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UbiQ-126 熒光探針?lè)核豒b-Rh110MP

參考價(jià)6050.00
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
產(chǎn)品標(biāo)簽

UbiQBioUbiQ-126Ub-Rh110MP

規(guī)格
50ug6050.00元99 件可售

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   ClodronateLiposomes.com.cn是靶點(diǎn)科技(北京)有限公司(Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.)旗下專注于單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的專業(yè)性門戶網(wǎng)站。

    ClodronateLiposomes.com.cn以單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)為切入點(diǎn)和核心點(diǎn),旨在建立和提供一個(gè)專業(yè)性,實(shí)驗(yàn)性,多層次,多維度的綜合性免疫學(xué)平臺(tái)。平臺(tái)基于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的TargoSome®(脂質(zhì)體靶向技術(shù)),TargoNano®(納米靶向技術(shù)),TargoChem®(化合物靶向技術(shù)),TargoAnti®(抗體靶向技術(shù))研發(fā)了靶向單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的*準(zhǔn)遞送方案。研發(fā)團(tuán)隊(duì)引進(jìn)開(kāi)發(fā)*前沿的超聲打斷技術(shù),以達(dá)到脂質(zhì)體的均質(zhì)化;引進(jìn)開(kāi)發(fā)*前沿的過(guò)濾截留技術(shù),以達(dá)到脂質(zhì)體的篩選化;引進(jìn)開(kāi)發(fā)*前沿的凍干存儲(chǔ)技術(shù),以達(dá)到脂質(zhì)體的長(zhǎng)效化。在脂質(zhì)體開(kāi)發(fā)的經(jīng)驗(yàn)上,為豐富產(chǎn)品線,引入納米,小分子化合物和抗體類產(chǎn)品。

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    ClodronateLiposomes.com.cn始終秉承“Bench-to-Bedside”的出發(fā)點(diǎn),“專業(yè)和專注“的服務(wù)宗旨,以“Hit Your Target®”為目標(biāo),將為實(shí)現(xiàn)這一美好愿景而奮斗。

 

單核巨噬細(xì)胞免疫學(xué)產(chǎn)品為中心的免疫學(xué)產(chǎn)品

供貨周期 兩周 規(guī)格 50ug
貨號(hào) UbiQ-126 主要用途 Ub-Rh110MP(UbiQ-126)是脫泛素酶(DUBs)的淬滅熒光底物。

中文介紹:

UbiqBio熒光探針?lè)核豒b-Rh110MPUb-Rh110MP(UbiQ-126)是脫泛素酶(DUBs)的淬滅熒光底物。泛素的Gly76和羅丹明110部分之間的酰胺鍵的斷裂釋放出高度熒光的Rh110嗎啉羰基,其熒光強(qiáng)度高于Ub-Rh110Gly的經(jīng)典Rh110Gly熒光團(tuán)(UbiQ-002)。UbiQ-126是通過(guò)全化學(xué)合成制備的。


英文介紹:

UbiqBio熒光探針?lè)核豒b-Rh110MPUb-Rh110MP (UbiQ-126) is a quenched, fluorescent substrate for deubiquitylases (DUBs). Cleavage of the amide bond between Gly76 of ubiquitin and the Rhodamine110 moiety releases the highly fluorescent Rh110-morpholinecarbonyl which exhibits a higher fluorescence intensity than the classical Rh110Gly fluorophore of Ub-Rh110Gly (UbiQ-002). UbiQ-126 is prepared by total chemical synthesis.


產(chǎn)品被引文獻(xiàn):

1.Hassiepin, U., et al. A sensitive fluorescence intensity assay for deubiquitinating proteases using ubiquitin-rhodamine 110-glycine as substrate. Anal. Biochem. 371, 201-207 (2007). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869210

2.El Oualid, F., et al. Chemical Synthesis of Ubiquitin, Ubiquitin-Based Probes, and Diubiquitin. Angewandte Chemie Int. Ed. 49, 10149-10153 (2010). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21117055

3.Lavis, L.D., et al. Fluorogenic label for biomolecular imaging. ACS Chem. Biol. 1, 252-260 (2006). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17163679

4.Terentyeva, T.G., et al. Morpholinecarbonyl-Rhodamine 110 based substrates for the determination of protease activity with accurate kinetic parameters. Bioconj. Chem. 22, 1932-1938 (2011). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905728



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