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人內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒:精準(zhǔn)檢測(cè)血清、血漿中內(nèi)毒素濃度

來(lái)源:武漢艾美捷科技有限公司   2025年01月06日 16:14  

內(nèi)毒素,也稱(chēng)為脂多糖和脂多糖(LPS),是由脂質(zhì)和多糖組成的大型分子,多糖由 O-抗原、外核心和內(nèi)核心通過(guò)共價(jià)鍵連接而成;它們存在于革蘭氏陰性菌的外膜中,并在動(dòng)物體內(nèi)引發(fā)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。

 

人內(nèi)毒素(ETELISA 試劑盒是一種用于體外定量測(cè)量人血清、血漿、細(xì)胞裂解液和其他生物液體中內(nèi)毒素(ET)濃度的 ELISA 試劑盒。

 

艾美捷人內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒

貨號(hào):abx051541

靶標(biāo):內(nèi)毒素(ET

反應(yīng)性:人

檢測(cè)應(yīng)用:ELISA

推薦稀釋度:最終用戶應(yīng)確定最佳稀釋度/濃度。

儲(chǔ)存:運(yùn)輸時(shí)溫度為 °C。收到后,請(qǐng)按照試劑盒說(shuō)明書(shū)中的儲(chǔ)存說(shuō)明進(jìn)行儲(chǔ)存.

有效期:該試劑盒的有效期為 個(gè)月.

穩(wěn)定性:試劑盒的穩(wěn)定性由活性損失率決定。在適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件下,有效期內(nèi)的損失率小于 5%。為了盡量減少性能波動(dòng),操作程序和實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)嚴(yán)格控制。還強(qiáng)烈建議整個(gè)檢測(cè)過(guò)程由同一位用戶完成.

檢測(cè)范圍:0.015 EU/ml - 1.0 EU/ml

靈敏度:< 0.01 EU/ml

標(biāo)準(zhǔn)品形式:凍干

檢測(cè)方法:比色法

檢測(cè)類(lèi)型:競(jìng)爭(zhēng)法

檢測(cè)數(shù)據(jù):定量

樣本類(lèi)型:血清、血漿和其他生物液體.

靶標(biāo)類(lèi)型:抗原

檢測(cè)原理:該試劑盒基于競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)技術(shù)。96 孔板上預(yù)先包被有抗體。將標(biāo)準(zhǔn)品、測(cè)試樣本和生物素偶聯(lián)試劑加入到孔中并孵育。生物素標(biāo)記的 ET 和未標(biāo)記的 ET 在預(yù)包被抗體上發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)抑制反應(yīng)。然后加入 HRP 偶聯(lián)試劑,并將整個(gè)板孵育。在每個(gè)階段使用洗滌緩沖液去除未結(jié)合的偶聯(lián)物。使用 TMB 底物來(lái)定量 HRP 酶促反應(yīng)。加入 TMB 底物后,只有含有足夠 ET 的孔才會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,加入酸性終止液后變?yōu)辄S色。黃色的強(qiáng)度與板上結(jié)合的 ET 量成反比。在微孔板讀數(shù)儀中以 450 nm 波長(zhǎng)光譜光度法測(cè)量 OD,從而可以計(jì)算出 ET 的濃度.

試劑盒組成:列出的試劑盒組成僅供參考。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)可能略有不同。產(chǎn)品應(yīng)按照隨產(chǎn)品一起提供的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中的說(shuō)明使用.

預(yù)包被的 96 孔微孔板

標(biāo)準(zhǔn)品

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液

洗滌緩沖液

檢測(cè)試劑 A

檢測(cè)試劑 B

稀釋液 A

稀釋液 B

TMB 底物

終止液

板封膜

 

所需但未提供的材料:

37°培養(yǎng)箱

多通道和單通道移液管及無(wú)菌移液槍頭

噴霧瓶或自動(dòng)微孔板洗滌器

1.5 ml 

蒸餾水

吸水濾紙

100 ml 和 升量筒

微孔板讀數(shù)儀(波長(zhǎng):450 nm

ELISA 振蕩器

 

試劑準(zhǔn)備:此程序僅供參考。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)可能略有不同。產(chǎn)品應(yīng)按照隨產(chǎn)品一起提供的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中的說(shuō)明使用.

標(biāo)準(zhǔn)品:用推薦體積的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液制備標(biāo)準(zhǔn)品溶液。然后按照協(xié)議中的指示,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)行系列稀釋.

洗滌緩沖液:按照協(xié)議中的指示,用蒸餾水稀釋濃縮的洗滌緩沖液.

檢測(cè)試劑準(zhǔn)備:計(jì)算所需的工作溶液的總體積。分別用稀釋液 和稀釋液 將檢測(cè)試劑 和檢測(cè)試劑 稀釋 1:100.

檢測(cè)程序:此程序僅供參考。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)可能略有不同。產(chǎn)品應(yīng)按照隨產(chǎn)品一起提供的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中的說(shuō)明使用.

設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品、測(cè)試樣本和對(duì)照孔.

將 50 µl 稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品加入到標(biāo)準(zhǔn)品孔中.

將 50 µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液加入到對(duì)照(零)孔中.

將 50 µl 稀釋后的樣本加入到樣本孔中.

立即向每個(gè)孔中加入 50 µl 檢測(cè)試劑 A。在 37 °下孵育 小時(shí).

洗滌 .

向每個(gè)孔中加入 100 µl 檢測(cè)試劑 B。在 37 °下孵育 30 分鐘.

洗滌 .

向每個(gè)孔中加入 90 µl TMB 底物。在 37 °下孵育 10-20 分鐘.

加入 50 µl 終止液.

在 450 nm 處測(cè)量 OD.

協(xié)議:此程序僅供參考。在使用前將試劑盒組分和樣本平衡至室溫(18 - 25 °C)。建議每次測(cè)試?yán)L制標(biāo)準(zhǔn)曲線.

在預(yù)包被板上分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品、測(cè)試樣本和對(duì)照(零)孔,然后記錄它們的位置。建議每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣本至少重復(fù)測(cè)量?jī)纱?span style="font-family: Calibri;">.

將 50 µL 的每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照和樣本加入到相應(yīng)的孔中.

移除蓋子并丟棄液體.

立即加入 50 µl 檢測(cè)試劑 工作溶液。用蓋子封住板,在 37°下孵育 小時(shí).

移除蓋子并丟棄溶液。用 1X 洗滌緩沖液洗滌板 .

向每個(gè)孔中加入 100 µL 檢測(cè)試劑 工作溶液,封住并孵育 37°C 30 分鐘.

丟棄溶液并按照前一步驟用洗滌緩沖液洗滌板 .

向每個(gè)孔中加入 90 µl TMB 底物。用蓋子封住板,在 37°下孵育 10-20 分鐘。避免暴露在光下。孵育時(shí)間僅供參考,最佳時(shí)間應(yīng)由最終用戶確定。不要超過(guò) 30 分鐘.

向每個(gè)孔中加入 50 µL 終止液。立即在 450 nm 處讀取.

 

結(jié)果計(jì)算:該檢測(cè)是競(jìng)爭(zhēng)性的,因此樣本中 ET 濃度與測(cè)量的吸光度之間存在負(fù)相關(guān)。創(chuàng)建一個(gè)以標(biāo)準(zhǔn)濃度的對(duì)數(shù)(軸)和平均吸光度(軸)為坐標(biāo)的圖表。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)應(yīng)用最佳擬合趨勢(shì)線。樣本的 ET 濃度可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線上插值得出.

可獲得性:5-12 個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨.

 

注意事項(xiàng):本品僅限研究使用.

 

范圍和靈敏度可能會(huì)發(fā)生變化。為獲得準(zhǔn)確結(jié)果,樣本濃度必須稀釋至試劑盒的中等范圍。請(qǐng)注意,Abbexa的 ELISA 和 CLIA 試劑盒針對(duì)的是天然樣本的檢測(cè),而不是重組蛋白。Abbexa無(wú)法保證重組蛋白的檢測(cè),因?yàn)樗鼈兛赡芫哂信c天然蛋白不同的序列或三級(jí)結(jié)構(gòu)。

標(biāo)準(zhǔn)品:1 EU/ml

批內(nèi)精密度:CV ≤ 4.3%

批間精密度:CV ≤ 5.5%

 

數(shù)據(jù)示例:

31.png

圖:顯示人類(lèi)內(nèi)毒素(ET)標(biāo)準(zhǔn)OD數(shù)據(jù)的圖表


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