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賽默飛世爾科技(中國)有...

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推動生物等效性評價(BE)發(fā)展,賽默飛攜手萬邦醫(yī)藥合作共贏

閱讀:26      發(fā)布時間:2024-11-20
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據(jù)國家發(fā)布的信息,《國家基本藥物目錄(2018年版)》已于2018年11月1日起施行并建立了動態(tài)調整機制,與一致性評價實現(xiàn)聯(lián)動。通過一致性評價的品種將優(yōu)先納入目錄,成為政策支持重點,未通過一致性評價的品種將逐步被調出目錄。對納入國家基本藥物目錄的品種,不再統(tǒng)一設置評價時限要求。在仿制藥市場,未通過一致性評價的藥品,正在加速被逐出市場。

 

3月12日,世界科學服務領域賽默飛世爾科技(以下簡稱:賽默飛)與安徽萬邦醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱:萬邦醫(yī)藥)正式成立戰(zhàn)略合作實驗室并舉行揭牌儀式,雙方將結合彼此技術優(yōu)勢,共同促進醫(yī)藥研發(fā)技術服務行業(yè)發(fā)展。

賽默飛色譜質譜總裁Mitch Kennedy先生與萬邦醫(yī)藥董事長陶春蕾女士為合作實驗室揭牌

 

參會雙方合影

 

安徽萬邦醫(yī)藥科技有限公司成立于2006年合肥,是一家為藥品生產(chǎn)企業(yè)提供仿制藥研發(fā)、人體生物等效性及藥代動力學試驗、包材相容性、遺傳毒性雜質研究等服務的企業(yè)。目前為90多家藥品生產(chǎn)企業(yè)提供300多項優(yōu)質生物等效性試驗服務,“722"之后主持完成BE試驗項目60余項,多次通過國家局現(xiàn)場核查,是國內藥物臨床研究領域影響力的CRO公司之一。

 

賽默飛憑借強大的創(chuàng)新實力和完整優(yōu)質的產(chǎn)品線,為萬邦醫(yī)藥提供自動化、數(shù)據(jù)化(合規(guī))和高效率的“仿制藥一致性評價分析檢測解決方案",助力萬邦醫(yī)藥從容面對生物等效性評價(BE)各項流程,并成為醫(yī)藥研發(fā)技術服務行業(yè)的者。

賽默飛色譜質譜總裁Mitch Kennedy先生、賽默飛色譜與質譜中國區(qū)商務運營副總裁李劍峰先生與萬邦醫(yī)藥董事長陶春蕾女士參觀合作實驗室

 

生物等效性評價(BE)作為仿制藥一致性評價的核心內容,主要通過體外溶出度- 時間曲線及體內血藥濃度- 時間曲線進行仿制藥一致性有效評價。仿制藥溶出速度直接影響血藥濃度,只有達到有效血藥濃度才能發(fā)揮療效,低于下限、安全無效;高出上限、會產(chǎn)生較為嚴重的不良反應。眾多的制藥企業(yè)及技術外包部門都遇到種種問題,企業(yè)仍然為高昂的測試費用、BE項目一次成功率低、非常耗時等問題所困擾。

 

賽默飛分別針對體外和體內評價提供高通量解決方案、自動簡化溶出度測定流程、血藥濃度分析方案,為BE用戶提供完善的創(chuàng)新技術平臺和合規(guī)性數(shù)據(jù)管理方案。

 

賽默飛生物等效性評價解決方案

體外評價—高通量解決方案

賽默飛超高效液相快速分析、的并聯(lián)、串聯(lián)色譜分析及高通量光譜分析,協(xié)助用戶提高分析速度,從繁重的反復性操作中解放出來。

 

方案舉例超高效液相色譜快速分離

賽默飛Vanquish UHPLC系統(tǒng)容納高達8832個樣品,的雙梯度應用,協(xié)助一致性評價用戶極大程度降低分析時間并提升分離度,解決大量樣品檢測的時間效率問題。

鹽酸氨片主成分和雜質超高效分離快速檢測方案(點擊查看大圖)

Vanquish UHPLC液相色譜系統(tǒng)

 

 

體外評價—自動簡化溶出度測定流程

Chromeleon 7.2變色龍色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)簡化樣品分析數(shù)據(jù)處理過程,降低數(shù)據(jù)轉錄過程的風險,為用戶提供簡單智能的數(shù)據(jù)處理過程" 。

 

方案舉例eWorkflow一鍵式解決方案

手動創(chuàng)建序列的過程往往效率低下、容易出錯。eWorkflow 提供的解決方案可采用預先定義的相關文件和嚴格定義的結構,輕松創(chuàng)建完整、正確的序列。確保準確無誤地執(zhí)行每次分析,以符合 SOP 要求。

 

適用于所有類型實驗室:質控實驗室、方法開發(fā)實驗室、研發(fā)實驗室、非自動化儀器流程.

技術優(yōu)勢

?采用智能運行控制,實現(xiàn)自動化

?eWorkflows 自動完成全部色譜處理過程

?最少的步驟即可完成樣品到結果的操作

 

 

體內評價—血藥濃度

從前處理、分離、檢測,到數(shù)據(jù)分析和管理,涵蓋生物樣本分析的整個流程,提供整體式合規(guī)性DMPK解決方案。

 

方案舉例雙三元液相-在線固相萃取技術

體內BE需要測試大量血液樣本,待測物往往含量低,干擾大。賽默飛雙三元液相-在線固相萃取技術無需復雜的前處理,全自動化進行血液樣品處理,進樣,分析。結果準確,重復性好,極大提升用戶工作效率,節(jié)約成本。

點擊查看大圖

 

方案舉例液相色譜-三重四極桿質譜

通過三重四極桿質譜SIM技術的兩次選擇過濾,可以比單四極桿得到更特異的樣品信號。賽默飛三重四極桿質譜家族包括TSQ Fortis、TSQ Quantis、TSQ Altis等系列產(chǎn)品,為BE用戶提供降低基質干擾、兼具準確度與精密度、確保高專一性及回收率的方法學驗證數(shù)據(jù)。

免疫抑制劑的臨床血藥濃度監(jiān)測

(點擊查看大圖)

TSQ Altis™三重四極桿質譜儀

 

技術特點

?良好的精密度,滿足法規(guī)要求

?的靈敏度

?超寬的分析范圍

掃描下方二維碼即可獲取賽默飛全行業(yè)解決方案,或關注“賽默飛色譜與質譜中國"公眾號,了解更多資訊

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