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當(dāng)前位置:西安暉瑞生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>cas:1228105-52-9,DM4-SMCC的主要功能與應(yīng)用
常用名DM4-SMCC
英文名DM4-SMCC
CAS號(hào)1228105-52-9
分子量1114.69
密度N/A
沸點(diǎn)N/A
分子式C54H72ClN5O16S
熔點(diǎn)N/A
MSDSN/A
閃點(diǎn)N/A
描述DM4-SMCC 是一種抗體-藥物偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate for ADC),具有*活性,由抗微管抑制劑 DM4 和不可切割的 SMCC 連接而成。
DM4-SMCC 是一種常用于藥物遞送系統(tǒng)中的化學(xué)分子,尤其在抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC,Antibody-Drug Conjugates)中有廣泛應(yīng)用。該分子由兩個(gè)主要部分組成:DM4 和 SMCC。這兩個(gè)部分分別具有重要的藥理和化學(xué)功能,協(xié)同作用使其在靶向藥物*中發(fā)揮重要作用。
DM4(藥物部分)
DM4 是一種小分子細(xì)胞毒性藥物,屬于微管抑制劑類藥物,通常用作*中的化療劑。DM4 的結(jié)構(gòu)允許它通過與微管結(jié)合,抑制細(xì)胞分裂和增殖,從而殺死癌細(xì)胞。DM4 的毒性強(qiáng),但通過與抗體偶聯(lián),可以將其特異性地遞送到*細(xì)胞,減少對正常細(xì)胞的毒性作用。
SMCC(交聯(lián)劑部分)
SMCC 代表 N-Succinimidyl-4-(Maleimidomethyl) Cyclohexane-1-Carboxylate,是一種常用的交聯(lián)劑,具有馬來酰亞胺和酰胺基團(tuán)。SMCC 通過其馬來酰亞胺基團(tuán)與含巰基(-SH)基團(tuán)的分子(如抗體或其他靶向分子)反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價(jià)連接。因此,SMCC 用于將毒性藥物(如 DM4)與靶向分子(如抗體)偶聯(lián),從而使毒性藥物能夠特異性地靶向*細(xì)胞。
抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)
DM4-SMCC 主要用于制備抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)。通過 SMCC 交聯(lián)劑將 DM4 毒性藥物與靶向抗體偶聯(lián),形成 ADC??贵w部分能夠特異性識(shí)別并結(jié)合*細(xì)胞表面的抗原,從而將 DM4 精確遞送到*細(xì)胞內(nèi)。進(jìn)入細(xì)胞后,DM4 可通過細(xì)胞內(nèi)的機(jī)制釋放出來,抑制微管的正常功能,最終導(dǎo)致*細(xì)胞的死亡。
靶向*
DM4-SMCC 的設(shè)計(jì)允許藥物以靶向、可控的方式遞送到*細(xì)胞,避免藥物在正常組織中的分布,減少對正常細(xì)胞的毒性作用。靶向*通過抗體的選擇性識(shí)別使得藥物對*細(xì)胞具有較高的親和力和選擇性,提供了精準(zhǔn)的*方式。
提高藥物的效能和減少副作用
將 DM4 與抗體偶聯(lián)后,可以提高藥物的療效,同時(shí)減少其系統(tǒng)性毒性。通過 SMCC 交聯(lián)劑的作用,藥物僅在與特定靶標(biāo)結(jié)合后才會(huì)被釋放,從而實(shí)現(xiàn)精確*。這種方式是抗癌藥物研究中的一種有效策略,尤其是在*難治性*時(shí)具有重要意義。
用于免疫療法
DM4-SMCC 也可作為免疫療法的一部分。通過將細(xì)胞*性藥物與免疫細(xì)胞的靶向分子(如抗體)結(jié)合,增強(qiáng)免疫細(xì)胞對*細(xì)胞的識(shí)別和清除能力,提供一種新的*方式。
DM4-SMCC 是一種由 DM4(細(xì)胞毒性藥物)和 SMCC(交聯(lián)劑)組成的分子,廣泛用于抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)的構(gòu)建。該分子能夠?qū)⒓?xì)胞毒性藥物特異性遞送到*細(xì)胞,提供精準(zhǔn)、靶向的*方法。DM4 通過抑制微管功能來*細(xì)胞,而 SMCC 的交聯(lián)作用使得藥物能夠與抗體或其他靶向分子結(jié)合,增強(qiáng)藥物的選擇性和效果。DM4-SMCC 在靶向*、*及免疫療法中具有廣泛的應(yīng)用前景,能夠有效提高*效果并減少副作用。
相關(guān)類別
研究領(lǐng)域 >> *癥
靶點(diǎn)Maytansinoids
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純度:90%+
包裝:瓶裝!
產(chǎn)地:西安
用途:科研!
規(guī)格:mg/g
廠家:西安暉瑞生物科技有限公司
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
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