北京云肽生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第2年

13269198101

生化試劑
源葉 santa 博邁德 麥克林 亞科因 陶術(shù) Solarbio 普利萊 DSHB Proteintech Elabscience Serumwerk Bernburg AG Biogems Peprotech Progen Polyplus Qiagen 全式金 polysciences Rockland Roche羅氏 Sigma Selleck ScienCell Stressmarq SouthernBiotech SurModics Sangon Biotech STEMCELL Technologies TBD TAKARA The Well Vector Laboratories U-CyTech WAKO Yakult 安度斯 杭州華安 cytiva思拓凡 天根 源培 櫻花 義翹神州 日本同仁化學(xué) Geneaid 四季青 Zymo Research promega OMEGA MP Biomedicals MoBio Mirus LONZA Lucigen 徠卡(Leica) Stemcell Keygen ICT Irvine IBL IBA Helios Hamilton Hampton Research Hyclone Gibco Mesalabs Gemini Fitzgerald Fermentas Epigentek EliteCell Exalpha Clontech CLARK Cygnus ALPCO Diagenode Cedarlane BD biologix Bethyl Beckman Alpha Diagnostic International Absolute Antibody Abmole AnaSpec Abcam AppliChem Atlas Antibodies 中杉金橋 Thermo
分子生物學(xué)
細(xì)胞生物學(xué)
即用型試劑
儀器耗材

鳥an酸轉(zhuǎn)氨酶(nithine-δ-aminotransferase ,δ-OAT)試劑盒說明書

時(shí)間:2025/1/9閱讀:164
分享:

鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(nithine-δ-aminotransferase ,δ-OAT)試劑盒說明書

微量法 100T/96S

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

脯氨酸是植物體內(nèi)適應(yīng)逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同,分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶( δ-OAT) 是以鳥氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關(guān)鍵酶,對(duì)植物適應(yīng)逆境脅迫起關(guān)鍵作用。

測(cè)定原理:

鳥氨酸和α-酮戊二酸在鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶和 NADH 作用下發(fā)生氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成吡咯啉-5-羧酸(P5C),同時(shí)產(chǎn)生NAD,通過檢測(cè) 340nm 處的吸光度的變化可反映鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶活性的高低。

組成:

 

產(chǎn)品名稱

BH6016-100T/96S

Storage

提取液:液體

110ml

4

試劑一:液體

30ml

4

試劑二:粉劑

1 

4

試劑三:粉劑

1 

4

試劑四:粉劑

2 

-20

說明書

1

 

試劑二臨用前加 8ml 試劑一充分溶解;用不完的試劑 4℃保存。試劑三臨用前加 8ml 試劑一充分溶解;用不完的試劑 4℃保存。試劑四臨用前每瓶加 4ml 試劑一充分溶解;現(xiàn)配現(xiàn)用。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機(jī)、研缽、酶標(biāo)儀、96 孔板。

酶液提?。?/span>

1、組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 15~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測(cè)。

2、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml 500~10001 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min;然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置冰上待測(cè)。 3、液體:直接檢測(cè)。

測(cè)定操作:

1、酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 340nm。

2、將配好的試劑二、三、四 37℃預(yù)熱 5min。(注意:粉劑試劑需要自行配制

3、取 96 孔板,依次加入 60μl 試劑二,60μl 試劑三,60μl 試劑四,20μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm

處初始吸光值和 37℃反應(yīng) 10min 的吸光值A2A=A1-A2。

計(jì)算公式:

96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 δ-OATnmol/min /mg prot=ΔA÷(ε×d×V 反總÷(V ×Cpr) ÷T

=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 δ-OATnmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d×V 反總÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷W

(3) 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 δ-OATnmol/min /104 cell= ΔA÷(ε×d×V 反總÷(V ×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

(4) 按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 δ-OATnmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d×V 反總÷V ÷T

=321.54×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd96 孔板光徑, 0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.02mlV 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言