通過實(shí)驗(yàn)室檢測評估疫苗的有效性

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2024年12月19日

關(guān)鍵詞: 疫苗有效性評估,分子檢測自動(dòng)化,配體結(jié)合分析自動(dòng)化,細(xì)胞檢測自動(dòng)化,定量PCR

上傳者: 哈美頓(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司

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資料簡介

近年來，市場上開發(fā)了很多種用于生產(chǎn)疫苗的方法和平臺(tái)。在過去，大多數(shù)疫苗是基于病原體的滅活或減活形式研發(fā)出來的。而今天，可以使用蛋白質(zhì)亞單位、毒素、病毒載體、單克隆抗體、重組DNA和重組RNA開發(fā)生產(chǎn)疫苗。

無論哪種疫苗，衡量其有效性的標(biāo)準(zhǔn)都相同：預(yù)防感染、傳播、疾病和死亡。臨床用于測量當(dāng)前和既往感染發(fā)生率以及免疫原性水平和類型的大多數(shù)試驗(yàn)都可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。自動(dòng)化的檢測方法包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、流式細(xì)胞術(shù)、中和試驗(yàn)和定量PCR(qPCR)。

在本文獻(xiàn)中，我們討論了疫苗研發(fā)出現(xiàn)的重要里程碑，以及通常用于評估疫苗有效性的試驗(yàn)，并描述了如何使用Hamilton解決方案實(shí)現(xiàn)此類實(shí)驗(yàn)的自動(dòng)化。

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