Cellometer Auto 2000雙熒光細胞活力分析儀 返回列表頁

Cellometer Auto 2000雙熒光細胞活力分析儀【技術特點】

雙熒光和明場成像

通過AO/PI或臺盼藍染活死細胞

雙熒光通道:Ex/Em: 470nm/535nm; Ex/Em:540nm/605nm

一體化設計

內置計算機，Windows操作系統(tǒng)

10寸觸摸屏，直觀易于操作

友好的軟件界面和優(yōu)化的應用選項

細胞成像

細胞形態(tài)觀察和活死細胞計數

細胞圖像輸出用于再次分析、報告、發(fā)表

模塊識別軟件

識別成簇細胞

精確計數不規(guī)則細胞

輕松排除細胞碎片

操作簡便、結果快速

加樣、計數、輸出三步式操作

細胞圖像，計數，大小檢測和活力分析<30s內

小樣本量: 僅需15-20 µl 樣本

細胞濃度范圍廣

明場：細胞濃度范圍1x105-1x107/mL

熒光：細胞濃度無限制

可檢測染料：臺盼藍/AO/PI/EB/7AAD/Calcein AM/CFDA...

【AO/PI核熒光染料】

雙熒光計數有核細胞死活的必要性

1. 明場計數不能有效區(qū)分有核細胞和無核細胞（如紅細胞，血小板）；

2. 臺盼藍計數細胞死活是傳統(tǒng)方法，但是存在各種局限性，無法精確計數有核細胞死活。

AO/PI方法

AO（吖啶橙）：膜滲透性核染料，可直接進入完整的細胞膜，和核內核酸結合，可以染所有的有核細胞，發(fā)綠色熒光；

PI（碘化丙啶）：細胞核染料，不能通過活細胞膜，但卻能穿過破損的細胞膜，在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光。

AO/PI兩種核熒光染料共用：僅染有核細胞，紅細胞、血小板等無核細胞及細胞碎片可以精確排除在外；

且活的有核細胞發(fā)綠色熒光，而死的有核細胞發(fā)紅色熒光，

因此可以精確計數有核細胞以及精確計數有核細胞活率。

紅細胞殘存對細胞計數的影響

【Cellometer品牌家族】

• 細胞計數

儀器原理:  通過明場原理進行細胞計數

儀器代表:  AUTO T4, AUTO 1000, Mini系列細胞計數儀

應用領域:  適合細胞系的精確計數

• 細胞活力

儀器原理:  通過雙熒光原理進行細胞活力分析(AO/PI)

儀器代表:  AUTO 2000, K2系列細胞活力分析儀

應用領域:  適合原代細胞的精確計數

• 細胞功能

儀器原理:  通過雙熒光/雙軟件原理進行細胞功能分析

儀器代表:  VISION CBA, K2系列細胞功能分析儀

Cellometer Auto 2000雙熒光細胞活力分析儀應用領域:  細胞凋亡/細胞周期/細胞GFP&RFP陽性率等分析