H2S 含量測定試劑盒 信號系列 返回列表頁

H₂S 含量測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

H2S 含量測定試劑盒 信號系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

H2S 是一種新型氣態(tài)信號分子，存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)，生理濃度的H2S 對神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長時程增強功能具有重要的調(diào)節(jié)作用，并對自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發(fā)揮著重要的病理生理效應。

測定原理：

H2S 與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應生成ya甲基藍，ya甲基藍在 665nm 處有最大吸收峰，通過測定其吸光值可計算 H2S 含量。

組成：

試劑三：液體 16ml×1 瓶，4℃避光保存。試劑五：液體 2.5ml×1 瓶，4℃避光保存。

自備儀器和用品：

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 ml 玻璃比色皿、蒸餾水。

樣品處理:

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液）進行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000g， 4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

血清（漿）：直接測定

操作表（取 2 ml 離心管，按照下表操作）:

H2S 計算公式:

標準曲線回歸方程為：y = 0.0044x，R2 = 0.9988

組織樣品

a.按照蛋白濃度計算

H2S（nmol/mg prot）= b.按照樣本重量計算 H2S（nmol/g 鮮重）=

ΔA ×V 反總÷（V 樣×Cpr）=340.9×ΔA÷Cpr

0.0044 

ΔA ×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×W）= 340.9×ΔA÷W

液體樣品

H2S（nmol/ml）=

(3) 細胞

0.0044 

ΔA ×V 反總÷V 樣= 340.9×ΔA

0.0044

H2S（nmol/104 cell）=

ΔA ×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×細胞數(shù)量(萬個)）=340.9×ΔA÷細胞數(shù)量（萬個）

0.0044

V 反總：反應總體積，0.9ml；V 樣：反應中樣品體積，0.6ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；W：樣品質(zhì)量，g；Cpr：蛋白濃度，mg/ml

注意事項:

最di檢出限為 1nmol/ml。

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