PTX-PEG-DSPE PEG-PTX Paclitaxel-PEG-DSPE

PTX-PEG-DSPE PEG-PTX  Paclitaxel-PEG-DSPE 

關鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-Paclitaxel

英文名稱 :  DSPE-PEG-Paclitaxel

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

PTX結構

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應用

DSPE-PEG-Paclitaxel 結合了脂質(zhì)體穩(wěn)定性、PEG 的長循環(huán)特性以及Paclitaxel的抗腫瘤作用，在精準藥物遞送和癌癥治療中具有重要意義。

組成與特點

DSPE（Distearoylphosphatidylethanolamine）: 提供脂質(zhì)體的親脂性結構，可嵌入脂質(zhì)雙層或形成脂質(zhì)體，增加藥物穩(wěn)定性,作為基質(zhì)，支持藥物載體的結構形成。

PEG（Polyethylene Glycol）:提供親水性保護層，延長藥物的血液循環(huán)時間，減少免疫系統(tǒng)的清除，提高藥物的溶解性和生物穩(wěn)定性。

Paclitaxel：一種經(jīng)典的抗腫瘤藥物，通過穩(wěn)定微管抑制腫瘤細胞分裂，可通過與 PEG 的化學連接賦予藥物靶向和長效遞送能力。

DSPE-PEG-Paclitaxel 在藥物遞送中的作用

靶向遞送：通過 PEG 修飾的長效循環(huán)作用，Paclitaxel可在腫瘤部位聚集，提高藥物濃度，減少健康組織的毒性。

提高藥物溶解性與穩(wěn)定性：Paclitaxel的水溶性差，但與 PEG 和 DSPE 結合后顯著提高了溶解性和穩(wěn)定性，增強藥物在體內(nèi)的傳遞能力。

延長藥物半衰期：PEG 的屏蔽效應減少了藥物被清除的速率，延長了Paclitaxel在血液中的循環(huán)時間。

多功能載藥平臺：DSPE 提供了脂質(zhì)體基質(zhì)，不僅能遞送Paclitaxel，還可與其他藥物結合，實現(xiàn)聯(lián)合治療。

降低毒副作用：通過靶向作用，Paclitaxel在腫瘤組織的聚集減少了對非靶向組織的毒性，改善患者耐受性。

PTX-PEG-DSPE PEG-PTX  Paclitaxel-PEG-DSPE 

相關目錄： 

DSPE-PEG-HMME 磷脂-聚乙二醇-HMME

DSPE-PEG-CDDP 磷脂-聚乙二醇-CDDP

DSPE-PEG-Metronidazole 磷脂-聚乙二醇-甲硝噠唑

DSPE-PEG-Ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-Ciprofloxacin

DSPE-PEG-MPG 磷脂-聚乙二醇-PH響應性細胞穿膜肽MPG 

DSPE-PEG-GE11 磷脂-聚乙二醇-腫瘤細胞表皮生長因子肽GE11