100.0011-2 AAV 質(zhì)粒下游純化 GMP整體預(yù)裝柱大通量

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 -BIA Separations！讓病毒純化更高效

前面 blabla 說(shuō)了那么多，然而純化才是本工藝的精華所在。
 

BIA Separations 的二步純化工藝的穩(wěn)健性、連貫性、時(shí)效性，均堪稱教科書式的經(jīng)典。
 

首先純化的柱子，通過(guò)弱陰離子交換，濃縮 pDNA 并去除大部分 HCP、mRNA 和基因組 DNA；
 

第二步利用疏水相互作用色譜（HIC）的拋光步驟，進(jìn)一步從超螺旋（SC）治療級(jí) pDNA 中除去開(kāi)環(huán)（OC）和線性 pDNA 亞型。
 

兩步純化的作用功能明確、互相合作，大大節(jié)省操作步驟和時(shí)間。

???????   AEX 色譜柱（CIMmultus™DEAE）濃縮 pDNA，并去除大部分 HCP、mRNA 和基因組 DNA。

???????   在弱陰離子交換柱上捕獲質(zhì)粒 DNA，其中除去剩余的 RNA 和蛋白質(zhì)，樣品結(jié)合需要低電導(dǎo)率，通過(guò)稀釋實(shí)現(xiàn)。 

???????   隨著增加 NaCl 的梯度洗脫，首先洗脫 RNA，然后洗脫質(zhì)粒 DNA。

層析條件
 

*1 選擇色譜柱體積，取決于需要處理的樣品量。
 

層析方法
 

1.  用去離子水稀釋細(xì)菌裂解物至電導(dǎo)率為 35-40mS / cm。稀釋取決于樣品制備過(guò)程中添加的 CaCl2 濃度。

2.  將稀釋的樣品用 0.45μm 過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾。

3.  將 20CV 的緩沖液 A1 平衡 DEAE 柱。

4.  將澄清的稀釋細(xì)菌裂解液進(jìn)行上樣。

5.  用 20 CV 的緩沖液 A1 對(duì)色譜柱進(jìn)行流洗。

6.  用 20 CV 的緩沖液 A2 對(duì)色譜柱進(jìn)行流洗。

7.  用 20 CV 的緩沖液 A3（以半工作流速）洗脫并收集 pDNA。

圖 1：AEX CIMmultus™DEAE（2μm）柱上的質(zhì)粒 DNA 洗脫曲線

???????    在高配體密度丁基修飾的（CIMmultus TM C4 HLD）整體柱上，利用疏水相互作用色譜柱（HIC）的拋光步驟，進(jìn)一步從        超螺旋（SC）治療級(jí) pDNA 中除去開(kāi)環(huán)（OC）和線性 pDNA 亞型。

??????? ???????   為了富集質(zhì)粒 DNA 的超螺旋亞型，將 DEAE 洗脫液上樣到高配體密度丁基柱（C4 HLD）上。 

??????? ???????   該步驟進(jìn)一步去除了雜質(zhì)。

層析條件

*2 選擇色譜柱體積，取決于需要處理的樣品量。
 

層析方法

1.  調(diào)節(jié)來(lái)自 DEAE 柱的含 pDNA 洗脫液，每 1 體積（V）洗脫液加入 3 體積（V）的 4M(NH4)2SO4。

2.  用 20CV 的緩沖液 B0 來(lái)平衡 C4 HLD 柱。

3.  將 DEAE 柱洗脫的 pDNA 組份上樣。

4.  用 20 CV 的緩沖液 B1 流洗色譜柱。

5.  用緩沖液 B2（以半工作流速）洗脫并收集 pDNA。

6.  用 30 CV 的緩沖液 A1 再生色譜柱。

7.  加樣 3 次后，對(duì)柱子進(jìn)行清洗。

圖 2：在 HIC CIMmultus TM C4 HLD（2μm）柱上分離超螺旋質(zhì)粒 DNA

·  從 C4 HLD 柱洗脫的超螺旋 pDNA 組份含有硫酸銨，必須在生物應(yīng)用質(zhì)粒之前將其除去。

·  緩沖液交換可通過(guò)透析濾過(guò)或體積排除色譜等方法進(jìn)行。

·  配置和填充可能需要額外的處理。
 

二步法層析過(guò)程分析：

???????    質(zhì)粒 DNA 制造成功的關(guān)鍵是實(shí)時(shí)過(guò)程控制方法，確保最終產(chǎn)品中高百分比的超螺旋 pDNA。 

??????????   CIMac™pDNA 分析柱可用于監(jiān)測(cè)降解產(chǎn)物（開(kāi)環(huán)和線性 pDNA），去除雜質(zhì)（RNA），并確保每個(gè)生產(chǎn)步驟都能產(chǎn)生預(yù)期的超螺旋 pDNA 量。

???????   ???????CIMac™pDNA 分析柱還用于超螺旋質(zhì)粒 DNA 含量的質(zhì)量控制。

圖 3：使用 CIMac™pDNA-0.3 分析柱的質(zhì)粒 DNA 亞型含量的質(zhì)量控制

結(jié)果和結(jié)論：
 

??????? ?????  通過(guò)優(yōu)化裂解、沉淀和兩種色譜步驟相結(jié)合，可生產(chǎn)滿足所有監(jiān)管要求的純 pDNA。

??????? ???????  可以完成去除 99% 以上的主要雜質(zhì)（RNA，基因組 DNA，宿主細(xì)胞蛋白，內(nèi)毒素和開(kāi)環(huán) pDNA）。

??????? ???????  此外，快速（大腸桿菌的 pDNA 提取和純化可在幾小時(shí)內(nèi)完成），可重復(fù)的過(guò)程可降低運(yùn)營(yíng)成本并提高工廠生產(chǎn)率。 

??????? ???????  *的整體特性有助于該過(guò)程的直接可擴(kuò)展性，涵蓋從小規(guī)模實(shí)驗(yàn)室到大規(guī)模工業(yè)純化 pDNA 的生產(chǎn)水平。

Table 1: Process results.

點(diǎn)評(píng) 
 

目前市面上有不少質(zhì)粒純化工藝方案，但是比較下來(lái)，BIA 二步法純化工藝具有兩大優(yōu)勢(shì)：
 

???????  效率明顯提高

只需兩步色譜和高流速的整體柱色譜方案，減少工藝步驟（提高回收率）并加快純化速度，從而顯著提高生產(chǎn)率。
 

???????   靈活放大

由于特定的整體柱設(shè)計(jì)，質(zhì)粒 DNA 過(guò)程可以快速擴(kuò)展到更大的單位。 

在 1 毫升色譜柱上設(shè)計(jì)的工藝可以輕松轉(zhuǎn)移到試驗(yàn)和生產(chǎn)規(guī)模。

在 8L 色譜柱上單次運(yùn)行可以產(chǎn)生 48 g 藥物級(jí) scDNA。
 

Table 2: Scale up options.

十多年來(lái)，BIA Separations 一直是高效率質(zhì)粒純化的好選擇。它不僅提供整體柱和平臺(tái)模板，還提供定制的純化服務(wù)，以*您的質(zhì)粒 DNA 純化需求

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