月旭科技(上海)股份有限公司
32、2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定(枇杷葉)-藥典2341-QuEChERS
檢測(cè)樣品:枇杷葉
檢測(cè)項(xiàng)目:農(nóng)藥殘留
方案概述:適用于藥材及飲片(植物類)檢測(cè)。(本實(shí)驗(yàn)樣品采用枇杷葉)參考標(biāo)準(zhǔn):《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法》
稱取3.0g樣品,加入1%冰醋酸溶液15mL,渦旋使藥粉充分浸潤(rùn),放置30min,精密加入乙腈15mL,渦旋混勻,置振蕩器上劇烈振蕩(500次/分)5分鐘,加入無(wú)水硫酸鎂與無(wú)水乙酸鈉的混合粉末(4:1)7.5g,立即搖散,再置振蕩器上劇烈振蕩(500次/分)3分鐘,于冰浴中冷卻10分鐘,離心5分鐘(4000r/min),取上清液9mL,置預(yù)先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管(無(wú)水硫酸鎂900mg,N-丙基乙二胺300mg,十八烷基硅烷鍵合硅膠300mg,硅膠300mg,石墨化碳黑90mg)中,渦旋使充分混勻,置振蕩器上劇烈振蕩(500次/分)5分鐘使凈化*,離心5分鐘(4000r/min),精密吸取上清液5mL,置氮吹儀上于40℃水浴濃縮至約0.4mL,加乙腈稀釋至1.0mL,渦旋混勻,即得。
測(cè)定法:分別準(zhǔn)確吸取上述的基質(zhì)混合對(duì)照溶液和供試品溶液各1mL,準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)30μL,混勻,過(guò)濾,取續(xù)濾液,待檢測(cè),按內(nèi)標(biāo)法計(jì)算。
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