聯(lián)系電話
參考價: | ¥ 100 |
訂貨量: | 1件 |
- 產(chǎn)品型號
- 其他品牌 品牌
- 代理商 廠商性質(zhì)
- 杭州市 所在地
訪問次數(shù):125更新時間:2024-08-24 13:59:40
- 聯(lián)系人:
- 王志文
- 電話:
- 0571-86288209
- 手機:
- 13158823830
- 地址:
- 杭州市下城區(qū)金通數(shù)字經(jīng)濟科創(chuàng)園8幢2樓
- 個性化:
- www.shilegeyan.cn
- 網(wǎng)址:
- www.shilegeyan.cn
掃一掃訪問手機商鋪
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
---|
RIPA裂解液(強)(10 mL)是一種強效的細胞和組織裂解緩沖液,專門用于高效提取和分離細胞內(nèi)的蛋白質(zhì),特別是膜蛋白和難溶性蛋白質(zhì)。RIPA(Radio-Immunoprecipitation Assay)裂解液因其能夠有效裂解各種細胞類型并保持提取的蛋白質(zhì)的原始狀態(tài)而廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究。以下是對RIPA裂解液(強)的詳細介紹。
1. 實了個驗RIPA裂解液中強弱:產(chǎn)品概述
RIPA裂解液是一種復(fù)雜的緩沖液,含有多種去污劑和鹽類,能夠有效地破壞細胞膜并溶解細胞內(nèi)的各種蛋白質(zhì)。RIPA裂解液(強)版本通常包含更高濃度的去污劑(如SDS、Triton X-100或NP-40)和鹽類,使其在裂解更加堅韌的細胞類型或提取更難溶的蛋白質(zhì)時表現(xiàn)出色。
2. 實了個驗RIPA裂解液中強弱:主要成分與功能
RIPA裂解液的配方通常包括以下關(guān)鍵成分:
2.1 去污劑
SDS(十二烷基硫酸鈉):一種強效的陰離子去污劑,能夠破壞細胞膜并使蛋白質(zhì)變性。SDS在RIPA裂解液中的濃度較低,以平衡蛋白質(zhì)溶解和功能保存之間的關(guān)系。
Triton X-100或NP-40:非離子去污劑,溫和地破壞細胞膜,同時保持某些蛋白質(zhì)的天然結(jié)構(gòu)和活性。這些去污劑特別適合溶解膜蛋白和胞漿蛋白。
2.2 鹽類
NaCl:氯化鈉提供了理想的離子強度,幫助維持蛋白質(zhì)的溶解性和功能。它還可以幫助在裂解過程中維持細胞內(nèi)環(huán)境的滲透壓平衡。
EDTA:乙二胺四乙酸(EDTA)是一種螯合劑,能夠螯合二價金屬離子(如Ca2?、Mg2?),從而抑制金屬離子依賴的蛋白酶,保護蛋白質(zhì)不被降解。
2.3 緩沖液
Tris-HCl:Tris緩沖液用于維持裂解液的pH值,確保蛋白質(zhì)在裂解過程中不會因pH值的變化而失去功能或降解。通常RIPA裂解液的pH在7.4-8.0之間。
2.4 蛋白酶抑制劑(可選)
為了防止在裂解過程中蛋白質(zhì)被降解,通常建議在使用前添加蛋白酶抑制劑,如PMSF、Leupeptin或Aprotinin。這些抑制劑能夠有效抑制廣泛的蛋白酶活性,從而保護提取的蛋白質(zhì)。
3. 應(yīng)用領(lǐng)域
3.1 蛋白質(zhì)提取與分析
RIPA裂解液(強)廣泛用于從各種細胞系和組織中提取全蛋白質(zhì),特別是膜蛋白、胞漿蛋白和胞核蛋白的提取。提取的蛋白質(zhì)適合用于后續(xù)的Western Blot、免疫共沉淀(IP)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)和質(zhì)譜分析。
3.2 信號通路研究
在細胞信號通路研究中,RIPA裂解液(強)用于提取關(guān)鍵的信號蛋白,包括受體、轉(zhuǎn)錄因子和下游效應(yīng)子蛋白。由于其強效的裂解能力,該裂解液能夠提取完整且功能保持的蛋白質(zhì),適合用于研究蛋白質(zhì)的磷酸化狀態(tài)、相互作用和功能活性。
3.3 蛋白質(zhì)復(fù)合物分析
RIPA裂解液(強)能夠有效溶解細胞膜和胞核,釋放出蛋白質(zhì)復(fù)合物,適用于研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用、復(fù)合物組裝和動態(tài)變化。這對于研究復(fù)雜的多蛋白系統(tǒng)如信號體、轉(zhuǎn)錄復(fù)合物和剪接體等特別有用。
4. 使用方法
使用RIPA裂解液(強)進行細胞或組織裂解的步驟如下:
裂解前準備:將裂解液從冰箱中取出,預(yù)冷至4°C??筛鶕?jù)需要在裂解液中加入新鮮的蛋白酶抑制劑混合物。
細胞裂解:
貼壁細胞:用PBS洗滌細胞,去除培養(yǎng)基。加入適量的RIPA裂解液(通常1 mL/10 cm2培養(yǎng)皿),在冰上孵育5-10分鐘。使用細胞刮子收集裂解物,轉(zhuǎn)移到冰冷的離心管中。
懸浮細胞:將細胞收集并離心沉淀。加入適量的RIPA裂解液,充分混勻后在冰上孵育5-10分鐘。
組織裂解:將組織樣品勻漿化后,加入適量的RIPA裂解液,充分混勻。在冰上孵育10-15分鐘以確保裂解。
離心:在4°C,12000-14000×g離心10-15分鐘。將上清轉(zhuǎn)移到新的冰冷管中,棄去沉淀。上清液即為蛋白質(zhì)樣品,可用于后續(xù)分析。
儲存:提取的蛋白質(zhì)樣品可立即用于實驗,或在-80°C長期保存。
5. 產(chǎn)品優(yōu)勢
5.1 強效裂解能力
RIPA裂解液(強)含有高濃度的去污劑和鹽類,能夠高效裂解各種類型的細胞和組織,特別是那些難以裂解的樣品,如富含膜蛋白或胞核蛋白的樣品。
5.2 高蛋白質(zhì)產(chǎn)率
該裂解液能夠從復(fù)雜的樣品中提取高產(chǎn)量的蛋白質(zhì),特別是那些難溶解的蛋白質(zhì),如膜蛋白和細胞骨架蛋白。提取的蛋白質(zhì)樣品純度高,適合多種下游應(yīng)用。
5.3 多功能性
RIPA裂解液適用于各種蛋白質(zhì)提取需求,無論是用于定量分析(如Western Blot、ELISA),還是用于定性研究(如蛋白質(zhì)相互作用研究、質(zhì)譜分析)。
6. 注意事項
蛋白酶抑制:建議在裂解液中加入新鮮的蛋白酶抑制劑,以防止蛋白質(zhì)在裂解過程中被降解。
冰上操作:裂解和提取過程應(yīng)在冰上進行,以避免蛋白質(zhì)降解或變性。
儲存條件:RIPA裂解液應(yīng)存放在4°C下,避免反復(fù)凍融。
7. 實驗應(yīng)用實例
在研究細胞信號通路中的蛋白質(zhì)磷酸化狀態(tài)時,研究人員使用RIPA裂解液(強)提取細胞樣品中的全蛋白。通過SDS-PAGE和Western Blot分析,檢測信號通路中關(guān)鍵蛋白的磷酸化水平,幫助理解信號傳導(dǎo)機制。
在腫瘤研究中,RIPA裂解液(強)用于從腫瘤組織中提取蛋白質(zhì),以分析腫瘤相關(guān)蛋白的表達水平和突變狀態(tài)。這些數(shù)據(jù)對腫瘤的發(fā)生機制研究和藥物靶點開發(fā)具有重要意義。
8. 總結(jié)
RIPA裂解液(強)(10 mL)是一種功能強大的蛋白質(zhì)提取試劑,能夠有效裂解各種細胞和組織,特別是那些富含膜蛋白和難溶蛋白的樣品。其高效的裂解能力和多功能性使其成為研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能和相互作用的理想工具。無論是在基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā)中,RIPA裂解液(強)都為蛋白質(zhì)分析提供了可靠的解決方案,確保實驗結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。