CDDP/Cisplatin-PEG-DSPE CDDP聚乙二醇磷脂

CDDP/Cisplatin-PEG-DSPE CDDP聚乙二醇磷脂

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-CDDP

英文名稱 :  DSPE-PEG-Cisplatin

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

CDDP結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

DSPE-PEG-Cisplatin（磷脂-聚乙二醇-CDDP）是一種基于納米藥物遞送系統(tǒng)的抗腫瘤藥物，將具有脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)的DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）與化liao藥物Cisplatin, CDDP通過PEG（聚乙二醇）偶聯(lián)或包裹形成，具有多重抗腫瘤機制和藥物遞送優(yōu)勢。

結(jié)構(gòu)特點與藥物載體優(yōu)勢

DSPE的脂質(zhì)體特性：DSPE是一種磷脂分子，具有良好的膜融合性和穩(wěn)定性，常作為納米載體的基本骨架，它能形成類脂質(zhì)體或其他納米顆粒，幫助藥物包裹，提高CDDP在體內(nèi)的分散性與穩(wěn)定性。

PEG的隱形和長循環(huán)效果：PEG修飾提供了“隱形”功能，減少血清蛋白的吸附和免疫系統(tǒng)的識別，使得DSPE-PEG-Cisplatin能在血液中長時間循環(huán)，這種長循環(huán)特性有助于藥物通過EPR效應(yīng)在腫瘤組織中被動富集。

CDDP的抗腫瘤作用：CDDP是一種經(jīng)典化liao藥物，通過與腫瘤細胞DNA的niao嘌呤殘基交聯(lián)，形成DNA加合物，阻礙DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，最終誘導(dǎo)細胞死亡，通過與DSPE-PEG結(jié)合，CDDP的全身毒性可被顯著降低，同時提高對腫瘤部位的特異性遞送效率。

CDDP/Cisplatin-PEG-DSPE CDDP聚乙二醇磷脂

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