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Rituximab | 利妥昔單抗

MCE 國際站：Rituximab

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：174722-31-7

純度：0.9842

貨號：HY-P9913

中文名稱：利妥昔單抗

Synonyms：利妥昔單抗; Anti-Human CD20 type I, Chimeric Antibody

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產(chǎn)品。

運輸條件：使用干冰運輸。

產(chǎn)品活性：Rituximab 是一種抗 CD20 嵌合單克隆抗體，用于某些自身免疫疾病和癌癥的研究。

體外：利妥昔單抗抑制受刺激的人類 B 細胞的增殖，這與具有激活的幼稚表型的 B 細胞相對增加有關。除了這種群體轉(zhuǎn)移之外，各種 B 細胞亞群的表型或細胞因子譜沒有發(fā)生重大變化。與無利妥昔單抗刺激的 B 細胞相比，在利妥昔單抗存在下刺激的 B 細胞會誘導更強的 T 細胞增殖[1]。所有測試的淋巴瘤細胞對抗體依賴性細胞介導的細胞毒性 (ADCC)、抗體介導的腫瘤細胞吞噬作用和利妥昔單抗誘導的細胞凋亡同樣敏感。利妥昔單抗誘導高 CDC 殺滅濾泡性淋巴瘤細胞[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：腫瘤發(fā)生后 1 天腹腔注射一次利妥昔單抗或鼠抗 CD20 Ab 1F5，可治愈 100% 的動物。注射腫瘤的動物中 NK 細胞或中性粒細胞或兩者均耗盡不會影響藥物的治療活性。同樣，利妥昔單抗能夠消滅無胸腺裸鼠中的腫瘤細胞，表明其活性不依賴于 T 細胞[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：將 8×103 EL4-CD20+ 細胞接種于 200 μL 生理鹽水中，通過尾靜脈注射接種于 C57BL/6 小鼠。在平行小鼠組中，將 150 g 利妥昔單抗、鼠抗 CD20 IgG2a Ab 1F5 或?qū)φ湛谷?IL-2R Ab 達克珠單抗接種于 300 μL 生理鹽水中，或僅接種生理鹽水，24 小時后腹腔注射[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：腫瘤發(fā)生后 1 天腹腔注射一次利妥昔單抗或鼠抗 CD20 Ab 1F5，可治愈 100% 的動物。注射腫瘤的動物中 NK 細胞或中性粒細胞或兩者均耗盡不會影響藥物的治療活性。同樣，利妥昔單抗能夠消滅無胸腺裸鼠中的腫瘤細胞，表明其活性不依賴于 T 細胞[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：RDC Antibody

種屬：Chimeric

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

熱銷產(chǎn)品：L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium)  | Palmitoleic acid  | BW-723C86  | Lithocholic acid  | Lenvatinib (mesylate)  | Chlorogenic acid  | NDI-091143  | Azithromycin  | Cephaeline  | ITE

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Kamburova EG, et al. In vitro effects of rituximab on the proliferation, activation and differentiation of human B cells. Am J Transplant. 2012 Feb;12(2):341-50.

[2]. Manches O, et al. In vitro mechanisms of action of rituximab on primary non-Hodgkin lymphomas. Blood. 2003 Feb 1;101(3):949-54.

[3]. Byrd JC, et al. The mechanism of tumor cell clearance by rituximab in vivo in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia: evidence of caspase activation and apoptosis induction. Blood. 2002 Feb 1;99(3):1038-43.