Ubiqbio泛素UbiQ-126熒光底物Ub-Rh110MP操作使用

UbiQ 于 2010 年創(chuàng)立，是位于荷蘭阿姆斯特丹的荷蘭癌癥研究所 (NKI) 的衍生公司。目前，UbiQ 獨立于 NKI。

Ubiqbio專注泛素領域

自2010 年以來，使泛素領域的藥物發(fā)現(xiàn)成為可能獲得明確定義的泛素化肽和偶聯(lián)物（迄今為止無法通過（生物）化學方法常規(guī)生產獲得）對于識別新藥的篩選分析以及基礎研究和結構研究來說至關重要。自 2010 年成立公司以來，我們的產品能夠應用于快速擴展的泛素領域，這一點得到了廣泛認可。

Ubiqbio的產品

UbiQ 在位于阿姆斯特丹科學園的實驗室中開發(fā)、制造和商業(yè)化泛素化肽、基于泛素的試劑和高通量檢測產品。除了泛素，我們還制造我們試劑的泛素樣變體（SUMO、ISG15、NEDD8 等）。需要注意的是，我們所有的產品都是“僅供實驗室研究使用，不得用于人體”的。

Ubiqbio的服務

定制試劑

借助我們的 UbiQ 技術，我們能夠使用自動化固相肽合成技術來合成具有天然構象的位點選擇性泛素化肽。這使得我們能夠提供任何定制肽的服務。

Ubiqbio公司的優(yōu)勢：

1.專有技術平臺：UbiQ的技術平臺包括UbiQ-Block™、UbiQ-Click™和UbiQ-Syn™三種專有技術，這些技術能夠構建Ub偶聯(lián)物、Ub

突變體及其組合。

2.創(chuàng)新合成方法：公司使用自動化固相肽合成法合成具有天然構象的位點選擇性泛素化肽，這是之前通過傳統(tǒng)（生物）化學方法難以

實現(xiàn)的。

3.高質量產品：UbiQ提供的產品和服務在基礎研究和藥物篩選中至關重要，有助于鑒定新藥以及進行基礎研究和結構研究。

4.專業(yè)團隊：由教授Huib Ovaa、Farid El Oualid和Alfred Nijkerk等專業(yè)人士創(chuàng)立，團隊在泛素領域具有深厚的專業(yè)知識和經驗。

Ubiqbio泛素UbiQ-126熒光底物Ub-Rh110MP操作使用

中文介紹：

UbiqBio熒光探針泛素Ub-Rh110MP：Ub-Rh110MP（UbiQ-126）是脫泛素酶（DUBs）的淬滅熒光底物。泛素的Gly76和羅丹明110部分之間的酰胺鍵的斷裂釋放出高度熒光的Rh110嗎啉羰基，其熒光強度高于Ub-Rh110Gly的經典Rh110Gly熒光團（UbiQ-002）。UbiQ-126是通過全化學合成制備的。

英文介紹：

UbiqBio熒光探針泛素Ub-Rh110MP：Ub-Rh110MP (UbiQ-126) is a quenched, fluorescent substrate for deubiquitylases (DUBs). Cleavage of the amide bond between Gly76 of ubiquitin and the Rhodamine110 moiety releases the highly fluorescent Rh110-morpholinecarbonyl which exhibits a higher fluorescence intensity than the classical Rh110Gly fluorophore of Ub-Rh110Gly (UbiQ-002). UbiQ-126 is prepared by total chemical synthesis.

產品被引文獻：

1.Hassiepin, U., et al. A sensitive fluorescence intensity assay for deubiquitinating proteases using ubiquitin-rhodamine 110-glycine as substrate. Anal. Biochem. 371, 201-207 (2007). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869210

2.El Oualid, F., et al. Chemical Synthesis of Ubiquitin, Ubiquitin-Based Probes, and Diubiquitin. Angewandte Chemie Int. Ed. 49, 10149-10153 (2010). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21117055

3.Lavis, L.D., et al. Fluorogenic label for biomolecular imaging. ACS Chem. Biol. 1, 252-260 (2006). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17163679

4.Terentyeva, T.G., et al. Morpholinecarbonyl-Rhodamine 110 based substrates for the determination of protease activity with accurate kinetic parameters. Bioconj. Chem. 22, 1932-1938 (2011). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905728