XSL0041 尼氏染色

尼氏染色

實(shí)驗(yàn)操作流程：

1、切片脫蠟至水

2、用焦油堅(jiān)牢紫水溶液浸染20-30分鐘

3、水洗

4、用95%酒精分化

5、0.水.酒.精脫水，二甲苯透明，中性樹膠

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

神經(jīng)細(xì)胞單位：

紫-藍(lán)色 細(xì)胞核：紫-藍(lán)色 尼氏體：紫-深藍(lán)色

結(jié)果展示

神經(jīng)元尼氏(nissl)染色

客戶提供：

1、組織樣品：新鮮組織放入液氮或-80度保存，組織不少于100mg；

2、培養(yǎng)細(xì)胞：通過細(xì)胞計(jì)數(shù)取不少于2×106個(gè)細(xì)胞于EP管，加入0.5ml生理鹽水或蛋白保護(hù)劑，混勻后保 存于冰箱（-80℃，避免反復(fù)凍融）；

3、血液細(xì)胞標(biāo)本：以抗凝管保存血樣或以淋巴細(xì)胞分離液分離細(xì)胞后加入0.5ml生理鹽水或蛋白保護(hù)劑， 保存（-80℃可長(zhǎng)期保存，避免反復(fù)凍融）；

4、血清或細(xì)胞培養(yǎng)液標(biāo)本：離心去掉雜質(zhì)后取上清入EP管，保存（4℃可保存15-20天，-80℃可長(zhǎng)期保 存，避免反復(fù)凍融）；

5、石蠟切片，冰凍切片以及細(xì)胞爬片，涂片等。

6、樣本運(yùn)輸：可選擇以下任何一種方式寄送標(biāo)本 組織樣本、細(xì)胞樣本以干冰運(yùn)輸或加入蛋白保護(hù)劑后，加冰袋寄送； 細(xì)胞樣本也可直接寄送培養(yǎng)瓶（密封保證不污染、培養(yǎng)液不漏出）； 血清或上清液直接加冰袋寄送（送視路程遠(yuǎn)近2-3天可到達(dá)）。

交付標(biāo)準(zhǔn)：

1、圖片；

2、完整項(xiàng)目報(bào)告（材料、試劑、儀器、方法、數(shù)據(jù)分析、實(shí)驗(yàn)結(jié)果）。

其他：

應(yīng)用酒精分化切片，要迅速，防止過度分化，將切片上的顏色全部脫掉。

尼氏染色

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