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肥料中三十烷醇的測(cè)定氣相色譜法

閱讀:627        發(fā)布時(shí)間:2023-12-11

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料中三十烷醇的氣相色譜檢測(cè)方法。

GC-9280型氣相色譜儀適用于水溶肥料、復(fù)混肥料、摻混肥料、配方肥料中三十烷醇的檢測(cè)。

稱樣量為1.0 g時(shí),方法中三十烷醇檢出限為30 mg/kg。

2 規(guī)范性引用文件

GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法

3 方法提要

試樣中三十烷醇用*進(jìn)行超聲提取,在選定的工作條件下,用氣相色譜儀(配有氫火焰離子檢測(cè)器)進(jìn)行測(cè)定,外標(biāo)法定量。

4 試劑和材料

本標(biāo)準(zhǔn)中試驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T 6682中一級(jí)用水的規(guī)格。

4.1 高純氮。

4.2 高純氫。

4.3 壓縮空氣。

4.4 *:色譜純。

4.5 磷酸:分析純。

4.6 三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)品:已知質(zhì)量分?jǐn)?shù),≥98.0 %。

4.7 三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.01 g(精確到0.000 1 g)三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)品,用*(4.4)定容至10 mL容量瓶,配制成濃度為1 000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液?,F(xiàn)用現(xiàn)配。

5 儀器

5.1 氣相色譜儀,配有氫火焰離子檢測(cè)器(FID),色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或色譜工作站。

5.2 渦漩混合器。

5.3 高速離心機(jī):最高轉(zhuǎn)速不低于6 000 r/min。

5.4 超聲波清洗器。

5.5 金屬試驗(yàn)篩:0.5 mm。

5.6 分析天平:精度0.1 mg。

5.7 有機(jī)相微孔濾膜:0.45 μm。

6 分析步驟

6.1 樣品制備

固體樣品:將樣品粉碎,過(guò)0.5 mm試驗(yàn)篩,待用。

液體樣品混勻后直接稱取。

6.2 提取

6.2.1 液體樣品:稱取0.5 g~1.0 g(精確至0.000 1 g)樣品至30 mL*中,并加入5 mL磷酸,超聲、振蕩萃取30 min,靜止30 min,取出下層有機(jī)相,上層乳濁液繼續(xù)用30 mL萃取兩次,合并有機(jī)相,旋蒸至近干,用(4.4)定容至10 mL,取1 mL過(guò)0.45 μm濾膜,待測(cè)。

6.2.2 固體樣品:稱取0.5 g~1.0 g(精確至0.000 1 g)樣品于離心管中,加入8 mL*,超聲30 min,以6 000 r/min高速離心10 min,放至室溫后,定容至10 mL,取1 mL上清液過(guò)0.45 μm有機(jī)相濾膜,待測(cè)。

6.3 測(cè)定

6.3.1 氣相色譜操作條件

推薦的氣相色譜條件如下:

a) 色譜柱:30 m×0.32 mm(i.d.)石英毛細(xì)管,內(nèi)壁涂HP-5(5 %二苯基+95 %二甲基聚硅氧烷),膜厚0.25 μm;

b) 柱室溫度(程序升溫):初始溫度180 ℃,保持1 min,以15 ℃/min升到300 ℃,保持1 min;

c) 氣化室溫度:280 ℃;

d) 檢測(cè)器溫度:300 ℃;

e) 氣體流量(mL/min):載氣 (N2) 1.5、氫氣30、空氣300、補(bǔ)償氣(N2)25;

f) 分流比:不分流;

g) 進(jìn)樣量:1 μL。

上述氣相色譜操作條件,系典型操作參數(shù)??筛鶕?jù)不同儀器特點(diǎn),對(duì)給定的操作參數(shù)作適當(dāng)調(diào)整,以期獲得*效果。典型的三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖見(jiàn)圖B.1。

6.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

分別移取三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7)0.15 mL、0.25 mL、0.50 mL、0.75 mL和1.00 mL至10 mL容量瓶中,*(4.4)定容,配制成濃度分別為15 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、75 mg/L、100 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,按色譜條件(6.3.1)進(jìn)行測(cè)定,以色譜峰峰面積為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的溶液濃度為橫坐標(biāo)作圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

6.3.3 試樣測(cè)定

取適量待測(cè)液(6.2),按照色譜條件(6.3.1)進(jìn)行測(cè)定,記錄色譜峰的保留時(shí)間和峰面積,外標(biāo)

法定量,同時(shí)進(jìn)行平行試驗(yàn)。三十烷醇含量高的試樣可取適量試樣溶液用*稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

6.4 空白試驗(yàn)

除不稱取試樣外,均按上述步驟進(jìn)行。

6.5 分析結(jié)果表述

試樣中三十烷醇含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)X(%)表示,按式(1)計(jì)算:

image.png

式中:

c ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得試樣溶液中三十烷醇的濃度,單位為毫克每升(mg/L);

c0 ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得空白溶液中三十烷醇的濃度,單位為毫克每升(mg/L);

V ——樣品的定容體積,單位為升(L);

D ——樣品稀釋倍數(shù);

m ——樣品質(zhì)量,單位為克(g)。

計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。

6.6 允許差

在重復(fù)性條件下獲得的兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不應(yīng)超過(guò)算術(shù)平均值的10 %。

image.png


附 錄 B (資料性附錄)

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖見(jiàn)圖B.1。

image.png

圖B.1 三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖


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