Resmetirom (MGL-3196) 是THR-β激動劑 | MedChemExpress (MCE)
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Resmetirom
MCE 國際站:Resmetirom
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-12216
CAS:920509-32-6
Synonyms:MGL-3196; VIA-3196
純度:0.999
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Resmetirom (MGL-3196) 是高度選擇性的THR-β激動劑,EC50值為0.21 μM。
體外:Resmetirom (MGL-3196) 對 THR-β (EC50=0.21 μM) 的選擇性是 THR-α (EC50=3.74 μM) 的 28 倍化驗(yàn)。Resmetirom (MGL-3196) 顯示 IC20 大約為 30 μM,用于阻斷 hERG 通道。CYP3A4/5 和 CYP2C19 的 IC50 > 50 μM,對 CYP2C9 的抑制作用很弱 (大約 22 μM)[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。
體內(nèi):Resmetirom (MGL-3196) 在大鼠中表現(xiàn)出良好的暴露和合理的口服生物利用度。分布容積和清除率都很低。給 DIO 小鼠口服 Resmetirom (MGL-3196) 混懸劑后,觀察到暴露劑量按比例增加[1]。在用 Resmetirom (MGL-3196) 處理的動物中,膽固醇和肝臟大小,繼發(fā)于肝臟 TG 的降低。Resmetirom (MGL-3196) 處理的動物對骨密度 (BMD) 或心臟或腎臟大小沒有影響[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。
動物實(shí)驗(yàn):大鼠[1]Resmetirom (MGL-3196),化合物 54 和 55 在磷酸鹽緩沖液中以 4% DMSO、15% PEG-400 和 81% 的 30% HPBCD 配制,并腹膜內(nèi)給藥。對于 MGL-3196 和 54,每組 4 只大鼠以 5、20 和 37.5 mg/kg 進(jìn)行測試。對于 55,每組 3 只大鼠以 5 和 15 mg/kg 進(jìn)行測試,4 只大鼠以 50 mg/kg 進(jìn)行測試[1]。小鼠[1]六周大的 C57Bl/6J 小鼠被置于高脂肪飲食中 34 周。在第 0 天,每組 9 只小鼠每日通過管飼法接受載體(2% Klucel LF、0.1% Tween 80 水溶液)或 0.3、1、3 或 10 mg/kg Resmetirom (MGL-3196) 治療,持續(xù) 23 天。在一項(xiàng)平行研究中,在第 0 天,每組 9 只小鼠每日接受載體(杜爾貝科磷酸鹽緩沖鹽水,用 1 N NaOH 將 pH 值調(diào)節(jié)至 9.0)或 10、30 或 100 μg/kg T3[1] 治療。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:EC50: 0.21 μM (THR-β)[1]
熱銷產(chǎn)品:Sordarin (sodium) | Voruciclib | endo-BCN-O-PNB | Nelfinavir (Mesylate) | Rolapitant | p-Cresyl sulfate | Xanthine | L-Chicoric Acid | Tolvaptan | Doxycycline (hydrochloride)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. Kelly MJ, et al. Discovery of 2-[3,5-dichloro-4-(5-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yloxy)phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazine-6-carbonitrile (MGL-3196), a Highly Selective Thyroid Hormone Receptor β agonist in clinical trials for the treatment of dyslipidemia. J Med Chem. 2014 May 22;57(10):3912-23.
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