PLGA納米顆粒封裝 研究高效和有效的藥物遞送系統(tǒng)對(duì)于藥物開發(fā)和個(gè)性化治療方法的未來是非常重要的。能夠?qū)⑺幬锓庋b并控制釋放是有很多好處的,例如劑量降低,減少副作用,改善治療效果。 Dolomite公司的產(chǎn)品使用連續(xù)流動(dòng)、微流控方法,提供幾乎100%的精確控制,可重復(fù)的藥物在單分散PLGA顆粒內(nèi)的封裝。

詳細(xì)介紹

藥物PLGA納米顆粒封裝 研究高效和有效的藥物遞送系統(tǒng)對(duì)于藥物開發(fā)和個(gè)性化治療方法的未來是非常重要的。能夠?qū)⑺幬锓庋b并控制釋放是有很多好處的,例如劑量降低,減少副作用,改善治療效果。 Dolomite公司的產(chǎn)品使用連續(xù)流動(dòng)、微流控方法,提供幾乎100%的精確控制,可重復(fù)的藥物在單分散PLGA顆粒內(nèi)的封裝。

單分散均勻顆粒 

為了使藥物包封有效,重要的是顆粒的大小、形狀和結(jié)構(gòu)是精確的和可重復(fù)的。然而,傳統(tǒng)的方法往往導(dǎo)致不均勻的API分布和顆粒多分散性。

 ·平均粒徑小和粒徑分布窄

·單分散性 (CV 5%)

·形狀均勻

 藥物PLGA納米顆粒封裝粒徑可選尺寸范圍寬并且粒徑分布窄  

在更大范圍的范圍內(nèi)創(chuàng)建更小的粒子。使用傳統(tǒng)的批處理方法導(dǎo)致API分布不均勻和顆粒多分散性。這就需要挑選尺寸合格的顆粒,導(dǎo)致顆粒產(chǎn)量低,API浪費(fèi)和損失顯著。  

傳統(tǒng)方法和Dolomite微流控方法對(duì)比         

傳統(tǒng)的批處理方法                                     

微流控方法                                                

包裹效率

~30%

~100%

粒度分布

20%

5%

損失

~50%

重現(xiàn)性

API混合

不均勻

均勻

粒徑控制

精確

 

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