P-H-P-F-H-F-F-V-Y-K PHPFHFFVYK肽

PHPFHFFVYK肽；PHPFHFFVYK肽僅用于科研。

抗體-藥物偶聯(lián)劑（Antibody-drug conjugates, ADC），一種將化合物類藥物通過連接物（linker）與抗體偶聯(lián)形成的藥物，進(jìn)而降低化療中常見的藥物非特異性的全身毒性，成為腫瘤治療用單抗的研究與發(fā)展熱點(diǎn)。ADCs經(jīng)過血液運(yùn)輸?shù)竭_(dá)并識別有表面抗原的癌細(xì)胞，ADCs的抗體部分與抗原結(jié)合以后被內(nèi)吞進(jìn)入癌細(xì)胞內(nèi)部并進(jìn)一步在溶酶體中被剪切，釋放有殺傷作用（作用于DNA或細(xì)胞微管）的化合物類藥物。吸收ADC藥物的細(xì)胞死亡裂解后，毒素分子會釋放至附近的其他腫瘤細(xì)胞進(jìn)一步發(fā)揮殺傷作用。ADCs藥物的研發(fā)包括：合適的藥物靶點(diǎn)、高度特異性的抗體、理想的偶聯(lián)子、高效的藥物。

從抗體技術(shù)發(fā)展周期看：ADC抗體藥物將在2016-2020年集中爆發(fā)。首先，Kadcyla和Adcetis的獲批已經(jīng)證明了ADC技術(shù)趨于成熟。其次，根據(jù)抗體制備技術(shù)誕生到對應(yīng)藥物上市基本上都需要15年的孵育期的歷史規(guī)律，ADC技術(shù)從2000年誕生起基本已經(jīng)完成了15年的孵育期。因此，我們判斷ADC抗體藥物領(lǐng)域?qū)⒃?016-2020年集中爆發(fā)。目前大概有30多種ADC藥物進(jìn)入臨床開發(fā)階段。但其中針對實(shí)體瘤的藥物僅4種。主要是由于抗體難于透過毛細(xì)血管內(nèi)皮層和穿過腫瘤細(xì)胞外間隙到達(dá)實(shí)體瘤的深部。