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Biosharp BS097-10mg 試劑 DAPI

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BS097-10mg

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禾碩生物主要為客戶提供如下產(chǎn)品

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●實驗室儀器耗材






ELISA試劑盒,血清,抗體,細(xì)胞,科研試劑,儀器耗材

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

BS097-10mg 試劑 DAPI

  • 所屬品牌
    Biosharp
  • 產(chǎn)品貨號
    BS097-10mg
  • 產(chǎn)品規(guī)格
    10mg

使用方法:
可溶解于水、DMSO和DMF。用于細(xì)胞核染色時,推薦的DAPI工作濃度為0.5-10ug/ml。建議分裝保存,避免反復(fù)凍融。
1、配制工作液:用雙蒸水或PBS稀釋母液,配制成所需要的工作的濃度(0.5-10ug/ml) 。
2、固定的細(xì)胞或組織染色:對于固定的細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進行。如果不需要進行其它染色,則直接進行DAPI染色。
a.對于貼壁細(xì)胞或組織切片:加入適量DAPI染色液,覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞:至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5分鐘。

b.吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。

c.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長360nm,發(fā)射波長460nmo

3、活細(xì)胞或組織染色:

a.細(xì)胞培養(yǎng)物中加入適量DAPI染色液,約1/10細(xì)胞培養(yǎng)基體積,必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液,對于96孔板一個孔需加入100ul染色液。
b.在37°℃培養(yǎng)細(xì)胞10~20分鐘。
c.用PBS或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長360nm,發(fā)射波長460nmo



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