17300808665
常用名:異雙官能團聚乙二醇衍生物| FA-PEG-COOH
包裝:瓶裝
產地:西安
儲存:冷藏
狀態(tài):固體/粉末/溶液
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
描述:
**FA-PEG-COOH(葉酸-聚乙二醇-羧基)**是一種異雙官能團聚乙二醇(PEG)衍生物,一端為葉酸(Folic acid),另一端為羧基(–COOH),中間通過一定長度的PEG鏈連接。該分子結合了靶向性、親水性和可修飾性,常用于構建靶向遞送系統(tǒng)、生物探針或界面修飾材料等。
葉酸端(FA)
葉酸是一種對葉酸受體(Folate Receptor, FR)具有親和力的小分子,F(xiàn)R在某些細胞表面有選擇性高表達,如滋養(yǎng)細胞、活躍增殖細胞等,因此FA被廣泛用作靶向配體,用于介導分子或載體對特定細胞的富集。
PEG鏈段
PEG提供了良好的水溶性和空間柔性,能有效延長分子在體液中的循環(huán)時間,降低非特異性吸附,同時在連接FA和COOH兩端之間起到“間隔臂"的作用,避免空間位阻干擾。
羧基末端(–COOH)
羧基可與胺基反應生成酰胺鍵,常用于后續(xù)與生物分子(如蛋白、多肽、藥物)或材料表面的修飾??赏ㄟ^EDC/NHS活化等方法實現(xiàn)高效偶聯(lián)。
靶向遞送系統(tǒng)
FA-PEG-COOH可修飾脂質體、聚合物納米粒子、量子點、金納米顆粒等,使其具備特定靶細胞識別能力,用于藥物、小RNA、核酸等的選擇性遞送。
界面功能化
可用于表面修飾,如微球、水凝膠、膜材料等,通過FA實現(xiàn)特異性細胞粘附或分子識別。
探針/前藥構建
通過COOH末端連接熒光基團、藥物前體、親和標簽等,實現(xiàn)靶向標記、成像或治療功能的整合。
多步合成平臺
作為一種異雙官能團中間體,F(xiàn)A-PEG-COOH可用于合成多功能分子結構,如FA-PEG-Drug、FA-PEG-Fluorophore等。
FA-PEG-COOH通常需避光干燥保存。使用時可選用弱堿性緩沖液(如pH 7.4–8.0)激活羧基進行偶聯(lián)反應,葉酸端建議避免與強酸或強堿長期接觸,以保持其分子識別活性。PEG鏈長度可定制,根據(jù)不同體系調控分子間距和空間構象。
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