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2025年中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)臨床數(shù)據(jù)與樣本資源庫專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)大會(huì)將于2025年10月30日至11月1日在重慶隆重召開。本次大會(huì)以創(chuàng)新共享轉(zhuǎn)化為主題，將邀請(qǐng)多位相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)院士、專家和學(xué)者，圍繞生物樣本
----聚焦自動(dòng)化創(chuàng)新，共探生物樣本庫智能化未來上海，2025年7月11日——由中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)組織生物樣本庫分會(huì)（BBCMBA）樣本自動(dòng)化整合工作組主辦的“2025年企業(yè)調(diào)研討論會(huì)（Hamilt
Hamilton中國(guó)銷售團(tuán)隊(duì)攜手售后服務(wù)及應(yīng)用工程師從520開始帶著賽龍舟的激情和速度走訪全國(guó)各地有需求的客戶為客戶提供服務(wù)。為期將近兩周的客戶服務(wù)日已經(jīng)于近日收官。本次活動(dòng)開啟了一場(chǎng)聚焦客戶需求、深
粽”有千言，不如護(hù)你周全。作為全球自動(dòng)化液體處理設(shè)備及服務(wù)供應(yīng)商，Hamilton中國(guó)團(tuán)隊(duì)從520開始，開啟了從心動(dòng)到安康的雙節(jié)守護(hù)計(jì)劃。我們帶著售后服務(wù)及應(yīng)用工程師走訪全國(guó)各地有需求的客戶，為客戶送
內(nèi)容簡(jiǎn)介隨著科技的發(fā)展與社會(huì)的進(jìn)步，老齡化加劇，居民健康意識(shí)的提升，基層診療規(guī)規(guī)范化等因素，共同推動(dòng)生物制藥市場(chǎng)的蓬勃發(fā)展。生物制藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模的增速顯著高于傳統(tǒng)化藥領(lǐng)域，未來潛力巨大。生物藥研發(fā)受限于傳
在實(shí)驗(yàn)室體系中，樣本前處理環(huán)節(jié)的精確性與穩(wěn)定性直接影響著檢測(cè)結(jié)果的可靠性。自動(dòng)化樣本前處理設(shè)備的應(yīng)用，通過技術(shù)創(chuàng)新與流程優(yōu)化，從根本上解決了傳統(tǒng)人工操作存在的諸多局限，為實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性提供了多維度的保障。
簡(jiǎn)介如今，生物醫(yī)學(xué)研究需要大規(guī)模的基于細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)，以經(jīng)濟(jì)高效的方式開發(fā)新療法。因此，細(xì)胞培養(yǎng)自動(dòng)化對(duì)于滿足高通量要求和降低成本至關(guān)重要。此外，自動(dòng)化通過自動(dòng)液體處理實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)流程的無縫追溯性、標(biāo)準(zhǔn)化和
高通量移液工作站作為實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化體系的核心設(shè)備，其穩(wěn)定運(yùn)行直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。建立科學(xué)的維護(hù)體系和掌握系統(tǒng)的故障診斷方法，是保障設(shè)備長(zhǎng)期高效運(yùn)轉(zhuǎn)的關(guān)鍵。一、預(yù)防性維護(hù)策略日常維護(hù)應(yīng)建立規(guī)范化的
微量離心管作為分子生物學(xué)、生物化學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等領(lǐng)域的基礎(chǔ)耗材，其規(guī)范使用直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與安全性。以下從選型、操作、維護(hù)三大環(huán)節(jié)詳細(xì)闡述關(guān)鍵細(xì)節(jié)，助力研究者高效完成實(shí)驗(yàn)。一、精準(zhǔn)選型：匹配實(shí)驗(yàn)
為了覆蓋廣泛的通量和方法復(fù)雜性，Hamilton提供了3種平臺(tái)類別：MLVANTAGE適用于具有高通量試驗(yàn)（35-60個(gè)SBS板）和360°整合，包括底部整合柜和后部整合柜；Microlab®
自動(dòng)化生物樣本庫通過技術(shù)集成與流程優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)樣本存儲(chǔ)、檢索與管理的智能化，是保障樣本質(zhì)量、提升科研效率的關(guān)鍵。構(gòu)建高效系統(tǒng)需從硬件設(shè)計(jì)、流程規(guī)劃及管理策略三方面協(xié)同推進(jìn)。??1、硬件設(shè)施是基礎(chǔ)支撐。?
引言目前，細(xì)胞培養(yǎng)操作中持續(xù)存在的質(zhì)量和可重復(fù)性問題仍是重大挑戰(zhàn)，導(dǎo)致生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中時(shí)間和寶貴資源的浪費(fèi)。自動(dòng)化通過顯著提升可追溯性、標(biāo)準(zhǔn)化并減少人為錯(cuò)誤，有效降低了當(dāng)前可重復(fù)性危機(jī)背后的風(fēng)險(xiǎn)
隨著研究人員尋求更具有時(shí)效性、成本效益和倫理性的動(dòng)物試驗(yàn)替代品，基于細(xì)胞的模型越來越普及。而且，制藥公司之間尋找強(qiáng)有力的治療候選藥物的激烈競(jìng)爭(zhēng)需要適合大量分子評(píng)估的方法。在基于細(xì)胞的高通量篩選（HTS
基因治療是具創(chuàng)新性的療法之一。截至2022年第四季度，全球共有24種基因療法獲得批準(zhǔn)，2,000多項(xiàng)基因療法臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行（包括轉(zhuǎn)基因細(xì)胞療法）。盡管有幾種方法可將遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中，但病毒載體很受歡迎的載體，尤其是基于腺相關(guān)病毒(AAVs)、逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒和腺病毒的載體...
液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）是小分子和生物制劑開發(fā)過程中使用的主要分析工具之一。LC-MS用于藥物開發(fā)過程的各個(gè)階段，且用途廣泛。在早期開發(fā)過程中，LC-MS通常用于先導(dǎo)物識(shí)別/優(yōu)化以及早期代謝/毒理學(xué)研究；在工藝開發(fā)過程中，其用于評(píng)估生產(chǎn)的最佳條件；在臨床研究過程中，其用于患者...
近年來，市場(chǎng)上開發(fā)了很多種用于生產(chǎn)疫苗的方法和平臺(tái)。在過去，大多數(shù)疫苗是基于病原體的滅活或減活形式研發(fā)出來的。而今天，可以使用蛋白質(zhì)亞單位、毒素、病毒載體、單克隆抗體、重組DNA和重組RNA開發(fā)生產(chǎn)疫苗。無論哪種疫苗，衡量其有效性的標(biāo)準(zhǔn)都相同：預(yù)防感染、傳播、疾病和死亡。臨床用于...
藥物濫用（DoA）檢測(cè)包括醫(yī)學(xué)檢測(cè)（臨床毒理學(xué)）和違禁藥物檢測(cè)（法醫(yī)毒理學(xué)）。過去幾年DoA檢測(cè)數(shù)量的大幅增加是由幾個(gè)因素造成的，其中包括美國(guó)的類阿片藥物中毒危機(jī)、藥用藥物的使用合法化以及更加嚴(yán)格的成分檢測(cè)。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS），由于其高度的特異性、重復(fù)性和靈敏度...
傳染病需要及時(shí)得到準(zhǔn)確的診斷，才能確?；颊叩闹委煾浞帧⒏腥究刂拼胧└行б约搬t(yī)療花費(fèi)更低。這在預(yù)防抗生素耐藥性以及疫情大傳播期間尤其重要。分子技術(shù)的進(jìn)步使得診斷方法更快、更準(zhǔn)確、更有效。傳統(tǒng)的方法是建立在病原體培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，而分子方法是建立在鑒定每個(gè)病原體所的基因組物質(zhì)的基礎(chǔ)上...
治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）的有效性和臨床實(shí)用性依賴于對(duì)分析物測(cè)定的特異性、靈敏性和可重復(fù)性。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS)已經(jīng)成為經(jīng)典免疫分析的一個(gè)有吸引力的可替代選擇。目前，在臨床環(huán)境中每天使用該技術(shù)對(duì)數(shù)百種治療藥物進(jìn)行分析，并有一些體外診斷（IVD）認(rèn)證試劑盒進(jìn)入了市場(chǎng)。在...
在涉及疾病建模和體外藥物發(fā)現(xiàn)的研究中，基于細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)是很重要的工具?？茖W(xué)家在選擇動(dòng)物研究的候選物之前，使用基于細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)來識(shí)別新的分子靶標(biāo)，并檢查藥物、毒素和其他物質(zhì)對(duì)細(xì)胞的影響。目前有多種細(xì)胞培養(yǎng)類型和基于細(xì)胞的系統(tǒng)用于基于細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)；從傳統(tǒng)的二維(2D)單層細(xì)胞到基于支架的3...
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