珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司
ICP-MS關(guān)于對(duì)Prop 65和USP<232>中的藥品和膳食補(bǔ)充劑金屬雜質(zhì)的測(cè)定
檢測(cè)樣品:藥品 膳食補(bǔ)充劑
檢測(cè)項(xiàng)目:重金屬
方案概述:本文介紹的樣品制備流程能盡可能減少污染和揮發(fā)性成份流失。消解樣品的測(cè)量?jī)x器為全新一代ICP-MS的NexION®300ICP-MS。它具有多項(xiàng)*的功能,是藥物和膳食產(chǎn)品分析的理想工具。
USP提議用總章232替代舊版USP231。新版 增加了食品和膳食補(bǔ)充劑中活性藥物成份,因此迫切要求分析時(shí)引入多種元素。為了滿足這一需求,現(xiàn)代測(cè)試實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步豐富產(chǎn)品列表并采用更多技術(shù)。ICP-MS是滿足這類需求的理想選擇,它不但能夠分析周期表中的大多數(shù)元素,而且具有很寬的動(dòng)態(tài)范 圍,分析精度橫跨從百萬(wàn)億分之一到百萬(wàn)分之一兩大數(shù)量級(jí)。如此之寬的測(cè)量范圍意味 著單次測(cè)量即可同時(shí)測(cè)得微量污染物和重要營(yíng)養(yǎng)元素。
ICP-MS的一個(gè)限制在于樣品必須為液態(tài),換言之,固態(tài)樣品必須經(jīng)過消解,這既增加了時(shí)間,也帶來(lái)了樣品被污染的風(fēng)險(xiǎn)。微波消解是對(duì)ICP-MS的完美補(bǔ)充,既確保消解快速、清潔,也不會(huì)導(dǎo)致被分析物流失。
本文驗(yàn)證的樣品制備程序和分析方案不僅符合 新提議的標(biāo)準(zhǔn),而且將分析實(shí)驗(yàn)室向前推進(jìn)了十 年。Multiwave™ 3000微波消解爐和NexION™ 300 ICP-MS的組合已成為全新一代ICP-MS儀器,是藥物和 膳食補(bǔ)充劑分析的理想選擇。
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