大鼠elisa 大鼠血清防御素β103A（DEFβ103A）檢測(cè)elisa

防御素β103A(DEFβ103A)檢測(cè)elisa是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

大鼠血清防御素β103A(DEFβ103A)檢測(cè)elisaHepcidin (Hepc)內(nèi)容及其配制

自備材料
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。

大鼠血清防御素β103A(DEFβ103A)檢測(cè)elisa

說(shuō)明：1. 加AB液之后，白色的孔就會(huì)顯色。淡綠色，顏色深淺跟目標(biāo)蛋白濃度正相關(guān)。2. 生物素與親和素結(jié)合，可以放大免疫反應(yīng)的效應(yīng)，便于顯色。3.ELISA包被的板子采用平底（flat），大概60個(gè)96孔板，260美元左右。白色的板子雖然不能拆卸，但是不用的孔，只要?jiǎng)e污染，下次可以用，所以一塊板子等同于可以拆開來(lái)用。12. 保留AB液在孔內(nèi)，直接每孔加50ul的終止液（2N H2SO4）。終止液也是公司買的專門ELISA用的。加完終止液，輕彈板子，混勻?？梢钥匆姷G色變?yōu)榱咙S色。黃色的顏色深淺，與綠色*，與目標(biāo)蛋白的濃度成正相關(guān)。加完終止液，立即到機(jī)器上讀數(shù)。選擇450nm，測(cè)OD值。說(shuō)明：不常做ELISA的實(shí)驗(yàn)室，請(qǐng)務(wù)必在實(shí)驗(yàn)之前，確認(rèn)吸光度檢測(cè)儀器在正常使用狀態(tài)。如果儀器狀態(tài)不好，讀數(shù)不準(zhǔn)，ELISA的結(jié)果也不可信。附圖的板子顏色，是我昨天的結(jié)果，室溫放了一個(gè)晚上之后，今早來(lái)看，顏色普遍都黃色，雖然還有顏色深淺的區(qū)別。剛做出來(lái)的時(shí)候，顏色淡的近乎白色，幾乎沒有黃色。 X,Y軸都取對(duì)數(shù)之后，可以看見點(diǎn)與點(diǎn)之間成直線。但是，R2只有0.967，一般比較好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，應(yīng)該是0.99左右。D1與D2的重復(fù)性不好（標(biāo)準(zhǔn)品濃度，125pg/ml），可能是個(gè)人操作原因。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品得到的公式，就可以根據(jù)OD值來(lái)計(jì)算各個(gè)樣本檢測(cè)濃度。

泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)檢測(cè)elisa

分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測(cè)elisa

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(VEGFA)檢測(cè)elisa

環(huán)前列腺素受體(PTGIR)檢測(cè)elisa

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDIA2)檢測(cè)elisa

干擾素誘導(dǎo)蛋白35(IFI35)檢測(cè)elisa

組織蛋白酶S(CTSS)檢測(cè)elisa

上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)檢測(cè)elisa

谷氨酰胺酶(GLS)檢測(cè)elisa

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子145(VEGF145)檢測(cè)elisa

整合素α2B(ITGα2B)檢測(cè)elisa

纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)檢測(cè)elisa

血小板衍生生長(zhǎng)因子B(PDGFB)檢測(cè)elisa

載脂蛋白B48(APOB48)檢測(cè)elisa

二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC)檢測(cè)elisa

抑制素βB(INHβB)檢測(cè)elisa